Тетрациклин 100 мг таблетки инструкция по применению. Таблетки Тетрациклин: показания к применению, дозировка, противопоказания

Антибиотикотерапия - распространенная практика для устранения патогенных микроорганизмов. Большинство антибиотиков с усовершенствованной фармакологической формулой позволяют одномоментно избавиться сразу от нескольких видов микробов, не нанося существенного вреда организму.

Фармакологическая активность

Тетрациклин - антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. WHO Model List of Essential Medicines содержат сведения о данном антибактериальном веществе, как об одной из важнейших лекарственных продуктов. Список формировали эксперты Всемирной организации здоровья.

Тетрациклин в таблетках помогает от целого ряда заболеваний. Бактериостатический эффект формируется в силу нарушения образования комплекса между РНК транспортного типа и рибосомой. Антибиотик помогает устранить грамположительные микроорганизмы:

Грамотрицательные формы жизни также чувствительные к препарату. Основные представители: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, энтеробактерии (эшерихия колли).

Если пациент не переносит пенициллиновый ряд средств, в качестве альтернативы ему предлагают именно тетрациклин.

Устойчивы к популярному антибактериальному средству: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., стрептококки группы А, вирусы, грибковые инвазии.

Показания к применению антибиотика

Таблетки назначаются крайне часто. Широкий спектр влияния и выраженная доступность средства позволяют работать с пациентами разных возрастных групп, страдающих от разнопрофильных заболеваний. Основные показания:

Тетрациклин в таблетках помогает в том случае, если пациенту запрещено принимать средства пенициллинового ряда. Аналог актуален при таких формах патологий: сифилис, гингивит некротического типа, сибирская язва, актиномикоз.

Возможные противопоказания

Антибиотикотерапия помогает избавиться от патогенных микроорганизмов, но подбор средств иногда сопряжен с целым рядом сложностей. Высокоэффективный и универсальный антибиотик тетрациклин не всегда можно использовать. Основные противопоказания:

С особой осторожностью стоит пить антибиотик в том случае, если анамнез отягощен аллергическими реакциями. Взрослому пациенту рекомендовано предварительная консультация лечащего врача. Самолечение категорически запрещено.

Способ применения, ключевые аспекты дозировки

Тетрациклина гидрохлорид в форме таблеток принимают за 1 час до или спустя 2 часа после приема пищи. Таблетку запивают большим количеством жидкости. Рекомендованные дозировки:

Для устранения воспаленных прыщей и в борьбе с угревой сыпью назначают по 500 - 2000 мг/сутки. Дозы разделяют. Максимальная суточная доза антибактериального препарата равна - 4000 мг.

Повышать рекомендованные параметры категорически запрещено.

Детям старше 8-ми лет назначают препарат, четко рассчитывают дозу. Каждый 6 часов вводят по 6,25-12,5 мг/кг. После курса антибиотикотерапии необходимо провести тщательное обследование ребенка.

Побочные эффекты

Сколько принимать препарат, решает исключительно лечащий врач, ориентируясь на особенности организма пациента, специфику проблем, с которыми необходимо бороться. Важно подобрать минимальную дозу средства, при которой наблюдался бы максимальный эффект.

Такой четкий просчет дозы важен, поскольку всегда есть риск развития побочных явлений. А возникают они, как правило, на фоне неграмотно подобранной схемы приема лекарственных продуктов. При длительной терапия тетрациклин-лект рекомендовано дополнять противогрибковыми средствами (например, принимать с нистатином). Основные побочные явления:

Кстати, тетрациклиновые антибиотики широко применяются ив ветеринарной практике. Их назначить кошке или собаке могут при развитии различных инфекционных процессов. Решением вопроса занимается исключительно ветеринар.

Тетрациклин с нистатином

Тетрациклин с нистатином стоит рассматривать, как отдельный препарат, востребованный на современном фармакологическом рынке. Это комбинированное средство, которое обладает одновременно противомикробным и антигрибковым эффектом.

Основные действующие вещества представлены практически в одинаковом количество, что делает средство более универсальным и действенным.

Фармакологическая форма - таблетки. Лекарственный продукт актуален при заболеваниях Лор-органов, при угревой сыпи, пневмониях, бронхитах, отитах, холециститах. Целесообразно назначать новое средство при венерических заболеваниях, кишечных инфекциях, инфекционных процессах, локализованных в костях и суставах.

Аналоги препарата

Антибиотики тетрациклинового ряда - это целый ассортимент всевозможных лиофизилатов, капсул, мазей, суспензий для тотального и локального устранения патогенных микроорганизмов. В таблице приведены аналоги средств, которыми можно заменить популярный тетрациклин.

Перечисленные средства могут стать альтернативной заменой. Самостоятельно менять лекарственный продукт или вносить изменения в схему приема (в том числе в дозировку средства) нельзя. Этим вопросом занимается исключительно лечащий врач.

Всем давно известно такое лекарственное средство как «Тетрациклин». Форма выпуска данного препарата может быть следующей: таблетки покрытые оболочкой, капсулы, глазная мазь и мазь,которая предназначена только для наружного применения. Это антибиотик, который относится к тетрациклиновому ряду и имеет широкий спектр действия.

С помощью данного средства происходит остановка роста так как в них подавляется Хотя препарат «Тетрациклин» (таблетки) можно применять и самостоятельно, но больший эффект достигается при назначении его вместе с другими наиболее часто используется стрептомицин.

После того как таблетка тетрациклина попадает в организм, вернее желудочно-кишечный тракт, она всасывается приблизительно на 75%, прием пищи несколько уменьшает абсорбцию данного препарата. Распределение действующего вещества в организме происходит неравномерно. В почках, селезенке, печени, легких, желчи, лимфатических узлах его значительно больше, чем в плазме, иногда в 10 и больше раз.

Так как препарат «Тетрациклин» (таблетки) очень плохо проникает через гематоэнцефальный барьер, то лечение с его помощью инфекционных заболеваний, которые поражают головной или не проводится.

Наибольшее количество данного лекарственного средства накапливается в дентине молочных зубов и костях, а также в опухолях.

Препарат «Тетрациклин» (таблетки) - показания к применению

В настоящее время данное лекарственное средство используется в следующих случаях:

при необходимости проведения лечения инфекционных заболеваний, которые вызываются чувствительными к данному препарату бактериями;
при наличии инфекции мягких тканей, кожи, слизистых оболочек, костей, а также при конъюнктивите и угревой сыпи;
для лечения холеры, бруцеллеза, чумы, кишечного амебиаза, трахомы, хламидиаза, фрамбезии, листериоза, сибирской язвы, паховой гранулемы, туляремии, сифилиса и др.;
при необходимости лечения бактериальных инфекций мочевыделительных путей и дыхательной системы.

Противопоказания

Нельзя принимать указанный препарат при наличии аллергических реакций, при беременности, детям до 8 лет (так как у них происходи поражение дентина молочных зубов), при низком уровне лейкоцитов в крови (лейкопения), а также при кормлении ребенка грудью.

Возможные побочные эффекты

После приема препарата «Тетрациклин» (таблетки) могут возникать снижение аппетита, тошнота, увеличение сосочков языка, дисфагия, панкреатит, кишечный дисбиоз. Также может развиваться гастрит и глоссит, начаться повышение трансаминаз и токсическое поражение печени.

Возможно возникновение азотемии, повышение внутричерепного давления, развитие гемолитической анемии.

Антибиотик «Тетрациклин» (таблетки) - инструкция по применению

Если проводится лечение угревой сыпи, то дневная доза препарата может доходить до 2 грамм в сутки и принимается она на протяжении 3 недель. После этого дозу снижают до 0,125-1 грамма в сутки для поддерживающего эффекта.

При проведении лечения бруцеллеза необходимо каждые 6 часов принимать по 500 миллиграмм данного средства также в течение 2 недель. Для большего эффекта надо одновременно принимать стрептомицин в дозах, которые соответствуют возрасту пациента.

Неосложненная гонорея также лечится при помощи данного лекарственного препарата, но его первоначальная доза должна составлять 1,5 грамм, а уже потом по 500 миллиграмм через 6 часов, на протяжении 4 дней. При лечении сифилиса принимают по 500 миллиграмм препарата на протяжении 15 дней, а если то в течение месяца.

Тетрациклин

Международное непатентованное название

Тетрациклин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество - 100 мг,

вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,

вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний - красного цвета, внутренний - желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

Код АТХ J01АА07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция - 75 - 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55 - 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме - 2 - 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 - 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 - 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60 - 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 - 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 - 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения - 6 - 11 ч, при анурии - 57 - 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 - 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 - 20 % дозы. В меньших количествах (5 - 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20 - 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

Грамотрицательных микроорганизмов - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

При противопоказаниях к назначению пенициллинов - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

Активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

Пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

Бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

Инфекции кожи и мягких тканей

Язвенно-некротический гингивостоматит

Актиномикоз

Кишечный амебиаз в комплексной терапии,

Бруцеллез

Бартонеллез

Холера, чума, сибирская язва

Листериоз

Пситтакоз

Везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

Туляремия

Фрамбезия

Ботулизм

Пищевая токсикоинфекция

Дизентерия

Вибриоз

Болезнь Лайма

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым - по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза - 4 г. Курс лечения

Бруцеллез - по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея - начальная разовая доза - 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис - по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции , вызванные Chlamydia trachomatis, - по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.

Листериоз - по 0,2 - 0,3 г каждые 6 часов в течение 7 - 10 дней.

Актиномикоз - по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.

Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема - по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 - 4 недель.

Пситтакоз - по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24 - 48 часов). Лечение продолжают в течение 7 - 14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.

Везикулезный риккетсиоз - по 0,8 - 1,2 г в сутки 8 - 10 дней.

Туляремия - по 1,5 - 2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5 - 7 дней.

Фрамбезия - по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.

Чума - до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.

Побочные действия

Нечасто

Снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота

Глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия

Гепатотоксическое действие, повышение активности "печеночных" трансаминаз

Панкреатит

Кишечный дисбактериоз

Азотемия, гиперкреатининемия

Гипербилирубинемия

Редко

Повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость)

Гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия

Макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка

Суперинфекция, кандидоз

Очень редко

Фотосенсибилизация

- гиповитаминоз витаминов группы В

Противопоказания

Гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата

Беременность, период грудного вскармливания

Детский и подростковый возраст до 18 лет

Лейкопения, системная красная волчанка

Дефицит сахаразы/ изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалак-тозная мальабсорбция

Почечная недостаточность

Нарушение функций печени

Лекарственные взаимодействия

В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений "прорыва"; ретинол  риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Применение при беременности и в период лактации

Применение тетрациклинов при беременности не рекомендуется, поскольку тетрациклины проходят через плаценту и могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани.

Тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно действовать на развитие костей и зубов ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Так как препарат содержит запрещенный для детей краситель (азорубин) его нельзя применять беременным и кормящим.

Тетрациклин (tetracycline)

Состав и форма выпуска препарата

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Фармакокинетика

После приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из ЖКТ. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. , бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.

Профилактика послеоперационных инфекций.

Противопоказания

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозный стоматит, кандидозный вульвовагинит, кишечный дисбактериоз.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

Прочие: гиповитаминоз группы В.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).

При одновременном применении тетрациклина с возможно развитие внутричерепной гипертензии.

При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.

Особые указания

При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.

Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.

Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

Беременность и лактация

Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации.

Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет. Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Таблетки тетрациклина относятся к антибактериальным препаратам в основе которых, в качестве активного вещества, содержится тетрациклина гидрохлорид в количестве ста миллиграммов на одну таблетку. Кроме активного вещества в таблетки входят: крахмал, магний, кальций и желатин. Хранится при температуре до 25 о С, не более трёх лет.

Фармакологическое действие

Тетрациклин очень эффективный препарат, который, благодаря своему антибиотическому действию, подавляет синтез белков, разрушительно действующих на вещества, вырабатываемые защитными системами организма в большинстве, патогенных для человека, бактериях таких, как:

Стрептококки;
Листерии;
Клостидии;
Анаэробы;
Спирохеты;
Цианобактенрии;
Зелёные серобактерии;
Зелёные не-серобактерии;
Сибирская язва;
Гемофильная инфекция;
Хламидии трахоматис;
Хламидии psittaci;
Дизентерийная амеба и множество других вредных микроорганизмов.

Некоторые, из перечисленных штаммов, не подвержены воздействию пенициллина, поэтому таблетки тетрациклина помогают в случаях, когда по тем или иным причинам, применение пенициллиновой группы или аналогичных препаратов против бактерий ѕрр., гонококков, актиномицетов СПП невозможно.

Но действия не всех микроорганизмов поддаются блокированию таблетками тетрациклина. К этому лекарству проявляют устойчивость:

Протеус СПП;
Бактерии serratia ѕрр;
Большинство штаммов бактероидов spp. и грибов;
Вирусы;
Бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Стрептококка pyogenes и 74 процента штаммов Стрептококк faecalis).

При приёме таблеток тетрациклина перорально на голодный желудок, максимальная концентрация активного вещества в плазме крови будет достигнута через 2-3 часа и составит 75-77 процентов биологической активности, а, если препарат принимать вместе с пищей, биологическая активность снизится до 55-65 процентов. В последующие восемь часов концентрация будет плавно уменьшаться. Чтобы препарат оказывал лечебное противодействие бактериям достаточно содержания 1 мг/л, при этом предельно допустимая концентрация не более 3,5 мг/л. На достижение терапевтического содержания вещества в крови может уйти 2-3 дня.

Из-за разной проницаемости различных оболочек и сред, тетрациклина гидрохлорид распределён в организме неравномерно. Примерно равная концентрация активного вещества находится в плазме крови, в слюнных, асцитических и плевральных жидкостях, женском молоке, в предстательной и щитовидной железах. Наибольшее количество содержится в лимфатической системе, селезёнке, в органах, наиболее активно участвующих в процессах метаболизма: почки, лёгкие, печень. А также в тканях костей, опухолевых образованиях в эмали, дентине молочных зубов. Плацента тоже не является преградой для тетрациклина. А вот оболочки центральной нервной системы пропускают этот препарат в очень незначительных количествах, в связи с чем, лечение болезней ЦНС этим препаратом не столь эффективны, как других систем организма.

Время полувыведения составляет 8-11 часов, при затруднённом мочеиспускании этот период может увеличиваться до четырёх суток. От 2 до 12 часов после приёма, присутствует в моче в большой концентрации. В течение этого периода почки выводят около 20 процентов принятой дозы лекарства. Остальная часть подвергается метаболизму в печени и выводится вместе с желчью в кишечник, там какое-то количество всасывается обратно, обеспечивая кишечно-печеночную циркуляцию, которая увеличивает время действия тетрациклина.

Очистка крови от следов препарата гемодиализом не эффективна.

Показания к применению

«Тетрациклин-ЛекТ» широко используется для борьбы со многими вирусными и бактериальными инфекциями, вызывающих целый букет патологий, которым подвержен человеческий организм. Это болезни органов дыхания, кожных покровов, слизистых и мягких тканей, мочеполовой и лимфатической систем, поражение жизненно-важных органов и клеток тела. Однако многие формы дрожжевых грибков очень устойчивы к воздействию тетрациклина гидрохлорида. А так как он подавляет, конкурирующую с ними микрофлору, «дрожжи» активно размножаются. Не допустить такого эффекта можно, принимая комбинированное антибактериальное средство - тетрациклин с нистатином в таблетках. Нистатин - препарат активно воздействующий как раз на ту форму бактерий, которые устойчивы к действию тетрациклина. Таким образом эти два вещества являются оптимальным дополнением друг друга.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов;
Детям до 8 лет;
Тяжёлые болезни почек и печени;
Пониженные лейкоциты;
Неусвояемость организмом фруктозы, изомальтазы, сахарозы;

И хотя тетрациклину FDA присвоена категория D, всё же рекомендуется от него воздерживаться беременным женщинам и молодым матерям во время кормления грудью. Чтобы не подвергать плод и младенца воздействию накопительного эффекта активного вещества, который может привести к нарушениям развития скелета, зубных тканей или вызвать у ребёнка гиперреакцию на солнечное излучение и молочницу.

Особые указания

Так как компоненты таблеток тетрациклина могут вызывать повышенную реакцию на солнечное излучение, рекомендуется не загорать в период лечения;
Продолжительное применение предполагает усиленный контроль за работой печени, почек и состояния костного мозга;
По наблюдениям врачей, препарат подавляет симптоматические проявления сифилиса. И, если существует опасность заражения во время приёма лекарства, необходимо раз в месяц сдавать анализ на серологическое исследование в течение четырёх месяцев;
Во время приёма тетрациклина, зубная эмаль может немного истончиться и приобрести жёлто-серый или жёлто-коричневый оттенки. Это не опасно и проходит после окончания курса лечения. Но нелишне будет обогатить свой рацион пивными дрожжами, витаминами группы В, К и продуктами с повышенным содержанием кальция.

В инструкции по применению тетрациклина дана средняя норма для взрослого человека, которая составляет до 0,5 г через каждые 6 часов или до 1 г два раза в сутки. Предельное количество - 4 г. При этом курс лечения не должен превышать десяти дней.

Для детей, которым исполнилось 8 лет до 12,5 мг/кг через каждые 6 часов или до 25 мг/кг два раза в сутки.

Побочное действие

Пищеварительная система может отреагировать отсутствием аппетита, поносом, рвотой, воспалением языка, воспалением слизистых оболочек ротовой полости и пищевода, язвенными высыпаниями в желудке и кишечнике, нарушением нормальной работы почек, печени и ЖКТ.

В центральной нервной системе сбои выражаются в высоком внутричерепном давлении, мигренях, дезориентации в пространстве, неустойчивом положение тела.

Желтушный оттенок кожи, пониженная сворачиваемость крови, повышение температуры, при этом общая слабость, озноб, возможен тремор, тахикардия, резкое понижение давления и другие последствия изменения состава крови.

Повышение в крови креатинина и снижение азота, нарушение функций почек.

Аллергические высыпания и покраснения на кожных покровах, воспаление слизистых оболочек, возможен отёк Квинке.

Проявления, связанные с недостатком витаминов, воспаление пищевода, потемнение зубной эмали, стоматит.

Передозировка

При передозировке применяется симптоматическое лечение плюс снижение дозировки или полная отмена тетрациклина.

Взаимодействие с другими лекарствами

Уменьшает действенность бактерицидных антибиотиков, которые нарушают синтез клеточной стенки:пенициллин, цефалоспорин.

Понижает эффективность противозачаточных таблеток, содержащих эстроген; при одновременном приёме с ретинолом может повыситься внутричерепное давление.

Усвоению тетрациклина гидрохлорида противостоят антациды, в составе которых присутствуют: алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин, наоборот, увеличивает концентрацию и период циркуляции.