Первичным половым признаком женщины является. Пол как признак

Ряд отличительных особенностей строения и функций органов тела, определяющие половую принадлежность организма. Половые признаки делятся на биологические и социальные (гендерные), так называемые поведенческие признаки.

Разделение

Половые признаки делятся на первичные, вторичные (биологические) и третичные (гендерные).

Первичные и вторичные признаки обусловлены генетически, их структура заложена уже в оплодотворенной яйцеклетке задолго до рождения ребенка. Дальнейшее развитие половых признаков происходит с участием гормонов.

Первичные половые признаки

К первичным половым признакам относятся те признаки, связанные с репродуктивной системой и относятся к строению половых органов.

Вторичные половые признаки

Вторичные половые признаки, совокупность особенностей или признаков, отличающих один пол от другого (за исключением половых желез, являются первичными половыми признаками).

Примеры среди людей: у мужчин — усы, борода, кадык; у женщин — типичное развитие грудных желез, форма таза, большее развитие жировой клетчатки. Для животных: характерное яркое оперение самцов птиц, пахучие железы, хорошо развитые рога, клыки у самцов млекопитающих. Приспособительное значение в животных заключается в том, что эти признаки служат для привлечения особей другого пола или для борьбы за обладание ими. Исследованиями по кастрации и пересадками половых желез показана зависимость между функцией половых желез и развитием половых признаков у млекопитающих, птиц, земноводных и рыб. Эти опыты позволили советскому исследователю М. М. Завадовский условно разделить половые признаки на зависимые (евсексуальни), которые развиваются в связи с деятельностью половых желез, и независимые (псевдосексуальни), развитие которых осуществляется независимо от функции половых желез. Зависимые половые признаки при кастрации животные не развиваются. Если к этому моменту они уже успели развиться, то постепенно они теряют свое функциональное значение и иногда совсем исчезают. В результате кастрации самцов и самок выходят в основном схожие формы; если же такой «асексуального» особи пересадить половую железу или ввести половой гормон, то развиваются характерные зависимые половые признаки соответствующего пола. Примером таких опытов служит развитие в кастрированной курицы под влиянием мужской половой железы головного убора петуха (гребень, бородка, серьги), петушиного голоса, самцевои поведения. Независимые половые Озаки, например шпоры или петушиные оперение, развиваются без участия половых гормонов, удалось установить опытами с удалением половых желез: у кастрированных петухов также обнаруживаются эти признаки.

Кроме зависимых и независимых половых признаков, выделяют еще группу сомосексуальних или тканеполових, которые присущи только одному полу, однако не зависят от функции половых желез; в случае кастрации половые различия по этим признакам полностью сохраняются. Эта группа характерна для насекомых.

Третичные половые признаки

Третичными половыми признаками в высших живых существ являются психологические и социально-культурные различия в поведении полов. Особенно в человеческом обществе третичные половые признаки сильно подвержены влияниям различных культур. Так, например, традиционным мужским нарядом в Шотландии есть килт, в то время как во многих странах юбка считается предметом исключительно женского гардероба. В современном обществе происходит смена половых (гендерных) ролей — женщины становятся более самостоятельными, социально активными.

Аномалии

Гермафродитизм — наличие в раздельнополое организме признаков обоих полов, причем эти признаки являются полностью развитыми, промежуточными.
Трансгендерность — первичные и вторичные половые признаки не совпадают с гендерной самоидентификацией индивида.

Половые признаки у человека

Хотя биологический пол закладывается в момент оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом, на ранних стадиях половые признаки практически не заметны. Только на третьем месяце внутриутробной жизни из общей структуры формируются мужские или женские половые органы. Первоначальная структура заметна и после рождения.

В период полового созревания происходит окончательное развитие половых органов и их репродуктивных функций. Тогда же начинают проявляться вторичные половые признаки. Обычно, у девочек этот процесс начинается несколько раньше, чем у мальчиков, однако зависит от таких факторов, как наследственность, климат и питание. Проявление половых признаков обычно происходит в определенном порядке.

Женские половые признаки

Первичные
- Вульва
- Клитор
- Влагалище
- Матка
- Фаллопиевы трубы
- Яичники
Вторичные
- Грудь
- Лобковые оволосение по женскому типу, оволосение промежности, паховые складки, подмышечное волос
- Оволосение на руках и ногах
- Менструация
- Широкий таз, узкие плечи. Высокий процент содержания жира в организме

Рост молочных желез
Появление гладкого лобковых волос
Лобковые волосы меняет структуру
Появление подмышечных волос
Первая менструация (менархе)

Половая зрелость наступает через 4-6 лет после первой менструации

Мужские половые признаки

Первичные
- Половой член
- Яички
- Мошонка
- Семявыносящий проток
- Простата
- Семенные пузырьки
"Вторичные"
- Оволосение: лобок, анус, подмышечные впадины, живот, грудь, борода, усы
- Строение тела: узкие бедра, широкие плечи. Небольшой процент жира в организме
- Более сильно выраженный кадык
- Облысение

Очередность развития в пубертатный период:

Начало роста яичек
Появление волос на лобке
Незначительное изменение голоса
Первая эякуляция
Более грубое лобковые волосы
Период наиболее быстрого роста
Появление волосяного покрова на ногах и в подмышечных впадинах
Ломка голоса
Появление растительности на лице
Волосяной покров на других частях тела
Выпадение волос на голове

ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ И ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

(Психосексуальное развитие)

1. Понятие о поле. Виды пола.

2. Половой диморфизм. Первичные и вторичные половые признаки.

3. Половое развитие. Понятие о половой дифференцировке. Половая дифференцировка мозга.

4. Нарушения психосексуального развития и поведение.

Понятие о поле. Виды пола

Общебиологическое определение пола касается репродуктивного аспекта и одинаково справедливо как для человека, так и для лягушки, курицы и т.д. В литературе приводятся разные варианты подобных определений.

Пол – совокупность взаимоконтрастирующих генеративных и связанных с ними признаков особей одного вида.

Пол - совокупность генетических, морфологических и физиологических особенностей, обеспечивающих половое размножение.

В более широком, человеческом смысле, пол – комплекс репродуктивных, телесных, поведенческих и социальных признаков, определяющих индивида как мужчину или женщину. Понятие пола для человека и животных не идентично, т.к. человек социальное существо, а половые отношения не связаны только с размножением. Для человека это еще и удовольствие, возможность выказать признание и любовь, одна из основ построения отношений в обществе.

Раличают следующие виды пола:

№№ п/п	Вид пола	Критерий	Женский пол	Мужской пол
	генетический	набор половых хромосом	ХХ	ХУ
	гонадный	половая железа	яичник	семенник (яичко)
	гаметный	половые клетки	яйцеклетка	сперматозоид
	гормональный	половые гормоны	эстрогены	андрогены
	соматический	фенотип
	гражданский (паспортный)	фенотип	женские половые органы и вторичные половые признаки	мужские половые органы и вторичные половые признаки
	пол воспитания	поведение	женский тип поведения	мужской тип поведения
	пол самосознания	осознание собственной половой принадлежности		полоролевое поведение и сексуальная ориентация

Половой диморфизм. Первичные и вторичные половые признаки.

Под половым диморфизмом понимают морфологические, физиологические и психологические отличия представителей разных полов.

Морфологические признаки пола – это первичные и вторичные половые признаки. Первичные определяются генетически (половая железа, наружные и внутренние половые органы), а вторичные определяются гормонально и появляются в период полового созревания, когда гормоны, соответствующие генетическому полу начинают преобладать (оволосение лица, подмышечных впадин, лобка, появление кадыка, молочных желез, поллюций и менструаций, мутация голоса, жироотложение и развитие опорно-двигательного аппарата по женскому и мужскому типу).

Физиологические признаки пола:

А) сроки созревания и угасания половой функции – у женщин раньше, чем у мужчин;

Б) тонический тип активности половой системы у мужчин и циклический – у женщин;

В) структура и количество созревающих половых клеток: у женщин примерно 450 яйцеклеток за репродуктивный период, а у мужчин – около 200 млн. сперматозоидов при одном половом акте;

Г) наличие у женщин временных эндокринных желез: желтого тела (появляется в середине каждого цикла) и плаценты (появляется во время беременности;

Д) у женщин более высокая устойчивость к стрессу и генетическим вторжениям (иммунитет);

Е) различные формы и степень участия в половом процессе (ухаживание, зачатие, беременность, роды, лактация, проявление инстинкта материнства и отцовства);

Ж) наличие оргазма: у мужчин всегда, у женщин может отсутствовать, но это обстоятельство не мешает зачатию.

Психологические отличия чаще выражаются в поведении. Половое поведение – важнейший вторичный половой признак. Отличия в поведении имеют место с рождения, т.е. закреплены генетически и не зависят от преобладания гормонов, соответствующих полу. У детей дошкольного возраста и даже первого года жизни имеют место сексуально значимые реакции и варианты поведения, обусловленные половым влечением и не связанные с ним. Психологические отличия связаны и с особенностями восприятия, мышления. Поэтому люди иногда не понимают друг друга.

Теория полового диморфизма сформулирована в 60-е г.г. 20 века В.А.Геодакяном. Согласно этой теории, женское начало обеспечивает неизменность потомства от поколения к поколению, сохранение накопленного в ходе эволюции генетического материала. Женское начало – это золотые кладовые наследственности. Отсюда лозунг «Здоровье женщины – здоровье нации!».

Мужской пол – передовой отряд популяции, берущий на себя функцию столкновения с новыми условиями существования. С мужским полом связано формирование новых генетических тенденций под влиянием средыи передача их потомству. Функция столкновения с условиями среды и формирование новых генетических тенденций, а стало быть, новых вариантов развития делают мужской организм более уязвимым и сопряжены со значительными потерями. Отсюда лозунг «Берегите мужчин!». Соотношение между количеством мужских и женских особей на разных этапах онтогенеза выглядит следующим образом.

Половые признаки, морфологические и функциональные признаки, определяют половую принадлежность организма. Подразделяются на первичные и вторичные. Первичные и вторичные признаки обусловлены генетически, их структура заложена уже в оплодотворенной яйцеклетке задолго до рождения ребёнка. Первичные половые признаки - это признаки, относящиеся к строению половых органов. Они закладываются в эмбриогенезе и формируются к моменту появления организма на свет. Под первичными половыми признаками понимают гонады или половые железы (семенники у самцов, яичники у самок) и другие половые органы: семявыносящие пути, яйцеводы, матку и т.д. Вторичные половые признаки не принимают непосредственного участия в репродукции, но способствуют встрече представителей двух полов. Они зависят от первичных половых признаков, развиваются под воздействием половых гормонов и появляются у человека в период полового созревания. Вторичные половые признаки, совокупность особенностей или признаков, отличающих один пол от другого (за исключением половых желёз, являющихся первичными половыми признаками). Примеры вторичных половых признаков человека: у мужчин - усы, борода, тембр голоса, выступающий хрящ на гортани («адамово яблоко»); у женщин - типичное развитие грудных желёз, форма таза, большее развитие жировой клетчатки. Вторичные половые признаки животных: характерное яркое оперение самцов птиц, пахучие железы, хорошо развитые рога, клыки у самцов млекопитающих. Вторичные половые признаки сохраняются постоянно (например, различия в размерах и пропорциях тела, окраске; грива у самцов львов и павианов, рога у самцов копытных) или появляются только на время брачных сезонов (например, окраска и брачный наряд некоторых рыб и птиц). К сезонным вторичным половым признакам относят также брачное поведение («ухаживание», турниры, строительство гнёзд и др.). Вторичные половые признаки помогают особям разного пола найти и узнать друг друга, стимулируют созревание гонад и половое поведение самок, играют важную роль в половом отборе. Исследованиями по кастрации и пересадками половых желёз (от особи одного пола особи другого пола) показана зависимость между функцией половых желёз и развитием вторичных половых признаков у млекопитающих, птиц, земноводных и рыб. Эти опыты позволили советскому исследователю М. М. Завадовскому условно разделить вторичные половые признаки на зависимые (эусексуальные), которые развиваются в связи с деятельностью половых желёз, и независимые (псевдосексуальные), развитие которых совершается независимо от функции половых желёз. Зависимые вторичные половые признаки в случае кастрации животного не развиваются. Если к этому моменту они уже успели развиться, то постепенно они теряют своё функциональное значение и иногда совсем исчезают. В результате кастрации самцов и самок получаются в основном сходные формы; если же такой "асексуальной" особи пересадить половую железу или ввести половой гормон, то развиваются характерные зависимые вторичные половые признаки соответствующего пола. Примером таких опытов служит развитие у кастрированной курицы под влиянием мужской половой железы головного убора петуха (гребень, бородка, серёжки), петушиного голоса, самцового поведения. Независимые вторичные половые признаки, например шпоры или петушиное оперение, развиваются без участия половых гормонов, что удалось установить опытами с удалением половых желёз: у кастрированных петухов также обнаруживаются эти признаки. Помимо зависимых и независимых вторых половых признаков, выделяют ещё группу сомосексуальных, или тканеполовых, вторичных половых признаков, которые присущи только одному полу, однако не зависят от функции половых желёз; в случае кастрации половые различия по этим признакам полностью сохраняются. Эта группа вторичных половых признаков характерна для насекомых.

4. Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость - изменчивость, вызванная действием на организм мутагенов, вследствие чего возникают мутации (реорганизация репродуктивных структур клетки). Мутагены бывают физические (радиационное излучение), химические (гербициды) и биологические (вирусы). Термин «мутация» (от лат. mutatio – изменение) долгое время использовался в биологии для обозначения любых скачкообразных изменений. Например, немецкий палеонтолог В. Вааген называл мутацией переход от одних ископаемых форм к другим. Мутацией называли также появление редких признаков, в частности, меланистических форм среди бабочек. Современные представления о мутациях сложились к началу XX столетия. Например, российский ботаник Сергей Иванович Коржинский в 1899 г. разработал эволюционную теорию гетерогенезиса, основанную на представлениях о ведущей эволюционной роли дискретных (прерывистых) изменений. Однако наиболее известной стала мутационная теория голландского ботаника Де Фриза (1901 г.), который ввел современное, генетическое понятие мутации для обозначения редких вариантов признаков в потомстве родителей, которые не имели этого признака. Де Фриз разработал мутационную теорию на основе наблюдений за широко распространенным сорным растением – ослинником двулетним, или энотерой (Oenothera biennis ). У этого растения существует несколько форм: крупноцветковые и мелкоцветковые, карликовые и гигантские. Де Фриз собирал семена с растения определенной формы, высевал их и получал в потомстве 1…2% растений другой формы. В дальнейшем было установлено, что появление редких вариантов признака у энотеры не является мутацией; данный эффект обусловлен особенностями организацией хромосомного аппарата этого растения. Кроме того, редкие варианты признаков могут быть обусловлены редкими сочетаниями аллелей (например, белая окраска оперения у волнистых попугайчиков определяется редким сочетанием aabb ).

Основные положения мутационной теории Г. Де Фриза остаются справедливыми и по сей день и сводятся к следующему:

1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.

2. В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.

3. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.

4. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.

5. Сходные мутации могут возникать повторно.

6. Мутации не направлены (спонтанны), то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.

Мутационная изменчивость проявляется в фенотипе, и по сути дела лишь по наличию качественно новых признаков и свойств организма можно предполагать ее возникновение. Изменения фенотипа вызываются нарушением наследственных структур, которое обусловливается влиянием различных факторов внешней среды. Иными словами, внешняя среда, воздействуя на генотип, вызывает его структурные изменения, приводящие к формированию новых признаков и свойств организма. В связи с этим исследование мутаций должно вестись с разных позиций: с точки зрения характера изменений в генотипе, локализации их в различных клетках и тканях, фенотипического выражения и эволюционной роли мутаций, а также с точки зрения природы причинного фактора.

Существует несколько классификаций мутаций по различным критериям. Мёллер предложил делить мутации по характеру изменения функционирования гена на гипоморфные (измененные аллели действуют в том же направлении, что и аллели дикого типа; синтезируется лишь меньше белкового продукта), аморфные (мутация выглядит, как полная потеря функции гена, например, мутация white у Drosophila), антиморфные (мутантный признак изменяется, например, окраска зерна кукурузы меняется с пурпурной на бурую) и неоморфные . В современной учебной литературе используется и более формальная классификация, основанная на характере изменения структуры отдельных генов, хромосом и генома в целом. В рамках этой классификации различают следующие виды мутаций:

геномные ;
хромосомные ;
генные .

Геномные - полиплоидизация (образование организмов или клеток, геном которых представлен более чем двумя (3n, 4n, 6n и т. д.) наборами хромосом) и анеуплоидия (гетероплоидия) - изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору (Инге-Вечтомов, 1989). В зависимости от происхождения хромосомных наборов среди полиплоидов различают аллополиплоидов, у которых имеются наборы хромосом, полученные при гибридизации от разных видов, и аутополиплоидов, у которых происходит увеличение числа наборов хромосом собственного генома, кратное n.

При хромосомных мутациях происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом. В этом случае наблюдаются потеря (делеция) или удвоение части (дупликация) генетического материала одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах (инверсия), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокация) (крайний случай - объединение целых хромосом, Робертсоновская транслокация, которая является переходным вариантом от хромосомной мутации к геномной).

На генном уровне изменения первичной структуры ДНК генов под действием мутаций менее значительны, чем при хромосомных мутациях, однако генные мутации встречаются более часто. В результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов, транслокации , дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точковых мутациях. Поскольку в состав ДНК входят азотистые основания только двух типов - пурины и пиримидины, все точковые мутации с заменой оснований разделяют на два класса: транзиции (замена пурина на пурин или пиримидина на пиримидин) и трансверсии (замена пурина на пиримидин или наоборот). Возможны четыре генетических последствия точковых мутаций: 1) сохранение смысла кодона из-за вырожденности генетического кода (синонимическая замена нуклеотида), 2) изменение смысла кодона, приводящее к замене аминокислоты в соответствующем месте полипептидной цепи (миссенс-мутация), 3) образование бессмысленного кодона с преждевременной терминацией (нонсенс-мутация). В генетическом коде имеются три бессмысленных кодона: амбер - UAG, охр - UAA и опал - UGA (в соответствии с этим получают название и мутации, приводящие к образованию бессмысленных триплетов - например амбер-мутация), 4) обратная замена (стоп-кодона на смысловой кодон).

По влиянию на экспрессию генов мутации разделяют на две категории: мутации типа замен пар оснований и типа сдвига рамки считывания (frameshift) . Последние представляют собой делеции или вставки нуклеотидов, число которых не кратно трём, что связано с триплетностью генетического кода. Первичную мутацию иногда называют прямой мутацией , а мутацию, восстанавливающую исходную структуру гена, - обратной мутацией, или реверсией. Возврат к исходному фенотипу у мутантного организма вследствие восстановления функции мутантного гена нередко происходит не за счет истинной реверсии, а вследствие мутации в другой части того же самого гена или даже другого неаллельного гена. В этом случае возвратную мутацию называют супрессорной. Генетические механизмы, благодаря которым происходит супрессия мутантного фенотипа, весьма разнообразны.

Почковые мутации - стойкие внезапно возникшие генетические изменения в отдельных почках растений. При вегетативном размножении сохраняются. Многие сорта культурных растений являются почковыми мутациями.

Вторичные половые признаки ярко выражены не только у людей, но и у животных. Эти характеристики имеют большое значение либо для привлечения особи другого пола, либо для борьбы за нее. К первичным половым признакам относятся половые железы и половые органы. Вторичные - развиваются в период полового созревания под влиянием половых гормонов.

Зависимость вторичных половых признаков от первичных

Существует прямая зависимость вторичных половых признаков от первичных. На их развитие оказывают большое влияние половые гормоны, а вырабатываться они начинают во время полового созревания. В этот период происходят изменения:

костно-мышечной системы;
подкожно-жировой клетчатки;
пропорций тела;
волосяного покрова;
особенностей поведения;
молочных желез;
тембра голоса.

Зависимые вторичные признаки пола называются еще эусексуальными и развиваются вместе с половыми железами. А независимые признаки (псевдосексуальные) развиваются независимо от функции половых желез.

Женские вторичные половые признаки

Женские половые гормоны оказывают влияние на достаточно быстрое увеличение роста и массы тела. Стоит отметить, что при этом рост конечностей происходит намного быстрее, чем туловища. Меняется форма скелета и в особенности таза. Также изменяется фигура в основном в области ягодиц, бедер и живота, округляются формы тела, а кожа становится нежнее и тоньше. Увеличивается масса жировой ткани. Усиливается рост волос по женскому типу. Начинаются менструации. Все это относится к вторичным половым признакам.

У девушек начинается активный рост молочных желез, в результате чего достаточно сильно темнеют околососковые кружки, а также увеличиваются соски. По мере увеличения груди в ней накапливается жировая ткань, что приводит к окончательному формированию зрелой молочной железы.

Мужские вторичные половые признаки

Вторичные половые признаки мальчиков проявляются в более активном росте тела, в увеличении мышечной массы. Формирование более узкого таза при широких плечах.

У мужчин происходит изменение формы гортани, голос становится грубым и низким, возникает кадык. Начинают расти борода и усы, для мужчин характерно большее оволосение тела, и волосы распределяются по мужскому типу: на лице, на груди, на животе и т. д.

Первичные и вторичные признаки обусловлены генетически, их структура заложена уже в оплодотворенной яйцеклетке задолго до рождения ребёнка. Дальнейшее развитие половых признаков происходит при участии гормонов.

К первичным половым признакам относятся те признаки, которые связаны с репродуктивной системой и относятся к строению половых органов.
Вторичные половые признаки не участвуют непосредственно в процессе размножения, однако способствуют сексуальному отбору, определяя предпочтения в выборе сексуальных партнёров. Вторичные половые признаки развиваются в период полового созревания.

Третичные половые признаки

Третичными половыми признаками у высших живых существ являются психологические и социально-культурные различия в поведении полов. Особенно в человеческом обществе третичные половые признаки сильно подвержены влияниям различных культур. Так, например, традиционным мужским одеянием в Шотландии является килт, в то время как во многих странах юбка считается предметом исключительно женского гардероба. В современном обществе происходит смена половых ролей - женщины становятся более самостоятельными, социально активными.

30)Особенности строения X и Y хромосом. Наследование признаков, сцепленных с полом и зависимых от пола.

Половые хромосомы

Половые хромосомы

в хромосомном наборе клеток раздельнополых организмов специальная пара хромосом (См. Хромосомы), в которых локализованы Гены, определяющие пол. В 1891 немецкий исследователь Г. Хеннинг и в начале 20 в. К. Мак-Кланг и Э. Уилсон обнаружили различия в хромосомных наборах у самцов и самок насекомых и описали особые П. х. В дальнейшем П. х. были обнаружены у многих раздельнополых организмов. Т. о., было установлено, что факторы пола локализованы в специальные П. х. Обычно партнёры этой пары разной величины: более крупный содержит факторы женского пола и называется Х-хромосомой, меньший называется Y-хромосомой. Факторы, определяющие мужской пол, могут быть локализованы в Y-хромосоме (у млекопитающих и человека) или в др. обычных хромосомах - аутосомах (например, у дрозофилы). У многих видов, где мужской пол определяется аутосомами, Y-хромосома отсутствует. Обычно у самки имеются 2 одинаковые П. х. (тип XX), а у самца или 2 неодинаковые (тип XY), или одна П. х. (тип Х0). Т. к. в клетках самки имеются две Х-хромосомы, то в результате Мейоза все яйца содержат по одной Х-хромосоме (гомогаметный пол). У самцов же с XY-хромосомами образуются спермии двух типов: в одних Х-хромосома, в др. Y-хромосома (гетерогаметный пол). Случайное соединение половых клеток (гамет (См. Гаметы)) в процессе оплодотворения приводит (в масштабе больших чисел) к появлению равного количества самок (XX) и самцов (XY). У бабочек, птиц и некоторых пресмыкающихся и земноводных обратные отношения: самцы обладают П. х. типа XX и соответственно у них образуется один тип спермиев с Х-хромосомой (гомогаметный пол). Самки содержат XY-хромосомы и являются гетерогаметным полом: у них образуются яйца 2 типов - с X- или Y-хромосомой (у организмов с гетерогаметным женским полом хромосомы чаще обозначают соответственно Z и W). Кроме генов, определяющих пол, в П. х. локализованы гены (в Х-хромосоме их много, в Y-хромосоме немного), определяющие различные признаки, которые называются сцепленными с полом, т.к. их наследование связано с наследованием пола. Примерами служат рецессивные гены гемофилии (См. Гемофилия) и Альбинизма у человека. Эти гены проявляются у мужчин и не проявляются у женщин, если они содержатся только в одной из Х-хромосом женщины. Т. о., женщины являются скрытыми носителями болезней, сцепленных с полом. Отклонения от нормального числа П. х. в клетках человека приводят к нарушениям развития (см. Хромосомные болезни), среди которых известны синдром Шерешевского - Тернера (Х0) у женщин (малый рост, бесплодие, умственная отсталость), синдром Клайнфелтера (XXY) у мужчин [высокий рост, длинные конечности, нарушения развития признаков пола, бесплодие, умственная отсталость; число Х-хромосом при этом синдроме может достигать 4 (XXXXY)], а также синдром трисомии Х-хромосом (XXX) у женщин, проявляющийся в нарушении психики и в недоразвитии яичников. Y-хромосома легко выявляется в клетках благодаря избирательной окраске её части флюоресцирующими красителями акрихиновой природы, что используется в целях диагностики. П. х. обнаружены у некоторых двудомных растений (например, у земляники); у гермафродитных животных и однодомных растений П. х. не известны