Группы биохимических показателей. Для чего назначают анализ крови на биохимию

Каждый человек хочет знать, все ли у него в порядке со здоровьем. Для этого существует система которые с большой долей достоверности могут сказать о фактическом состоянии пациента. Среди самых распространенных можно назвать крови. У взрослых и детей этот лабораторный тест может показать наличие скрытых заболеваний и даст возможность быть информированным о состоянии здоровья в целом.

Этот вид исследования весьма информативен. Он не только помогает выявить какой-либо недуг, но и предоставляет информацию о том, каких витаминов, минералов и других жизненно важных веществ не хватает в организме человека.

Очень часто биохимический нормы, расшифровка знакома каждому врачу) назначается для выявления болезней ЖКТ, мочеполовой системы, при гинекологических проблемах и при подозрении на онкологию.

Но не стоит думать, что данный вид исследования крови назначается только при наличии определенных жалоб. Даже если пациент себя чувствует удовлетворительно, выявит скрытые формы и ранние стадии заболеваний или недостаток важных веществ.

Как сдается анализ

Порядок сдачи материала для исследования имеет свои правила. Перед тем как идти в медицинское учреждение для этого обследования, пациент не должен есть и пить, даже воду.

Для обследования лаборант берет у пациента 5 мл крови из локтевой вены. Далее образец подвергается комплексному тестированию, и результаты заносят в специальный бланк. Расшифровка биохимического анализа крови у взрослых (таблица представлена в данной статье) служит полноценным источником данных для доктора. Она способна дать полную информацию о том, в каком состоянии находится организм пациента.

Сами по себе цифры в бланке малоинформативны. Для того чтобы действительно оценить полученные результаты, врачу необходимо взять для сравнения нормы лабораторных анализов. Биохимия крови станет тогда понятной.

Каждый из критериев анализа не имеет четко обозначенных норм.

Для всех пунктов обследования существуют минимально и максимально допустимые показатели. Если полученный результат входит в диапазон нормы, то у пациента отклонений не обнаружено. В случае выпадения имеемого значения из предельных показателей идет речь о наличии патологических изменений.

Расшифровка биохимического анализа крови у взрослых - таблица, в которой обозначено довольно большое количество пунктов. Рассмотрим подробнее самые значимые критерии данного лабораторного исследования.

Альбумин

Альбумин - это вещество белковой природы, которое продуцируется в печени человека. Он является одним из основных протеинов крови и выделяется в отдельную группу, именующуюся Изменение соотношения таких групп весьма информативно для врача. Очень часто по результатам измерения альбумина судят о состоянии почек, наличии онкологического заболевания или ревматизма.

Альбумин несколько понижен у беременных и кормящих женщин, а также у курильщиков. Данная белковая субстанция может быть в низкой концентрации при голодании, обедненном белками рационе, приеме гормональных препаратов и противозачаточных средств. Повышенное значение этого критерия может говорить о наличии:

  • патологий печени острого и хронического характера (цирроз, гепатит, опухоль);
  • травм и ожогов;
  • сепсиса, нагноения или инфекции;
  • ревматизма;
  • лихорадочных состояний;
  • сердечной недостаточности;
  • рака;
  • передозировки медикаментами.

Нормативные показатели содержания альбумина составляют:

Общий белок

Белки - это полимерные вещества, состоящие из аминокислот. В биохимии понятие «общий белок» включает сумму протеинов в и состоит из альбумина и глобулинов. Данный показатель информативен при диагностике заболеваний печени, ЖКТ, онкологии и при серьезных ожоговых поражениях. Количественный показатель общего белка покажет расшифровка биохимического анализа крови у взрослых, таблица которой представлена ниже.

Если в результате анализа были заниженные показатели этих цифр, можно сказать о следующих проблемах пациента:

  • инфекционное заболевание;
  • ревматические недуги;
  • раковые заболевания.

У детей повышение уровня общего белка сопровождает кишечную непроходимость, диарею и рвоту, холеру и серьезные ожоги.

Если у человека данный критерий биохимии крови понижен, это может сказать о следующих заболеваниях:

  • патологические явления в печени, которые приводят к уменьшению продукции белка данным органом;
  • гломерулонефрит;
  • панкреатит;
  • нарушения в работе ЖКТ.

Обычно снижен у больных с большой кровопотерей, ожогами тяжелой степени, различными травмами и воспалительными процессами, а также при голодании и больших физических нагрузках.

С-реактивный белок

Для врача анализ СРБ является важным при диагностике заболеваний, вызванных бактериями или вирусами. Также по динамике данного показателя он судит об эффективности проводимой терапии. Повышенная концентрация СРБ наблюдается при:

  • ревматизме;
  • болезнях пищеварительной системы;
  • туберкулезе;
  • инфаркте миокарда;
  • раке;
  • менингите;
  • сепсисе;
  • осложнении после операции.

Концентрация СРБ увеличивается в период обострения хронических заболеваний.

Гликированный гемоглобин

Гемоглобин ответственен за транспорт молекул кислорода по всему организму. В процессе присоединения к такому белку молекулы глюкозы получается субстанция, называемая гликированным гемоглобином. Увеличение его концентрации в крови - повод подозревать сахарный диабет. Норма содержания этого белка - 4,1-6,6%. Пониженные показатели бывают при длительном воздержании от пищи и больших физических нагрузках.

Миоглобин

Это белок схож по функциям с гемоглобином. Он поставляет кислород в сердечную и скелетные мышцы. Нормы миоглобина, мкг/л:

  • у женщин - 13-75 ;
  • у мужчин - 18-92,1 .

Повышение миоглобина в крови говорит о:

  • патологии почек;
  • инфаркте миокарда;
  • травмах, ожогах;
  • судорожных явлениях.

Также миоглобин растет при занятиях спортом и терапии с применением элекроимпульсов.

Данный белок крови снижается при:

  • полимиозите;
  • миастении;
  • ревматоидном артрите;
  • аутоиммунных реакциях.

Трансферрин, ферритин, железосвертывающая способность сыворотки

Трансферрин - это белок, отвечающий за перенос железа. Норма его содержания - 2,1-4,12 г/л. Его концентрация повышается у беременных женщин и снижается у пожилых людей.

Если биохимия крови показала повышенное содержание трансферрина, это может говорить о следующих заболеваниях:

  • воспалительные явления;
  • ожоги;
  • цирроз печени;
  • избыток железа;
  • гемохроматоз.

Повышенный трансферрин указывает на развитие железодефицитной анемии.

Ферритин - белок, который можно обнаружить во всех жидкостях и клетках человеческого организма. Он показывает наличие запасов железа. Нормируемые показатели ферритина, нг/л в крови зависят от пола и составляют:

  • у мужчин - 21-252 ;
  • у женщин - 11-122;

При повышенных его показателях можно говорить о следующих патологиях:

  • гемохроматоз с избытком железа;
  • онкология, лейкоз;
  • инфекционные и воспалительные болезни в хронической или острой форме;
  • заболевания печени;

Низкий ферритин указывает на наличие анемии.

ЖСС говорит о том, как происходит связывания железа с трансферрином. Для определения анемии пользуются понятием латентной ЖСС. Норма для этого критерия 22-61 мкмоль/л. Ее понижение бывает при:

  • гепатите;
  • анемии.

Снижение ЖСС наблюдается при следующих состояниях:

  • инфекционные болезни;
  • опухоли;
  • нефроз;
  • истощение;
  • цирроз;
  • гемохроматоз и талассемия.

Ревматоидный фактор

Данные вещества относятся к иммуноглобулинам класса G-lgG. Это родные человеческому организму белки, которые под воздействием вирусов мутировали и стали распознавать клетки различных органов как чужеродные.

Норма крови у взрослых для данного показателя - 10,1 ед/мл. В случаях повышенной концентрации данного белка речь идет о следующих недугах:

  • цирроз печени;
  • полимиозит;
  • ревматоидный артрит;
  • дерматомиозит;
  • инфекции;
  • системная красная волчанка.

Ферменты

Расшифровка биохимического анализа крови у взрослых, таблица которого выдается пациенту на руки, содержит также данные о количественном содержании следующих ферментов:

  • Амилаза. Данный фермент выделяется со слюной (диастаза) и в поджелудочной железе. Последний именуется панкреатической амилазой. Диастаза характеризуется нормативами 29-101 ед/л. Превышение данного показателя свидетельствуют об аномалиях поджелудочной железы, холецистите, остром перитоните, паротите и сахарном диабете. Панкреатическая амилаза в норме, если она расположена в пределе 0-52 ед/л. Завышенная концентрация говорит о патологиях поджелудочной железы.
  • Лактатдегидрогеназа - фермент, который можно обнаружить практически во всех органах и тканях. С возрастом его концентрация падает. Если у новорожденного содержание ЛДГ составляет 2010 ед/л, то после 12 лет норматив снижается до 252 ед/л. Высокая концентрация данного фермента говорит о гипоксии, заболеваниях сердца и сосудов, печени, легких и может указывать на рак.
  • Креатинкиназа - фермент, обеспечивающий энергией мышцы. Содержание этого вещества покажет биохимический анализ крови. Нормы, показатели данного фермента разнятся в зависимости от возраста и пола. Если у новорожденного данный показатель равняется 650 ед/л, то у взрослых - около 202 ед/л.

Повышенная концентрация креатинкиназы говорит о недугах сердца, столбняке, гипотиреозе, болезнях ЦНС и о раке. Концентрация данного фермента снижается при мышечной дистрофии и гиподинамии.

Липиды

В основные показатели биохимического анализа крови входят и липиды, ммоль/л:

  • холестерин общий, норматив 3,2-6,12;
  • ЛПНП, норматив для мужчин - 2,26-4,81, для женщин - 1,9-4,51 ;
  • ЛПВП, норматив для мужчин 0,73-1,74 , для женщин - 0,87-2,27 .

Завышенные показатели этих критериев говорят о заболеваниях сердца и сосудов, почек, подагре, аномалиях поджелудочной железы, ожирении, анорексии и алкоголизме. Снижение липидов свидетельствует об анемии, сердечной недостаточности, инфекциях, циррозе и раке печени, болезнях легких.

Углеводы

Таблица биохимического анализа крови, расшифровка которой вызывает интерес у всех пациентов, содержит также информацию о содержании углеводов:

  • Глюкоза. Является решающим фактором в диагностике сахарного диабета. Нормы глюкозы в крови, моль/л составляют: у детей и подростков - 3,34-5,6; у взрослых - 3,95-5,82; после 60 лет - 6,4. Высокое содержание этого углевода говорит об эндокринных недугах, сахарном диабете, инфаркте и инсульте, заболеваниях поджелудочной железы и почек. Снижение глюкозы свидетельствует о заболеваниях ЖКТ, отравлении и гипотиреозе.
  • Фруктозамин является критерием в диагностике сахарного диабета и оценки качества его лечения. Его предельные концентрации - 203-282 мкмоль/л. В случае повышенных значений речь идет об аномалиях почек, сахарном диабете или гипотиреозе. При пониженных концентрациях фруктозамина речь идет о гипертиреозе и недугах почек.

Пигменты

Среди прочих показателей в анализе "биохимия крови" можно найти отметку "билирубин". Он измеряется в мкмоль/л и бывает нескольких видов:

Повышение билирубина свидетельствует об аномалиях печени и недостаточном содержании витамина В 12 .

Другие составляющие биохимии крови

Каждый врач имеет представление, как расшифровать биохимический анализ крови: норма (таблица: взрослые и дети) каждого компонента нужна для оценки состояния пациента. Помимо вышеперечисленных составляющих в перечень результатов данного лабораторного исследования входят:

Показатель Единицы измерения Норма
Креатинин мкмоль/л

до года - 17-36

с года до 14 лет - 28-61

женщины - 52-98

мужчины - 61-116

Мочевая кислота

до 14 лет - 1,83-6,42

мужчины - 210-420

женщины - 151-352

Мочевина ммоль, л

до 14 лет - 1,83-6,42

взрослые 14-60 лет - 2,51-6,42

после 60 лет - 2,91-7,52

Калий

до года - 4,12-5,31

1-14 лет - 3,42-4,72

взрослые - 3,51-5,54

Кальций 2,23-2,52
Натрий 136-145
Хлор 98-107
Магний 0,63-1,12
Фосфор

до 2-х лет - 1,46-2,15

2-12 лет - 1,45-1,77

взрослые 12-60 лет - 0,88-1,46

женщины после 60 лет - 0,9-1,33

мужчины после 60 лет - 0,73-1,22

Железо мкмоль/л

до года - 7,22-17,92

1-14 лет - 9,03-21,52

женщины - 9,0-30,4

мужчины - 11,63-30,42

Витамит В12 пг/мл 180-900
Фолиевая кислота нг/мл 3,1-18

При оценке соответствия данных, полученных в результате исследования биохимии крови, обязательно учитываются нормативы той лаборатории, в которой производился анализ. Для того чтобы поставить точный диагноз, врач обязательно назначает дополнительные исследования.

Любые патологические процессы, протекающие в организме, не только вызывают разнообразные недомогания, но и сказываются на обмене веществ. Выявить эти сбои помогает биохимический анализ крови, а правильная расшифровка данных позволяет врачу определить точную причину болезни и назначить адекватное лечение. Также кровь на биохимию сдают, чтобы контролировать эффективность терапии, или перед тем, как назначать медикаменты, влияющие на обмен веществ.

Что входит в биохимический анализ крови

Показателей, которые можно определить в рамках биохимического анализа крови, очень много. В направлении на исследование врач указывает те из них, которые необходимы для диагностики подозреваемого им заболевания.

Биохимический анализ крови – один из наиболее распространённых диагностических методов. Он помогает врачу оценить:

  • состояние обмена веществ;
  • активность ферментов;
  • концентрацию микроэлементов.

Естественно, этих показателей очень много, и все они крайне важны для диагностики разнообразных патологий, но изучать полностью весь состав крови просто нецелесообразно. Например, при подозрении на врач не будет в бланке направления указывать или другие специфические маркеры определённых заболеваний. Именно поэтому перед тем как направить пациента сдавать анализ, специалист осмотрит больного, соберёт анамнез. Затем врач определит, достаточно ли для установления диагноза обычного биохимического исследования или требуется изучить и дополнительные параметры (маркеры онкозаболеваний, гормоны, анализ на лекарственные или токсические вещества и др.). В обязательном порядке изучают:

  • активность основных ферментов;
  • общий белок и белковые фракции;
  • углеводы;
  • жиры;
  • небелковые азотистые соединения;
  • показатели пигментного обмена;
  • минеральные вещества.

Отклонение любых показателей от нормы в большую или меньшую сторону свидетельствует об определённой патологии.

Расшифровка по показателям активности ферментов

Ферменты попадают в кровь из других органов, а их сниженная или повышенная активность свидетельствует о нарушении целостности клеток. Так как они являются органоспецифическими, то и отклонение определённого показателя от нормы указывает на патологию органа, в котором этот фермент секретируется:

фермент орган диагностическое значение
ά-Амилаза железы поджелудочная и слюнные , сиалоаденит
АЛТ (аланинаминотрасфераза) печень патологии паренхимы печени
АСТ (аспартатаминотрансфераза) миокард, печень , патологии скелетных мышц, болезни печени
ГГТ (гамма-глутамилтрансфераза) печень патологии жёлчевыводящих путей, алкоголизм
КК (креатинкиназа) скелетные и гладкие мышцы, сердце инфаркт миокарда, поражения мышечной ткани
КФ (кислая фосфатаза) простата, костная ткань и , метаболические болезни костной ткани
ЛДГ (лактатдегидрогеназа) сердце, печень, скелетные мышцы, лимфоузлы, эритроциты и тромбоциты инфаркт миокарда, заболевания паренхимы печени, неэффективный эритропоэз,
липаза поджелудочная железа острый панкреатит
холинэстераза печень отравление фосфорорганическими соединениями, патологии печени
ЩФ (щелочная фосфатаза) печень, почки, кишечник, костная ткань болезни печени и жёлчевыводящих путей, метаболические нарушения в костной ткани

Рассмотрим подробнее, при каких патологиях изменятся активность определённого фермента в сыворотке крови.

α-Амилаза

В норме у взрослых (до 70 лет) её должно быть 25–125 ЕД/л, после 70 лет – 20–160. Увеличение её активности в 5–10 раз выявляется при:

  • остром панкреатите;
  • кисте, псевдокисте поджелудочной железы;
  • остром холецистите;
  • абдоминальной травме;
  • кишечной непроходимости;
  • внематочной беременности (при прободении амилаза из фаллопиевых труб попадает в кровь);
  • болезнях слюнных желез (закупорка протоков, камни, эпидемический паротит);
  • острой алкогольной интоксикации;
  • макроамилаземии;
  • опухоли лёгких и яичников.

Особенно часто значительное нарастание активности амилазы наблюдается через 3-6 часов после приступов боли при панкреатите.

На увеличение активности влияют препараты, способствующие сокращению сфинктера Одди (анальгетики, секретин, бетанехол), некоторые антибиотики, сульфаниламиды. Также она возрастает после рентгенологического исследования слюнных желёз и их протоков.

Понижение показателя бывает при гепатитах, токсикозе у беременных, недостаточной функции поджелудочной железы.

АЛТ и АСТ


АсАТ и АлАТ называют печеночными пробами, поскольку концентрация в крови именно этих веществ дает врачу возможность судить о том, нормально ли работает печень.

В норме активность АСТ и АЛТ должна быть 5-40 ЕД/л.

Патологическое повышение свидетельствует о:

  • болезнях печени;
  • инфаркте миокарда;
  • лёгочной эмболии;
  • малярии;
  • лептоспирозе.

Понижается активность АСТ и АЛТ из-за недостатка витамина В 6 , почечной недостаточности, после проведения гемодиализа.

Аланинаминотрансфераза является показателем выраженности разрушения гепатоцитов, но изучают её активность совместно с АСТ, так как основное клиническое значение имеет соотношение этих аминотрансфераз. Например:

  1. При острых вирусных гепатитах активность АЛТ значительно выше активности АСТ, а при тяжёлом поражении паренхимы выявляют обратное соотношение. Это связано с тем, что в кровь попадает митохондриальная форма аспартатаминотрансферазы.
  2. В 2-3 раза активность аминотрансфераз увеличивается из-за острого алкогольного гепатита, причём АСТ больше, чем АЛТ. Всё дело в том, что при этой патологии токсическое воздействие оказывается не только на гепатоциты, но и миоциты и кардиомиоциты.
  3. Острый инфаркт миокарда сопровождается возрастанием активности АСТ. За двое суток показатель увеличивается в 10-15 раз. Если через 3-4 дня активность аминотрансфераз не начинает снижаться, то прогноз лечения неблагоприятный.

Отклонение от нормы АСТ может быть физиологическим. Его выявляют из-за приёма лекарств (аскорбиновая кислота, кодеин, морфий, эритромицин, гентамицин, холинергические препараты, гепарин, пероральные контрацептивы). При беременности фиксируется понижение активности аминотрансфераз.

ГГТ

В норме у женщин – менее 30 ЕД/л, у мужчин – менее 50 ЕД/л. Гамма-глутамилтрансфераза является индикатором состояния печени и билиарного тракта.

Повышение активности отражает внутри-, внепечёночный холестаз (из-за деструкции жёлчевыводящих путей), цитолиз клеток печени (но в меньшей степени, чем аминотрансферазы). Для диагностики имеет значение не только повышение показателя, но и во сколько раз активность возросла:

  1. При остром вирусном гепатите она увеличивается в 5-10 раз, наиболее выражена из-за холестаза.
  2. сопровождается повышением активности в 20 раз.
  3. При лекарственном воспалении печени активность ГГТ зависит от медикамента и дозы.
  4. Первичный билиарный цирроз ещё в бессимптомной стадии сопровождается возрастанием показателя в 10 раз.
  5. Гепатоцеллюлярная карцинома без желтухи приводит к увеличению в 10-20 раз, а с желтухой – в 30.
  6. Наибольшая активность ГГТ определяется при метастазах в область воротной вены, по ходу жёлчных путей.
  7. Незначительное повышение наблюдается при неврологических болезнях, нефротическом синдроме, панкреатите.
  8. Внезапное снижение ГГТ указывает на .

Влияют на повышение активности и медицинские препараты: гепатотоксические лекарства, барбитураты, стрептокиназа, эстрогены.


Креатинкиназа

Активность креатинкиназы зависит от пола. У женщин в норме – менее 170 ЕД/л, мужчин – менее 190 ЕД/л.

Показатель активности креатинкиназы необходим для выявления разрушения клеток скелетных мышц, гладкой мускулатуры сердца, диагностики нейрогенных мышечных заболеваний, миопатий. Причём на ранних стадиях активность КК значительно выше. На последних этапах, когда значительная часть мышечной ткани патологически изменилась, показатель снижается.

Увеличении КК возникает при:

  • инфаркте миокарда;
  • болезнях скелетных мышц;
  • гипотиреоидизме;
  • тяжёлом отравлении;
  • алкоголизме;
  • гипоксическом повреждении миокарда, скелетных мышц.

При выявлении повышения активности ГГТ не следует спешить с установлением диагноза. На неё оказывают значительное влияние внутримышечные инъекции (после них показатель возрастает в 5-8 раз), увеличение физической нагрузки, некоторые медикаменты (амфотерицин, карбеноксолон, сочетанное введение галогана и сукцинилхолина, передозировка барбитуратами).

КФ

Кислая фосфатаза – очень специфический фермент. У мужчин она вырабатывается в основном в простате, а у женщин – в печени, эритроцитах, тромбоцитах. Вот поэтому в норме у мужчин её должно быть не более – 6,5 ЕД/л, а у слабого пола не превышать 5,5 ЕД/л.

Увеличение активности – индикатор:

  • аденомы и рака простаты;
  • опухолей, метастазирующих в костную ткань;
  • гемолитической анемии;
  • тромбоэмболии;
  • гиперпаратиреоидизма.

Способствует повышению цистоскопия, биопсия простаты, дефекация с напряжением, сексуальная активность.

ЛДГЛ

Лактатдегидрогеназа содержится во всех органах, но показатель её активности наиболее значим при диагностике и мониторинге болезней печени и сердца. В норме она не превышает 250 ЕД/л. Увеличение указывает на:

  • застойную ;
  • гепатиты;
  • токсическое поражение печени;
  • миопатии;
  • острый панкреатит;
  • инфаркт миокарда, почек, печени;
  • крупозную пневмонию;
  • миозиты;
  • травму печени, почек, скелетных мышц, сердца;
  • шок, гипоксию;
  • герминомы.

Увеличивается активность ЛДГ у беременных, после приёма лекарств (особенно гепарина, анальгетиков, сульфаниламидов).

Липаза


Липаза является индикатором панкреатита и некоторых других заболеваний поджелудочной железы.

В норме активность не превышает 190 ЕД/л. В отличие от амилазы, липаза является более точным индикатором панкреатита, так как она не повышается из-за патологий слюнных желёз, аппендицита. Кроме того, изучение этого показателя помогает при диагностике:

  • рака, кисты поджелудочной железы;
  • перитонита;
  • перфорации кишечника;
  • болезней жёлчного пузыря.

Повлиять на него могут гепарин, анальгетики, тетрациклины, цитостатики, секретин.

Понижается активность из-за злоупотребления жирной пищей, онкозаболеваний (кроме рака поджелудочной железы).

Холинэстераза

Активность холинэстеразы изучают при подозрении на отравление фосфорорганическими соединениями, нарушения синтеза белка печенью, для оценки риска осложнений при хирургических вмешательствах. В норме она у взрослых до 39 лет – 5300-11200 ЕД/л, после 40 – 5300-12900 ЕД/л.

Снижение наблюдается при:

  • отравлении фосфорорганическими соединениями;
  • болезнях печени;
  • метастазирующем раке;
  • мышечной дистрофии;
  • анемии;
  • острых инфекциях;
  • недостаточности и нарушении питания;
  • инфаркте миокарда.

Чрезмерная активность выявляется из-за нефроза, дислипопротениемии 4 типа.

ЩФ

Активность щелочной фосфатазы у взрослых не превышает 150 ЕД/л. Она является индикатором поражения костей, возникновения холестаза. Повышение фиксируют при:

  • патологии печени и билиарных путей;
  • метастазах в костную ткань;
  • остеомаляции;
  • остеогенной саркоме;
  • прободении кишечника.

Понижение указывает на:

  • гипотиреоз;
  • цингу;
  • анемию;
  • гипофосфатаземию;
  • кретинизм.

Для более точной диагностики патологий костной ткани необходимы дополнительные исследования. При гипер-, гипопаратиреозе необходимо изучить функцию паращитовидной железы, определить маркёры патологий костной ткани, изучить костную щелочную фосфатазу с помощью ИФА.

Расшифровка по белковым показателям

Для диагностики всевозможных патологий изучают свыше 200 видов разнообразных белков. Естественно, в основном это специфические маркёры, которые определяют для дифференциальной диагностики. При направлении на биохимию крови исследуют:

  • общий белок;
  • альбумин;
  • глобулины.

В норме количество общего белка у взрослых – 65-85 г/л. На этот показатель очень сильно влияет питание. Если пациент придерживается вегетарианской, низкобелковой диеты или голодания, то концентрация белка будет снижена. Патологическое уменьшение концентрации общего белка указывает на:

  • болезни печени, протекающие с синдромом гепатодепрессии (цирроз);
  • панкреатит;
  • болезни почек;
  • образование экссудатов, трансэкссудатов (белки выходят из сосудистого русла);
  • тяжёлые соматические болезни;
  • послеоперационное состояние.

Увеличение свидетельствует о:

  • хронических инфекционных заболеваниях;
  • неинфекционном гепатите;
  • аутоиммунных патологиях;
  • дегитратации;
  • миеломе;
  • лимфоме.

Гиперпротеинемия возникает из-за ожогов, после рвоты.

Ложное повышение наблюдается из-за чрезмерного стягивания жгутом локтевой вены при взятии анализа, изменения положения тела из горизонтального в вертикальное (в течение получаса до забора крови).

Альбумина в плазме крови взрослого должно быть 30–50 г/л. Повышение возникает по тем же причинам, что и ложная гиперпротеинемия, а также из-за дегидратации, приёма анаболитических стероидов, чрезмерного внутривенного введения альбумина. А вот понижение концентрации – более тревожный признак, он свидетельствует о:

  • недоедании;
  • тяжёлом поражении почек, печени;
  • гипертиреозе;
  • синдроме Кушинга.

Для больных хроническими болезнями печени повышение концентрации альбумина после гипоальбуминемии – знак того, что лечение проходит успешно.

Для диагностики системных аутоиммунных патологий, болезней печени и почек и других заболеваний значение имеет соотношение глобулинов. В норме у взрослых:

При разнообразных патологиях изменяется соотношение глобулинов:

  1. Острофазный ответ. После хирургического вмешательства, при остром инфаркте миокарда, травме, инфекции повышается α 1 -, α 2 -глобулины.
  2. Хроническое воспаление. На него указывает увеличение γ-глобулинов.
  3. При циррозе печени повышается концентрация γ-глобулинов из-за слияния β-глобулинов, при этом снижается альбумин.
  4. Нефротический синдром сопровождается увеличением α 2 -глобулина, уменьшением альбумина (так как он интенсивно выводится с мочой).

При изучении белковых фракций дополнительно могут выявлять патогенные протеины (белок Бенс-Джонса, М-белок, С-реактивный белок), указывающие на различные болезни.

Расшифровка по углеводам

Для выявления и контроля патологий, вызванных нарушением углеводного обмена из-за патологий эндокринных желёз, печени, при различных критических состояниях, дифферинциальной диагностике комы гипер-, гипогликемической изучают концентрацию глюкозы в сыворотке крови – 4,0-6,1.

Гипергликемию вызывает:

  • эмоциональный стресс;
  • боль;
  • сахарный диабет;
  • повышенная секреция гипергликемических гормонов (при патологии гипофиза, щитовидной железы, надпочечников);
  • понижение продукции инсулина из-за болезней поджелудочной железы;
  • опухоли или травма головного мозга.
  • Для точной диагностики необходимы другие исследования, например, при подозрении на сахарный диабет следует изучить толерантность к глюкозе, концентрацию С-пептида и уровень гликозилированного гемоглобина, для своевременного выявления нарушения работы гипофиза, надпочечников, щитовидной железы изучают гормоны, секретируемые ними.

    Гипогликемию провоцируют:

    • передозировка инсулина;
    • инсулинома;
    • ослабление гликогенной функции печени (цирроз, рак, алкогольное поражение);
    • длительное голодание;

    Для краткосрочного контроля эффективности лечения сахарного диабета, скрининга беременных на скрытый диабет необходимо изучить особый комплекс из белков и глюкозы – фруктозамин.

    Расшифровка показателей липидного обмена

    Основным показателем липидного обмена является холестерин, но для точной диагностики необходимо знать не только его общее количество, но и концентрацию липопротеидов высокой и низкой плотности (ЛПВП и ЛПНП):

    Эти показатели важны для оценки риска развития ишемической болезни сердца, атеросклероза. В отличие от повышения ЛПНП, концентрация ЛПВП ниже 0,78 связана с возрастанием вероятности развития этих тяжёлых недугов.

    На концентрацию триглицеридов кроме ожирения, ИБС и атеросклероза влияет работа щитовидной железы. Пониженное количество указывает на гипертиреоз, повышенное – на гипотиреоз.

    Кроме того, на жировой обмен влияет питание, приём некоторых лекарств. Именно поэтому перед сдачей анализа пациент обязан соблюдать особую диету, отказаться от приёма некоторых медикаментов (если это невозможно, то клиницист учтёт этот фактор при расшифровке биохимии крови, главное – не забыть оповестить его об этом).


    Расшифровка по низкомолекулярным азотистым соединениям

    Низкомолекулярные азотистые соединения (креатин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, остаточный азот) – индикаторы белкового обмена. Их концентрация изменятся при патологиях почек, мочевыводящих путей и печени. Норма:

    показатель пол возраст (лет) референтные значения
    креатинин

    (мкмоль/л)

    мужчины 18–60 80–115
    60–90 71–115
    свыше 90 88–150
    женщины 18–60 53–97
    60–90 53–106
    свыше 90 53–115
    мочевая кислота

    (мкмоль/л)

    мужчины 18–60 262–452
    60–90 250–476
    свыше 90 208–494
    женщины 18–60 137–393
    60–90 208–434
    свыше 90 131–458
    мочевина 18–60 2,5–6,4
    свыше 60 2,9–7,5
    остаточный азот 14,3–28,6

    Мочевина является индикатором не только состояния почек, изучение её концентрации необходимо для выявления подагры, лейкозов.

    Для более точной диагностики нарушения работы почек пациенту необходимо сдать пробу Реберга (клиренс креатинина), а также исследовать мочу на эти показатели. Кроме того, причиной отклонения от нормы может быть питание, недостаток или избыток белковой пищи, чрезмерные физические нагрузки.

    Расшифровка по показателям пигментного обмена

    При биохимическом анализе изучают билирубин (общий, прямой, непрямой). Эти показатели пигментного обмена являются индикаторами состояния печени и помогают вовремя выявить такие патологии:

    • вирусный гепатит;
    • цирроз;
    • опухоли печени;
    • гемолитическую анемию.

    Билирубин в крови появляется в результате распада гемоглобина. В норме он должен связываться с альбумином – это непрямой билирубин, а прямой является токсическим веществом, и его концентрация в плазме должна быть минимальной. В печени свободный билирубин связывается с глюкуроновой кислотой и выводится через жёлчные протоки.

    Соответственно повышенная концентрация возникает из-за интенсивного распада гемоглобина, патологии печени. Как только концентрация билирубина превышает 45 мкмоль/л, кожа и слизистые оболочки окрашиваются в жёлтый цвет (развивается желтуха) – симптом различных патологий печени. Повышение уровня свыше 200 мкмоль/л вызывает тяжёлые токсические поражения.


    Расшифровка по минеральным веществам


    Низкий уровень железа в крови свидетельствует об одноименной анемии.

    Минеральных веществ, необходимых организму, множество, но при биохимическом исследовании изучают только основные из них:

    • железо;
    • натрий;
    • калий;
    • кальций;
    • хлор;
    • магний;
    • фосфор.

    Увеличение или уменьшение концентрации каждого из них в крови – это не только признак болезни, но и патологическое состояние:

    1. Железо. У мужчин в норме – 10,7-30,4 мкмоль/л, у женщин – 9-23,3. Понижение указывает на , кровотечение, недостаток витамина С. Повышение возникает из-за поражения печени, передозировки железосодержащих препаратов, приёма эстрогенов и пероральных контрацептивов.
    2. Натрий (136-145 ммоль/л). Его изучают для выявления заболеваний почек, контроля при приёме мочегонных препаратов. Гипернатриемия возникает из-за избытка кортикостероидов, при болезни Кушинга, потерях жидкости, задержке натрия в почках. Гипонатриемия – острая почечная недостаточность, патология надпочечников, .
    3. Калий (3,5-5,1 ммоль/л). Является индикатором состояния сердечно-сосудистой системы, выделительной функции почек. Кроме того, его концентрацию изучают, чтобы контролировать состояние пациента при применении диуретиков.
    4. Кальций (1,17-1,29 ммоль/л). Отклонения от нормы указывают на нарушение функции паращитовидной и щитовидной желёз, нехватку витамина Д, патологии костной ткани, поражение скелетных мышц, злокачественные опухоли.
    5. Хлор. (98-107 ммоль/л). Это исследование необходимо для оценки кислотно-щелочного баланса, диагностики патологий почек и надпочечников.
    6. Магний (0,66-1,07 ммоль/л). Его недостаток вызывает различные неврологические нарушения и бывает при хроническом панкреатите, гипертиреозе. Повышение возникает вследствие почечной недостаточности.
    7. Фосфор (0,87-1,45 ммоль/л). Этот микроэлемент – индикатор заболеваний костей, почек, паращитовидных желез. Для диагностики данный показатель лучше изучать в комплексе с кальцием.

    На концентрацию минералов, впрочем, как и на другие биохимические показатели, влияют продукты питания и приём различных препаратов. Вот поэтому обязательно надо правильно к нему подготовиться, чтобы врач вовремя поставил точный диагноз.

    Вывод

    В биохимический анализ крови входит множество показателей. Для точной расшифровки их необходимо изучать не поодиночке, а в комплексе. Самостоятельно это сделать может только специалист, а пациентам не следует самим ставить себе диагноз, увидев отклонения от нормы тех или иных болезней. Ведь такой подход вызовет необоснованную тревогу за своё здоровье и спровоцирует развитие ятрогенных заболеваний из-за излишнего самовнушения. Направит на биохимию крови и расшифрует полученные результаты лечащий врач.

    Биохимический анализ крови – один из самых точных и информативных медицинских исследований.

    Если регулярно делать процедуру забора крови, то можно распознать ещё на начальном этапе развития множественные заболевания, например, злокачественные образования, сахарный диабет, вирусные гепатиты, почечную недостаточность.

    Подготовка, как и когда следует сдавать

    Сведения о показаниях крови зависят от пола пациента и его возраста . У женщин результаты биохимического анализа серьёзно отличаются от данных мужчин.

    А происходит это из-за нестабильности гормонального фона в определённые периоды жизни женщины.

    Биохимический анализ крови – это лабораторное исследование , способное оценить работу внутренних органов, выявить скорость метаболических процессов, получить информацию о недостатке витаминов и микроэлементов.

    Анализ считается одним из самых главных исследований в выявлении многих опасных заболеваний, поэтому врач при любых жалобах пациента назначает его в первую очередь.

    В период беременности биохимия необходима для определения общего состояния будущей мамы и исключения осложнений.

    В процессе биохимического исследования выявляется более 40 показателей. Часто доктор обходится несколькими составляющими.

    Полный анализ проводят, если нужно дополнительное обследование для определения точного диагноза.

    Нормой считается результат в пределах начального и конечного значения.

    Забор крови у женщин проводится из вены .Иногда анализ берётся из пальца.

    Перед исследованием нужно тщательно подготовиться :

    • Кровь берётся натощак.
    • Ужин не должен сочетаться с употреблением кофе или крепкого чая.
    • Рекомендуется не употреблять алкогольных напитков и жирную еду за 4-5 дней до исследования.
    • За сутки до забора крови не следует посещать сауны, бани, заниматься тяжёлыми видами спорта.
    • Анализ должен сдаваться утром до всех назначенных медицинских процедур.
    • Перед забором крови на биохимию пациент должен отдышаться и успокоиться, в особенности, если он перенервничал или быстро двигался.
    • Для более точного результата лучше не чистить зубы.
    • Перед исследованием не рекомендуется принимать препараты.
    • За 2 недели до сдачи анализа надо воздержаться от приёма медикаментов, снижающих концентрацию липидов в крови.
    • Если врач назначил повторный анализ – сдавать его необходимо в то же время и в той же лаборатории.

    Если подготовка не была проведена должным образом, то существует вероятность получения недостоверных результатов .

    Показатели биохимии и их значение

    Биохимическое исследование показывает нарушение в работе определённого органа на стадии скрытого течения.

    БАК для удобства делится на несколько групп , в которых содержатся показатели, характеризующие ту или иную патологию, развивающуюся в определенном органе.

    Белки

    Этот анализ необходим для выявления общего содержания белков, без которых организм не смог бы нормально функционировать, а также белковых соединений, формирующихся в результате определённых ситуаций.

    Белок общий . Колебание этого значения говорит о том, что в организме женщины развиваются патологии, связанные с соединительной тканью, ЖКТ, онкологией, внутренними органами, печенью или почками.

    Сокращение количества общего белка может свидетельствовать о недостаточном его поступлении с пищей.

    Часто наряду с исследованием уровня этого показателя проверяются и протеинограммы (α, β, γ). В случае их увеличения или уменьшения можно говорить о развитии скрытых патологий.

    Миоглобин . Может выявлять заболевание в мышечной ткани сердца и скелетной мускулатуре. Источником увеличения могут служить травмы, судороги, ожоги.

    Альбумин . Этот показатель определяет патологии в печени и почках. Он может выявлять воздействие на организм гормональных препаратов и строгих монокомпонентных диет.

    Трансферрин . Белки, формирующиеся в плазме крови. Основной функцией трансферрина является перенос и связывание ионов железа.

    Изменение этого показателя может свидетельствовать о нарушениях в печени.

    Ферритин . Белок, в структуре которого скапливается железо. Всасывается ферритин из продуктов, а затем доставляется трансферрином.

    Его уменьшение говорит о том, что у пациента развивается анемия (малокровие), инфекционные, раковые заболевания или ревматизм.

    Общая железосвязывающая способность сыворотки крови (ОЖСС) . Выявляет концентрацию трансферрина. ОЖСС меняется, когда есть нарушения в работе печени, развивается анемия, раковые заболевания.

    Церулоплазмин . Белок, который содержит медь. При врождённом недостатке церулоплазмина возможны дефекты головного мозга и печени.

    Увеличение активности этого показателя характерно для инфаркта миокарда, злокачественных опухолей, воспалительных процессов.

    С-реактивный белок . Находится в плазме крови. Концентрация обычно повышается при развитии воспалительных процессов

    Ревматоидный фактор . Аутоантитела, которые производятся при развитии ревматоидного артрита (воспалительное заболевание соединительной ткани), других патологий, например, туберкулёза, инфекционного эндокардита (бактериальная инфекция клапанов сердца), мононуклеоза (острое вирусное заболевание).

    Ферменты

    Эта группа в биохимическом анализе крови предназначена для выявления проблем с поджелудочной железой и печенью.

    (АлТ) или аланинаминотрансфераза в биохимии крови у женщин используется в медицинской практике для выявления поражений печени (если не в норме).

    (АсТ) или аспартатаминотрансфераза . Активно участвует в обмене аминокислот. Выявляет заболевания печени, сердца, а также некоторые болезни инфекционного происхождения.

    Α-амилаза . Формируется в поджелудочной железе. Принимает участие в крахмальном и углеводном расщеплении в просвете двенадцатиперстной кишки. Выявляет патологии, развивающиеся в поджелудочной железе.

    Увеличение показателя говорит о развитии почечной недостаточности, эпидемического паротита (острая инфекционная болезнь негнойного характера, охватывающая железистые органы), отравлении алкоголем, наркотиками, гормонами.

    Креатинкиназа . Фермент, который расходуется организмом при интенсивных физических нагрузках. Позволяет диагностировать инфаркт миокарда и другие сердечные заболевания.

    Лактатдегидрогеназа . Энзим входит в каждую клетку, дышащую кислородом. В качестве энергетического источника применяет углеводы. Фермент может выявлять инфаркт миокарда, развитие всех типов анемии, гепатиты.

    Завышенный уровень показателя часто свидетельствует о злокачественных опухолях в стадии метастазирования.

    Гамма-глутамилтранспептидаза . Фермент, который необходим для обмена аминокислотами. ГГТП определяет нарушения, происходящие в печени без выраженных симптомов.

    Липаза . Энзим, принимающий активное участие в расщеплении нейтральных жиров. Важен при выявлении заболеваний и нарушений функций ЖКТ, особенно, поджелудочной железы.

    Фосфатаза щелочная . Фермент, отражающий состояние печени, костной системы, желчевыводящих путей. Важен также при определении патологий плаценты у беременных.

    Холинэстераза . При тяжёлых болезнях печени уровень этого показателя заметно понижается.

    Этот же процесс происходит при развитии тромбоэмболии лёгочной артерии (закупорка артерии тромбом), инфаркта миокарда, ревматизма, миеломы, почечных воспалительных заболеваний.

    Липидный спектр

    Чтобы определить состояние сердца, одного исследования на холестерин мало. Кардиологи чаще всего прибегают к назначению анализа на биохимию группы липидный спектр .

    Исследование поможет доктору выявить развитие инфаркта миокарда, определить состояние сосудистых стенок, наличие атеросклероза, ишемической болезни и т.д.

    Липидный спектр включает показатели :

    • общий холестерин;
    • ЛПНП – липопротеиды низкой плотности – «плохой» холестерин;
    • ППВП – липопротеиды высокой плотности – «хороший» холестерин;
    • триглицериды;
    • коэффициент атерогенности, который получается путём суммирования всех показателей.

    Углеводы

    Одним из самых назначаемых исследований является биохимия крови на содержание глюкозы .

    Этот показатель означает наличие или отсутствие сахарного диабета у пациента .

    Однако есть другие источники его увеличения, которые никак не связаны с опасным заболеванием.

    Пигменты

    Билирубин – это пигмент желчи , формирующийся при распаде гемоглобина эритроцитов.

    Большое значение показатель имеет при заболевании печени, развитии анемии, патологиях желчевыводящих путей.

    В исследование входит определение билирубина:

    • общего;
    • прямого;
    • непрямого.

    Отклонения от нормы свидетельствуют о наличии :

    • вирусных, токсических гепатитов в обострённой стадии;
    • заболевания печени бактериального происхождения;
    • лекарственных гепатитов;
    • опухолей в области печени;
    • анемии;
    • нарушений желчного оттока;
    • желчнокаменной болезни;
    • новообразования в поджелудочной железе;
    • болезни желчевыводящих путей воспалительного характера.

    Азотистые низкомолекулярные компоненты

    В БАКе низкомолекулярные азотистые вещества представлены следующими показателями:

    • мочевина – информативный и часто назначаемый анализ, выявляющий почечную недостаточность, печёночные заболевания и болезни ЖКТ;
    • креатинин – выявляет поражение печени, почек, надпочечников, опухоли, сахарный диабет.

    Недостаток витаминов, кислот и микроэлементов

    Биохимическое исследование крови назначается в случае необходимости выявления уровня органических и неорганических компонентов:

    • натрия;
    • магния;
    • кальция;
    • фосфора;
    • калия;
    • железа;
    • хлора;
    • витамина D;
    • цинка;
    • аскорбиновой кислоты;
    • мочевой кислоты;
    • витамина В9, В12.

    Нормальные результаты (нормативы)

    Нормы биохимического анализа (биохимии) крови у женщин в таблице:

    Показатели БАК Единицы, в которых измеряются показатели Норма в крови Примечание
    общий белок г/л 64-83
    альбумин г/л 33-50
    миоглобин мкг/л 12-76
    коэффициент насыщения трансферрина г/л 2,0-4,0 у будущих мам показатель значительно выше
    ферритин мкг/л 10-120
    ОЖСС мкмоль/л 26,8-41 повышается у беременных с одновременным уменьшением железа в крови
    СРБ мг/л до 0,5 уровень зависит от возраста женщины
    фактор ревматоидный Ед/мл до 10
    церуплоплазмин мг/л 150-600
    холестерин общий моль/л от 3 до 6 иногда включаются анализы на ЛПВП и ЛПНП
    показатели триглицеридов в крови моль/л 0,5-1,6 увеличивается каждые 5 лет, но не превышает показателя в 2,3
    мочевина мкмоль/л 140-345
    креатинин мкмоль/л 53-97
    мочевая кислота моль/л 0,1-0,4
    билирубин общий мкмоль/л 3-17
    глюкоза моль/л 3,88-5,83 у людей старше 60 лет показатель составляет 6,38
    фруктозамин моль/л до от 205 до 280 у людей, страдающих сахарным диабетиком, уровень от 280 до 320 говорит о хорошем углеводном обмене
    АсТ Ед/л до 31
    АлТ Ед/л до 31
    фосфатаза щелочная Ед/л до 240
    альфа-амилаза Ед/л от 27 до 100
    липаза Ед/л 0-146
    креатинкиназа Ед/л до 170
    МВ-фракция КК Ед/л до 10
    лактатдегидрогеназа Ед/л 120-240
    ГГТП Ед/л 7-32
    Na ммоль/л 134-145
    К ммоль/л 3,5-5,5
    Cl моль/л 95,0-110,0
    P ммоль/л 0,8-1,4
    Mg моль/л 0,66-1,05
    Fe мкмоль/л 8,9-30,4
    Са ммоль/л 2,15-2,6
    Zn мкмоль/л 11-18

    Диагностика возможных нарушений

    Биохимическое исследование назначается пациентам, лечащимся как в амбулаторных условиях, так и в стационарных.

    Предписанный доктором анализ преследует следующие цели :

    • выявление заболевания;
    • определение результатов лечения.

    Часто биохимический анализ крови является последним исследованием, который назначается для определения необходимости проведения экстренной операции.

    БАК позволяет получить информацию о работе внутренних органов и систем, водно-щелочного баланса, аутоиммунных реакциях.

    БАК может назначаться для углублённой диагностики практически любой болезни, поскольку отличается высокой результативностью.

    Уточнение диагноза посредством биохимического исследования крови требуется при:

    • нарушениях в печени, почках, сердце;
    • гормональных нарушениях;
    • гематологических заболеваниях;
    • болезнях опорно-двигательного аппарата;
    • нарушениях в ЖКТ.

    Однако не всегда доктор может поставить точный диагноз только по результатам биохимического анализа.

    Иногда потребуются дополнительные исследования – назначение консультации других специалистов, инструментальные методы, уточнение анамнеза и т.д.

    Только после сбора всех данных доктор установит диагноз и назначит лечение.

    Когда необходима консультация врача

    Расшифровка биохимического анализа крови у женщин (биохимии) и его норм входит в компетенцию только лечащего врача или лаборанта, для этого при получении результатов исследования на руки пациент должен немедленно обратиться к доктору.

    Самостоятельная расшифровка, постановка диагноза и назначение лекарственных препаратов могут привести к необратимым последствиям.

    Биохимический анализ крови – это один из самых достоверных и эффективных исследований для женщин.

    Предназначен БАК для выявления проблем с внутренними органами, водно-щелочным балансом, для диагностики любого заболевания, получения информации об аутоиммунных реакциях.

    На основе результатов можно определить патологию , которая только начала развиваться без клинических признаков.

    Биохимический анализ крови – самый простой путь определения различных заболеваний: он позволяет получить максимум информации и определить, какие процессы в организме протекают с нарушением и нуждаются в коррекции.

    Если пациенту назначаются биохимические анализы крови, расшифровка по таблице позволит сопоставить показатели с установленной нормой, и врач получит требуемую информацию о состоянии здоровья больного. Такой анализ назначается не только при постановке первичного диагноза, но и при его уточнении.

    Анализ на биохимию крови, по сути, представляет собой комплекс исследований, позволяющий определить количество веществ, влияющих на процессы жизнедеятельности в организме. Их содержание различается в зависимости от пола, возраста пациента, а также от целого ряда иных факторов.

    Невозможно просто сравнить полученные значения с нормальными показателями и поставить самому себе диагноз: врач учитывает сразу комплекс факторов, и одни и те же показатели могут говорить о разных болезнях.

    Если в состав белка входит какой-либо пигмент, будь то частицы железа или меди, он дает ему специфическую окраску. При распаде таких белков в кровь попадает билирубин – это сильноядовитое вещество, которое в избыточном количестве может привести к отравлению организма.

    В норме билирубин соединяется глюкуроновой кислотой, после чего покидает организм с мочой и калом, придавая им специфическую окраску.

    Если этот процесс нарушается, билирубин остается в организме, провоцируя желтуху – кожные оболочки и склеры глаз приобретают желтоватую окраску, а кал и моча становятся бесцветными.

    Желтуха может возникать по нескольким причинам, но в любом случае она очень опасна для организма:

    1. Нарушение работы печени: , цирроз и другие заболевания. В этом случае белок перерабатывается нормально, но клетки печени не справляются со своей работой, и он остается в организме.
    2. Повышение распада белков, из-за чего печень не успевает выводить продукты обмена. Такое состояние возникает при укусе ядовитых змей, при нарушениях работы селезенки, гемолитической анемии и еще некоторых патологиях.
    3. Холецистит и желчекаменная болезнь, связанная с нарушением отхода желчи. Если желчь начинает накапливаться к печени, она приводит к нарушению ее работы, в результате чего билирубин не выводится из организма, а поступает в кровь.

    Во всех трех случаях потребуется экстренная врачебная помощь, болезненное состояние может создать угрозу жизни.

    Изменение нормального содержания холестерина

    Липиды (жиры) – важная составляющая обмена веществ: они участвуют в создании клеточных мембран, кроме того, липиды входят в состав многих гормонов. Кроме того, жирные кислоты могут становиться источником энергии при недостаточном питании, поэтому это главный запасной материал организма.

    Включает в себя исследование следующих показателей:

    Ферменты

    Щелочная фосфатаза (ЩФ)

    Щелочная фосфатаза (ЩФ) присутствует во всех органах человека, высокая активность определяется в печени, остеобластах, плаценте и кишечном эпителии.

    Превышение верхней границы нормы менее чем в 5 раз:

    • беременность (последний триместр);
    • детский возраст;
    • менопауза;
    • опухоли кости;
    • почечная остеодистрофия;
    • первичный гиперпаратиреоз с вовлечением кости;
    • заживающие переломы;
    • остеомиелит;
    • объемные поражения печени (опухоль, абсцесс);
    • инфильтративное заболевание печени;
    • гепатит;
    • воспалительное заболевание желудка.

    Превышение верхней границы нормы более чем в 5 раз:

    • болезнь Педжета;
    • остеомаляция и рахит;
    • холестаз;
    • цирроз.

    Аминотрансферазы

    Аминотрансферазы представлены в организме аспартатаминотрансферазой (АСАТ) и аланинаминотрансферазой (АЛАТ). Наиболее высокая активность АСАТ отмечена в печени, нервной ткани, скелетной мускулатуре, миокарде. Наиболее высокая активность АЛАТ определяется в печени, поджелудочной железе, скелетных мышцах, миокарде, почках.

    • болезни печени (кроме указанных ниже);
    • панкреатит;
    • гемолиз;
    • прием алкоголя, салицилатов, стероидов, оральных контрацептивов, ингибиторов МАО, опиатов, сульфаниамидов, барбитуратов, препаратов меди и железа, антибиотиков, пиридоксина и др. лекарственных препаратов.
    • инфаркт миокарда;
    • травма или хирургическое вмешательство;
    • заболевания скелетных мышц;
    • холестаз;
    • хронический гепатит.
    • острый гепатит и некроз печени;
    • тяжелый синдром сдавления;
    • тяжелая гипоксия тканей.

    Снижение активности АСАТ может встречаться при малярии и беременности.

    α-Амилаза

    α-Амилаза — ее основными источниками в организме человека являются слюнные железы и поджелудочная железа. Клиническое значение определения активности фермента связано, в первую очередь с дифференциальной диагностикой «острого живота».

    Превышение верхнего предела нормы менее чем в 5 раз:

    • поражения слюнных желез;
    • хроническая почечная недостаточность;
    • макроамилаземия;
    • введение морфина (спазм сфинктера Одди);
    • травмы верхнего отдела брюшной полости.

    Превышение верхнего предела нормы в 5-10 раз:

    • прободная дуоденальная язва;
    • непроходимость кишечника;
    • другие состояния «острого живота»;
    • острая почечная недостаточность с олигурией;
    • диабетический кетоацидоз.

    Превышение верхнего предела нормы более чем в 10 раз:

    • острый панкреатит.

    Снижение активности α-амилазы наблюдается при выраженном кистозном фиброзе, тяжелых заболеваниях печени и после панкреатэктомии.

    Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)

    Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) — фермент, который служит маркером тканевого повреждения. Выявлена высокая специфическая активность для печени, миокарда, скелетной мускулатуры, почек и эритроцитов.

    Превышение верхнего предела нормы менее чем в 5 раз:

    • инфаркт миокарда;
    • миокардит;
    • нарушения ритма сердца;
    • гемолиз;
    • мышечная дистрофия Дюшенна;
    • миозиты;
    • инфаркт почек;
    • эмболия легочной артерии.

    Превышение верхнего предела нормы в 5-10 раз:

    • токсический гепатит;
    • вирусный гепатит;
    • ифекционный мононуклеоз.

    Низкая активность ЛДГ:

    • лекарственная интоксикация сульфаниламидными препаратами;
    • генетические нарушения, обнаруженные у американских индейцев и японцев.

    Креатинкиназа (КК)

    Креатинкиназа (КК) играет важную роль в энергетическом обмене мышечной, нервной и других тканей. Определение КК используется в диагностике и лечении инфаркта миокарда, а также является наиболее чувствительным маркером повреждения мышц.

    Превышение верхнего предела нормы менее чем в 5 раз:

    • физиологическое у новорожденных;
    • гипотиреоз;

    Превышение верхнего предела нормы в 5-10 раз:

    • последствия хирургического вмешательства;
    • травма скелетных мышц;
    • эпилепсия;
    • миозит;
    • мышечная дистрофия;

    Превышение верхнего предела нормы более чем в 10 раз:

    • инфаркт миокарда;
    • острый некроз скелетных мышц;
    • злокачественная гиперпирексия.

    γ-Глутамилтрансфераза

    γ-Глутамилтрансфераза (гаммаглутамилтранспептидаза, ГГТ) — фермент, который содержится в эпителии желчных путей, печеночных канальцев, проксималь-ных канальцев нефрона, панкреатической экзокринной ткани и выводных протоках, ворсинчатых клетках тонкой кишки. Наиболее частая причина повышения активно-сти ГГТ в плазме (сыворотке) крови — патология печени.

    Превышение верхнего предела нормы менее чем в 10 раз:

    • хронический гепатит;
    • компенсированный цирроз печени;
    • нефропатии в период обострения;
    • инфаркт миокарда в период репарации;
    • алкоголизм;
    • наркомания;
    • прием лекарственных препаратов (барбитураты, фенитоин, ацетаминофен, стреп-токиназа, антикоагулянты гидроксикумаринового ряда, противоэпилептические препараты).

    Превышение верхнего предела нормы более чем в 10 раз:

    • вирусный гепатит;
    • метастазы опухоли в печень;
    • острый панкреатит;
    • обтурационная желтуха.

    Снижение активности ГГТ:

    • при беременности, особенно, в первые ее недели;
    • у детей до периода полового созревания;
    • при циррозе печени.

    Субстраты и белки

    Мочевина

    Мочевина синтезируется в печени при обезвреживании аммиака, образующегося в реакциях дезаминирования аминокислот. Увеличение (обычно в несколько раз относительно верхнего показателя нормы) концентрации мочевины, сопровождающееся, как правило, выраженным клиническим синдромом интоксикации, называет-ся уремией.

    Повышение уровня мочевины в плазме:

    • гломерулонефрит;
    • амилоидоз почек;
    • пиелонефрит;
    • туберкулез почек;
    • прием нефротоксичных препаратов;
    • сердечная недостаточность;
    • сильные кровотечения;
    • кишечная непроходимость;
    • ожоги;
    • нарушение оттока мочи;
    • дегидратация;
    • кахексия;
    • лейкоз;
    • злокачественные опухоли;
    • прием глюкокортикоидов, андрогенов;
    • лихорадочные состояния;
    • диета с избыточным содержанием белка.

    Понижение уровня мочевины в плазме:

    • нарушение функции печени (нарушается синтез мочевины);
    • отравление фосфором, мышьяком;
    • беременность;
    • вегетарианская низкобелковая диета;
    • голодание;
    • акромегалия;
    • синдром мальабсорбции;
    • гипергидратация;
    • состояние после диализа.

    Креатинин

    Креатинин образуется в процессе спонтанного необратимого дегидратирования креатина. Повышение уровня креатинина и мочевины в крови — признак почечной недостаточности.

    Повышение уровня креатинина в плазме:

    • акромегалия и гигантизм;
    • прием нефротоксических препаратов (соединений ртути, сульфаниламидов, тиазидов, антибиотиков из группы аминогликозидов, цефалоспоринов и тет-рациклина, барбитуратов, салицилатов, андрогенов, циметидина, тримето-прим-сульфометоксазола);
    • механические, операционные, массивные поражения мышц;
    • синдром длительного раздавливания;
    • лучевая болезнь;
    • ложное повышение: возможно при увеличенной концентрации в крови неко-торых эндогенных метаболитов (глюкоза, фруктоза, кетоновые тела, мочеви-на, некоторых лекарств - аскорбиновой кислоты, леводопа, цефазолина, це-факлора, резерпина, нитрофуразона, ибупрофена);
    • преобладание мясной пищи в рационе;
    • гипертиреоз;
    • обезвоживание.

    Понижение уровня креатинина в плазме:

    • голодание, снижение мышечной массы;
    • прием кортикостероидов;
    • беременность (особенно 1 и 2 триместр);
    • вегетарианская диета;
    • гипергидратация;
    • миодистрофии.

    Мочевая кислота

    Мочевая кислота является конечным продуктом пуринового обмена. Повышение содержания мочевой кислоты (гиперурикемия) в крови приводит к отложению уратов в тканях, формированию клинического синдрома — подагры. Высокая концентрация мочевой кислоты в моче создает условия для формирования конкрементов в мочевыводящих путях.

    Повышение уровня мочевой кислоты в плазме (гиперурикемия):

    • подагра;
    • синдром Леша-Нихана (генетически обусловленная недостаточность фермента гипоксантин-гуанин фосфорибозил-трансферазы — ГГФТ);
    • лейкозы, миеломная болезнь, лимфома;
    • почечная недостаточность;
    • токсикоз беременных;
    • длительное голодание;
    • употребление алкоголя;
    • прием салицилатов, диуретиков, цитостатиков;
    • физиологическое повышение (повышенная физическая нагрузка, диета, бога-тая пуриновыми основаниями);
    • идиопатическая семейная гипоурикемия;
    • повышение катаболических процессов при онкологических заболеваниях;
    • пернициозная (В12-дефицитная) анемия.

    Понижение уровня мочевой кислоты в плазме:

    • болезнь Коновалова-Вильсона (гепатоцеребральная дистрофия);
    • синдром Фанкони;
    • прием аллопуринола, рентгеноконтрастных средств, глюкокортикоидов, азатиоприна;
    • ксантинурия;
    • болезнь Ходжкина;
    • дефекты проксимальных канальцев почек;
    • низкопуриновая диета.

    Белок общий

    Белок общий сыворотки представляет собой сумму всех циркулирующих белков и является основной составной частью крови. Определение общего белка используется в диагностике и лечении различных заболеваний, включая заболевания печени, почек, костного мозга, а также нарушений метаболизма и питания.

    Повышение уровня общего белка (гиперпротеинемия):

    • дегидратация (диарея у детей, холера, рвота при кишечной непроходимости, обширные ожоги);
    • аутоиммунная патология (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, ревматизм и т. д);
    • онкологические заболевания (миеломная болезнь, макроглобулинемия Вальденстрема);
    • гипериммуноглобулинемия, моно- и поликлональные гаммапатии.

    Понижение уровня общего белка (гипопротеинемия):

    • недостаточное поступление белка в организм с пищей (голодание, панкреатиты, энтероколиты, опухоли, последствия оперативных вмешательств);
    • синдром мальабсорбции;
    • заболевания печени;
    • повышенные потери белка организмом (острые и хронические кровотечения, нефротический синдром, гломерулонефрит, обширные ожоги);
    • усиленный катаболизм белка (продолжительные гипертермии, травмы, тиреотоксикоз, термические ожоги и ожоговая болезнь, длительные физические нагрузки, онкологические заболевания);
    • выход белка из сосудистого русла при образовании экссудатов и транссудатов;
    • гипергидратация, массивные переливания кровезаменителей;
    • агаммаглобулинемия.

    Альбумин

    Альбумин представляет собой самую большую фракцию белков плазмы крови человека. Основными биологическими функциями альбумина являются поддержание онкотического давления плазмы, транспорт молекул и резервом аминокислот.

    • обезвоживание;
    • гемоконцентрация.
    • хронические заболевания печени: гепатиты, цирроз, атрофия, карцинома;
    • голодание, кахексия, низкобелковая или несбалансированная по аминокислотному составу диета;
    • синдром мальабсорбции (гастроэнтеропатии) и патология ЖКТ;
    • хроническая почечная патология: нефротический синдром, диабетическая нефропатия), термические ожоги, травмы тканей;
    • после кровотечений и введения кровезаменителей;
    • образование экссудатов и транссудатов;
    • лихорадочные состояния, сепсис, инфекционные заболевания, тиреотоксикоз, злокачественные новообразования, ревматические заболевания;
    • гипергидратация (увеличение объема циркулирующей крови);
    • генетический дефект — анальбуминемия;
    • застойная сердечная недостаточность;
    • прием лекарственных препаратов, таких как эстрогены, оральные контрацептивы, амиодарон, стероидные гормоны.

    Билирубин

    Билирубин образуется в клетках ретикулоэндотелиальной системы печени. Его повышение в сыворотке крови называется гипербилирубинемия. Ряд заболеваний оказывает влияние на образование, метаболизм и экскрецию билирубина.

    • В12-дефицитная анемия;
    • талассемия;
    • обширные гематомы;
    • острые и хронические диффузные заболевания печени, первичный и метастатический рак печени;
    • вторичные дистрофические поражения печени при различных заболеваниях внутренних органов и правожелудочковой сердечной недостаточности;
    • холестатический гепатит;
    • первичный билиарный цирроз печени;
    • токсическое повреждение печени: четыреххлористым водородом, хлороформом, трихлорэтиленом, фторотаном, алкоголем, мухомором (альфа-аманитин);
    • лекарственные отравления: парацетамолом, изониазидом, рифампицином, хлорпромазином;
    • внепеченочная обтурация желчных протоков;
    • желчнокаменная болезнь;
    • новообразования поджелудочной железы;
    • гельминтозы;
    • синдром Жильбера (врожденная гипербилирубинемия);
    • синдром Дубина-Джонсона (врожденная гипербилирубинемия);
    • синдром Криглера-Найяра, тип 1 и тип 2 (врожденная гипербилирубинемия) ;
    • синдром Ротора (врожденная гипербилирубинемия).

    Глюкоза

    Глюкоза: измерение ее содержания в крови является основным лабораторным тестом в диагностике и мониторинге лечения сахарного диабета, используется для диагностики других нарушений углеводного обмена.

    Повышение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипергликемия):

    • сахарный диабет у взрослых и детей;
    • физиологическая гипергликемия (умеренная физическая нагрузка, сильные эмоции, стресс, курение, выброс адреналина при инъекции);
    • эндокринная патология (феохромоцитома, тиреотоксикоз, акромегалия, гигантизм, синдром Кушинга, соматостатинома);
    • заболевания поджелудочной железы (острый и хронический панкреатит, панкреатит при эпидемическом паротите, муковисцидозе, гемохроматозе, опухоли поджелудочной железы);
    • хронические заболевания печени и почек;
    • кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда;
    • наличие антител к инсулиновым рецепторам;
    • прием тиазидов, кофеина, эстрогенов, глюкокортикоидов.

    Понижение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипогликемия):

    • заболевания поджелудочной железы (гиперплазия, аденома или карцинома, инсулинома, дефицит глюкагона);
    • эндокринная патология (болезнь Аддисона, адреногенитальный синдром, гипопитуитаризм, гипотиреоз);
    • в детском возрасте у недоношенных, детей, рожденных от матерей с сахарным диабетом, кетотическая гипогликемия;
    • передозировка гипогликемических препаратов и инсулина;
    • тяжелые болезни печени (цирроз, гепатит, карцинома, гемохроматоз);
    • злокачественные непанкреатические опухоли: рак надпочечника, рак желудка, фибросаркома;
    • ферментопатии (болезнь Гирке, галактоземия, нарушенная толерантность к фруктозе);
    • функциональные нарушения — реактивная гипогликемия (гастроэнтеростома, постгастроэктомия, вегетативные расстройства, нарушение перистальтики ЖКТ);
    • нарушения питания (длительное голодание, синдром мальабсорбции);
    • отравления мышьяком, хлороформом, салицилатами, антигистаминными препаратами, алкогольная интоксикация;
    • лихорадочные состояния;
    • прием анаболических стероидов, пропранолола, амфетамина.

    Холестерин и фракции холестерина

    Холестерин синтезируется в организме повсеместно и является необходимым компонентом клеточных мембран, входит в состав липопротеинов, является предшественником синтеза желчных кислот и стероидных гормонов. Диагностическое значение измерения содержания холестерина состоит в оценке риска ишемической болезни сердца (ИБС) и атерогенеза.

    Триглицериды

    Триглицериды (ТГ) являются для органов и тканей источником жирных кислот, которые обеспечивают организм макроэргическими соединениями в процессе β-окисления. В клинической практике исследование ТГ проводится для классификации врожденных и метаболических нарушений липидного обмена, а также для выявления факторов риска атеросклероза и ишемической болезни сердца (ИБС).

    Повышение уровня ТГ:

    • семейная гипертриглицеридемия (фенотип IV);
    • сложная семейная гиперлипидемия (фенотип II b);
    • семейная дисбеталипопротеинемия (фенотип III);
    • синдром хиломикронемии (фенотип I);
    • ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, атеросклероз;
    • гипертоническая болезнь;
    • ожирение;
    • вирусные гепатиты и цирроз печени (алкогольный, билиарный), обтурация желчевыводящих путей;
    • сахарный диабет;
    • гипотиреоз;
    • нефротический синдром;
    • панкреатит острый и хронический;
    • прием пероральных противозачаточных препаратов, β-блокаторов, тиазидовых диуретиков;
    • беременность;
    • гликогенозы;
    • талассемия.

    Снижение уровня триглицеридов:

    • гиполипопротеинемия;
    • гипертиреоз;
    • гиперпаратиреоз;
    • недостаточность питания;
    • синдром мальабсорбции;
    • лимфангиэктазия кишечника;
    • хронические обструктивные заболевания легких;
    • прием холестирамина, гепарина, витамина С, прогестинов.

    Железо

    Железо входит в состав переносящих кислород хромопротеинов, таких как миоглобин и гемоглобин, а также различных ферментов. Выраженный дефицит железа сопровождается снижением уровня гемоглобина и цветного показателя.

    Повышение уровня железа (гиперферремия):

    • гемохроматоз;
    • избыточное парентеральное введение препаратов железа;
    • повторные гемотрансфузии;
    • острое отравление препаратами железа у детей;
    • анемии: гемолитические анемии, гипо- и апластические анемии, витамин В12- (и В6-) и фолиеводефицитные гиперхромные анемии, талассемия;
    • нефрит;
    • заболевания печени (острый гепатит, хронический гепатит);
    • острая лейкемия;
    • свинцовая интоксикация;
    • применение лекарственных средств: левомицетин, эстрогены, оральные контра-цептивы, метотрексат, цисплатин.

    Понижение уровня железа (гипоферремия):

    • железодефицитная анемия;
    • острые и хронические инфекционные заболевания;
    • сепсис;
    • коллагенозы;
    • опухоли (в т.ч. острый и хронический лейкозы, миелома);
    • острые и хронические кровопотери;
    • молочно-растительная диета;
    • синдром мальабсорбции, заболевания желудка и кишечника;
    • повышенное потребление железа организмом (беременность, кормление грудью, подростковый период, повышенные физические нагрузки);
    • ремиссия пернициозной анемии (авитаминоз В12);
    • гипотиреоз;
    • нефротический синдром;
    • гепатит, цирроз;
    • прием лекарств: аллопуринола, андрогенов, аспирина, холестирамина, глюкокортикоидов.

    Кальций

    Кальций используется для диагностики и лечения заболеваний паращитовидной железы, различных костных заболеваний, хронических заболеваний почек, мочекаменной болезни и тетании.

    Повышение уровня кальция (гиперкальциемия):

    Наиболее распространенные

    • злокачественная опухоль с метастазами в кости или без них;
    • первичный гиперпаратиреоз.

    Менее распространенные

    • тиреотоксикоз;
    • интоксикация витамином Д;
    • тиазидовые диуретики;
    • саркоидоз;
    • трансплантация почки (третичный гиперпаратиреоз);
    • идиопатическая гипокальцийурическая гиперкальциемия.

    Редко встречающиеся

    • синдром пищевой гиперкальциемии;
    • лечение препаратами лития;
    • туберкулез;
    • иммобилизация;
    • акромегалия;
    • диуретическая фаза острой почечной недостаточности;
    • идиопатическая гиперкальциемия в раннем детском возрасте.

    Понижение уровня кальция (гипокальциемия):

    • недостаточность витамина Д — пищевая, нарушение всасывания, недостаток ультрафиолетового облучения;
    • почечная недостаточность;
    • лечение противосудорожными препаратами;
    • недостаточность 1α-гидроксилазы;
    • гипопаратиреоз;
    • псевдогипопаратиреоз;
    • недостаток магния;
    • острый панкреатит;
    • массивное переливание цитратной крови;
    • неонатальная гипокальциемия;
    • печеночная недостаточность;
    • прием противоопухолевых средств, противосудорожных препаратов, ЭДТА, не-омицина;
    • острый алкалоз;
    • переливание большого количества цитратной крови.

    Магний

    Магний — электролит, метаболизм которого тесно связан с обменом кальция. Определение содержания магния имеет значение для диагностики нарушений функции щитовидной железы, выявлении факторов риска возникновения внезапной смерти при ИБС, развития атеросклероза и инфаркта миокарда, диагностики хронической сердечно-сосудистой недостаточности, хронического алкоголизма, патологически протекающей беременности, для выявления рахита и спазмофилии у детей.

    Повышение уровня магния (гипермагниемия):

    • почечная недостаточность (острая и хроническая);
    • ятрогенная гипермагниемия (передозировка препаратов магния или антацидов);
    • гипотиреоз;
    • обезвоживание;
    • надпочечниковая недостаточность.

    Понижение уровня магния (гипомагниемия):

    • недостаточное поступление магния с пищей (погрешности в диете, голодание);
    • нарушение всасывания магния в кишечнике вследствие развития синдрома мальабсорбции, неукротимой рвоты и диареи, глистных инвазий, опухоли кишечника;
    • диабетический ацидоз;
    • длительная терапия диуретиками;
    • лечение цитостатиками (угнетение канальцевой реабсорбции магния), иммунодепрессантами, циклоспорином;
    • гиперпаратиреоз;
    • дефицит витамина D (рахит и спазмофилия у детей, остеомаляция);
    • острый и хронический панкреатит;
    • наследственная гипофосфатемия;
    • хронический алкоголизм;
    • полиурическая стадия почечной недостаточности;
    • гипертиреоз;
    • гиперкальциемия;
    • первичный альдостеронизм;
    • 2-й и 3-й триместр беременности (особенно при патологии);
    • избыточная лактация.

    Калий

    Калий определяет осмолярность цитоплазмы и создает условия для протекания в ней биохимических реакций. В клинической биохимии обмен калия оценивают на основании его содержания в плазме крови, где он находится на уровне 3,4-5,1 ммоль/л.

    Повышение уровня калия (гиперкалиемия):

    • быстрое внутривенное вливание растворов калия;
    • при массивном гемолизе, рабдомиолизе, распаде опухолей, тяжелых повреждениях тканей, глубоких ожогах, злокачественной гиперпирексии, ацидозе;
    • острая почечная недостаточность с олиго- и анурией, ацидозом;
    • терминальная стадия хронической почечной недостаточности с олигурией;
    • болезнь Аддисона;
    • псевдогипоальдостеронизм;
    • шоковые состояния;
    • ишемия тканей;
    • дегидратация;
    • прием лекарственных средств: амилорид, спиронолактон, триамтерен, аминокапроновая кислота, противоопухолевые средства, дигоксин, нестероидные противовоспалительные препараты, триметоприм-сульфаметоксазол.

    Понижение уровня калия (гипокалиемия):

    • хроническое голодание, диета, бедная калием;
    • частая рвота, профузный понос;
    • потеря калия с мочой при почечном канальцевом ацидозе, почечной канальцевой недостаточности, синдроме Фанкони, синдроме Конна (первичном альдостеронизме), вторичном альдостеронизме, синдроме Кушинга, осмотическом диурезе (при сахарном диабете), алкалозе, введении АКТГ, кортизона, альдостерона;
    • при лечении глюкозой и инсулином, семейном периодическом параличе, алкалозе;
    • муковисцидоз;
    • гипотермия;
    • прием кортикостероидов, диуретиков (кроме калийсберегающих), бета-адреноблокаторов, антибиотиков, витамина В12 или фолиевой кислоты;
    • введение большого количества жидкости с низким содержанием калия;
    • ВИПома (опухоль островковых клеток поджелудочной железы, секретирующая вазоактивный интестинальный полипептид - ВИП);
    • дефицит магния.

    Натрий

    Натрий — основной одновалентный катион внеклеточной жидкости. Нарушения обмена натрия встречаются при заболеваниях почек, надпочечников, патологиях ЖКТ. В сыворотке крови здорового человека его уровень составляет 136-146 ммоль/л.

    Повышение уровня натрия (гипернатриемия):

    • потеря жидкости через кожу при сильной потливости;
    • при длительной одышке;
    • при частой рвоте и тяжелой диарее;
    • при высокой лихорадке (брюшной тиф, паратиф, сыпной тиф и т.п.);
    • недостаточное поступление воды в организм;
    • при первичном и вторичном гиперальдостеронизме;
    • синдроме Кушинга (избытке кортикостероидов);
    • избыточное введение солей натрия, например, гипертонического раствора натрия хлорида;
    • прием лекарственных препаратов: АКТГ, анаболические стероиды, андрогены, кортикостероиды, эстрогены, метилдопа, оральные контрацептивы, бикарбонат натрия.

    Понижение уровня натрия (гипонатриемия):

    • недостаточное поступление натрия в организм;
    • потеря натрия при рвоте, диарее, сильной потливости при адекватном водном и неадекватном солевом замещении;
    • передозировка диуретиков;
    • недостаточность надпочечников;
    • острая почечная недостаточность (полиурическая стадия);
    • осмотический диурез;
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • циррозе печени;
    • печеночная недостаточность;
    • нефротический синдром;
    • прием лекарственных препаратов: фуросемид, аминогликозиды, гипертониче-ский раствор глюкозы, нестероидные противовоспалительные препараты, амит-риптилин, галоперидол;
    • гипотиреоз.

    Хлориды

    Хлориды наряду с катионами натрия, калия, кальция и магния являются наиболее важными осмотическими ионами жидкостей организма. Хлориды выводятся из организма с мочой, потом и калом. В сыворотке крови здорового человека их уровень составляет 96-106 ммоль/л.

    Повышение уровня хлора (гиперхлоремия):

    • недостаточное поступление жидкости;
    • нефрит;
    • нефротический синдром;
    • нефросклероз;
    • почечный канальцевый ацидоз;
    • острая почечная недостаточность;
    • несахарный диабет;
    • метаболический ацидоз;
    • респираторный алкалоз;
    • интоксикация салицилатами;
    • гипофункция коры надпочечников;
    • повреждение гипоталамуса при травме головы;
    • декомпенсация сердечной деятельности.

    Понижение уровня хлора (гипохлоремия):

    • рвота;
    • диарея;
    • избыточное потоотделение;
    • надпочечниковый криз;
    • метаболический и респираторный ацидоз;
    • травма головы;
    • формирование отеков и экссудатов;
    • пневмонии;
    • инфекционные заболевания;
    • отравления сулемой.

    Фосфор неорганический

    Его концентрация в крови зависит от диеты и уровня гормонов, таких, как ТТГ. В сыворотке крови здорового человека его уровень составляет 0,87-1,45 ммоль/л.

    Повышение уровня фосфора (гиперфосфатемия):

    • гипопаратиреоз;
    • лечение противоопухолевыми цитостатиками (цитолиз клеток и высвобождение фосфатов в кровь);
    • острая и хроническая почечная недостаточность;
    • распад костной ткани при злокачественных опухолях (особенно при метастазировании), лейкозах;
    • остеопороз;
    • гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз;
    • ацидоз (кетоацидоз при сахарном диабете, лактоацидоз, респираторный ацидоз);
    • гипервитаминоз D;
    • акромегалия;
    • портальный цирроз;
    • заживление переломов костей.

    Понижение уровня фосфора (гипофосфатемия):

    • остеомаляция;
    • рахит у детей (возможна ранняя и доклиническая диагностика);
    • семейный гипофосфатемический рахит;
    • синдром мальабсорбции;
    • выраженная диарея, рвота;
    • гиперпаратиреоз первичный и эктопический синтез гормона злокачественными опухолями;
    • семейная гипокальциурическая гиперкальциемия;
    • выраженная гиперкальциемия различной этиологии;
    • острая подагра;
    • гиперинсулинемия (при лечении сахарного диабета);
    • беременность (физиологический дефицит фосфора);
    • дефицит соматотропного гормона (гормона роста);
    • пеллагра.

    С-реактивный белок (СРБ)

    Повышение уровня СРБ:

    • системные ревматические заболевания;
    • болезни желудочно-кишечного тракта;
    • реакция отторжение трансплантата;
    • злокачественные опухоли;
    • вторичный амилоидоз;
    • инфаркт миокарда (появляется на 2-й день заболевания, к концу 2-й — начале 3-й недели исчезает из сыворотки, при стенокардии СРБ в сыворотке отсутствует);
    • сепсис новорожденных;
    • менингит;
    • туберкулез;
    • послеоперационные осложнения;
    • нейтропения;
    • прием эстрогенов, оральных контрацептивов.

    Нормы

    Норма
    мужчины женщины
    Щелочная фосфатаза (ЩФ) 20-120 Е/л (страше 18 лет)
    Аминотрансферазы АЛАТ < 45 Е/л, АСАТ < 35 Е/л АЛАТ < 34 Е/л, АСАТ < 31 Е/л
    α-Амилаза в сыворотке крови — 25−220 Е/л; в моче — 10−490 Е/л
    Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) < 248 Е/л
    Креатинкиназа (КК) в сыворотке крови < 195 Е/л в сыворотке крови < 170 Е/л
    γ-Глутамилтрансфераза в сыворотке крови < 55 Е/л в сыворотке крови < 40 Е/л
    Мочевина в сыворотке крови 2,8-7,5 ммоль/л, в моче 250-570 ммоль/день (у взрослых)
    Креатинин в сыворотке крови — 74-110 мкмоль/л (до 50 лет), 70-127 мкмоль/л (после 50 лет), в моче (124-230 мкмоль/кг/сут) в сыворотке крови — 60-100 мкмоль/л. в моче — 97-177 мкмоль/кг/сут
    Мочевая кислота в сыворотке крови — 200-430 мкмоль/л, в моче — 250-750 мг/день в сыворотке крови— 140-350 мкмоль/л, в моче — 250-750 мг/день
    Белок общий в сыворотке крови — 67-87 г/л (у взрослых)
    Альбумин в сыворотке крови — 35-52 г/л (у взрослых)
    Билирубин 5-21 мкмоль/л
    Глюкоза в сыворотке крови — 3,5-5,9 ммоль/л, в гемолизате — 3,3-5,5 ммоль/л, в моче — 0,1-0,8 ммоль/л (у взрослых)
    Холестерин и фракции холестерина холестерин < 5,2 ммоль/л; β-Холестерин оптимальный < 2,6 ммоль/л, нормальный 2,6-3,3 ммоль/л
    Триглицериды (ТГ) < 1,7 ммоль/л
    Железо в сыворотке крови — 12,5-32,2 мкмоль/л в сыворотке крови — 10,7-32,2 мкмоль/л
    Кальций в сыворотке крови — 2,2-2,6 ммоль/л (у взрослых)
    Магний в сыворотке крови — 0,65-1,05 ммоль/л
    Калий в сыворотке крови — 3,4-5,1 ммоль/л
    Натрий в сыворотке крови — 136-146 ммоль/л
    Хлориды в сыворотке крови — 96-106 ммоль/л
    Фосфор неорганический в сыворотке крови — 0,87-1,45 ммоль/л
    С-реактивный белок (СРБ) в сыворотке крови < 5 мг/л

    Заболевания, при которых врач может назначить биохимический анализ крови

    1. Острая кишечная непроходимость

      При непроходимости кишечника может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания α-Амилаза в 5-10 раз; повышение уровня мочевины в плазме. При рвоте при кишечной непроходимости возможно повышение уровня общего белка (гиперпротеинемия).

    2. Миокардит

      При миокардите может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания лактатдегидрогеназы в крови менее чем в 5 раз.

    3. Инфаркт миокарда

      При инфаркте миокарда может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания аминотрансфераз в крови в 5-10 раз; превышение верхнего предела нормы содержания лактатдегидрогеназы в крови менее чем в 5 раз; превышение верхнего предела нормы содержания креатинкиназы более чем в 10 раз; повышение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипергликемия); повышение уровня триглицеридов; повышение уровня С-реактивного белка (появляется на 2-й день заболевания, к концу 2-й — начале 3-й недели исчезает из сыворотки, при стенокардии СРБ в сыворотке отсутствует). При инфаркте миокарда в период репарации может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания γ-глутамилтрансферазы в крови менее чем в 10 раз.

    4. Ревматоидный артрит

      При ревматоидном артрите может наблюдаться повышение уровня C-реактивного белка, фибриногена, сиаловых кислот.

    5. Остеомиелит бедра

    6. Остеомиелит костей голени

      При остемиелите возможно превышение верхней границы нормы щелочной фосфотазы в крови менее чем в 5 раз.

    7. Остеомиелит пяточного бугра

      При остемиелите возможно превышение верхней границы нормы щелочной фосфотазы в крови менее чем в 5 раз.

    8. B12-дефицитная анемия

      При B12-дефицитной анемии может наблюдаться повышение уровня мочевой кислоты в плазме (гиперурикемия); повышение содержания билирубина в сыворотке крови; понижение уровня железа (гиперферремия).

    9. Гиперальдостеронизм первичный

      При синдроме Конна (первичном альдостеронизме) может наблюдаться понижение уровня калия (гипокалиемия). При первичном гиперальдостеронизме может наблюдаться повышение уровня натрия (гипернатриемия).

    10. Железодефицитная анемия хроническая

      При железодефицитной анемии может наблюдаться понижение уровня железа (гипоферремия).

    11. Острый лейкоз

      При лейкозе может наблюдаться повышение уровня мочевины, мочевой кислоты в плазме (гиперурикемия). При распаде костной ткани при лейкозах может наблюдаться повышение уровня фосфора (гиперфосфатемия). При остром лейкозе может наблюдаться понижение уровня железа (гипоферремия).

    12. Сахарный диабет (1 и 2 тип)

      При сахарном диабете может наблюдаться повышение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипергликемия); повышение уровня триглицеридов. При осмотическом диурезе (при сахарном диабете) может наблюдаться понижение уровня калия (гипокалиемия). При кетоацидозе при сахарном диабете может наблюдаться повышение уровня фосфора (гиперфосфатемия). При гиперинсулинемии (при лечении сахарного диабета) может наблюдаться понижение уровня фосфора (гипофосфатемия).

    13. Гипертиреоз

      При гипертиреозе может наблюдаться повышение уровня креатинина в плазме; повышение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипергликемия); понижение содержания альбумина в сыворотке крови (гипоальбуминемия); снижение уровня триглицеридов.

    14. Феохромоцитома

      При феохромоцитоме может наблюдаться повышение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипергликемия).

    15. Хронический лейкоз

      При лейкозе может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме; повышение уровня мочевой кислоты в плазме (гиперурикемия). При хроническом лейкозе может наблюдаться понижение уровня железа (гипоферремия). При распаде костной ткани при лейкозах может наблюдаться повышение уровня фосфора (гиперфосфатемия).

    16. Хроническая сердечная недостаточность

      При хронической сердечной недостаточности может наблюдаться понижение уровня натрия (гипонатриемия).

    17. Лимфогранулематоз

      При болезни Ходжкина может наблюдаться повышение уровня мочевой кислоты в плазме (гиперурикемия).

    18. Миелома множественная

      При миеломной болезни может наблюдаться повышение уровня мочевой кислоты в плазме (гиперурикемия), повышение уровня общего белка (гиперпротеинемия). При миеломе может наблюдаться понижение уровня железа (гипоферремия).

    19. Хроническая обструктивная болезнь легких

      При хронических обструктивных заболеваниях легких может наблюдаться снижение уровня триглицеридов.

    20. Рак желудка

      При раке желудка может наблюдаться понижение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипогликемия).

    21. Диабетическая нефропатия

      При диабетической нефропатии может наблюдаться понижение содержания альбумина в сыворотке крови (гипоальбуминемия), повышение уровня креатинина, мочевины (3 стадия).

    22. Нефротический синдром

      При нефротическом синдроме может наблюдаться понижение уровня общего белка (гипопротеинемия); понижение содержания альбумина в сыворотке крови (гипоальбуминемия); понижение уровня натрия (гипонатриемия); повышение уровня триглицеридов; понижение уровня железа (гипоферремия); повышение уровня хлора (гиперхлоремия).

    23. Острый гломерулонефрит

    24. Хронический панкреатит

      При панкреатите может быть превышение верхнего предела нормы содержания аминотрансфераз в крови менее чем в 5 раз; понижение уровня общего белка (гипопротеинемия). При хроническом панкеатите может наблюдаться повышение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипергликемия); повышение уровня триглицеридов.

    25. Острый пиелонефрит

      При пиелонефрите может наблюдаться повышение уровня мочевины и креатинина.

    26. Абсцесс печени

      При абсцессе печени возможно превышение верхней границы нормы щелочной фосфотазы в крови менее чем в 5 раз.

    27. Акромегалия

      При акромегалии может наблюдаться понижение уровня мочевины в плазме; повышение уровня креатинина в плазме; повышение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипергликемия); повышение уровня фосфора (гиперфосфатемия).

    28. Первичный гиперпаратиреоз

      При первичном гиперпаратиреозе с вовлечением кости возможно превышение верхней границы нормы щелочной фосфотазы в крови менее чем в 5 раз. При гиперпаратиреозе может наблюдаться снижение уровня триглицеридов; понижение уровня фосфора (гипофосфатемия).

    29. Гипокортицизм

      При болезни Аддисона может наблюдаться понижение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипогликемия); повышение уровня калия (гиперкалиемия).

    30. Гипопитуитаризм

      При гипопитуитаризме может наблюдаться понижение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипогликемия).

    31. Туберкулез легких (милиарный)

      При туберкулезе может наблюдаться повышение уровня С-реактивного белка.

    32. Несахарный диабет

      При несахарном диабете может наблюдаться повышение уровня хлора (гиперхлоремия).

    33. Симптоматическая парциальная эпилепсия

    34. Синдром Кушинга

      При синдроме Кушинга может наблюдаться повышение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипергликемия); повышение уровня натрия (гипернатриемия); понижение уровня калия (гипокалиемия).

    35. Тромбоэмболия легочной артерии

      При эмболии легочной артерии может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания лактатдегидрогеназы в крови менее чем в 5 раз.

    36. Ювенильная абсансная эпилепсия

      При эпилепсии может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания креатинкиназы в 5-10 раз.

    37. Гемолитическая анемия

      При гемолитической анемии может наблюдаться повышение уровня железа (гиперферремия).

    38. Гипопаратиреоз

      При гипопаратиреозе может наблюдаться повышение уровня фосфора (гиперфосфатемия).

    39. Гипотиреоз

      При гипотиреозе может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания креатинкиназы менее чем в 5 раз; повышение уровня триглицеридов; понижение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипогликемия); понижение уровня железа (гипоферремия); понижение уровня натрия (гипонатриемия).

    40. Инфекционный мононуклеоз

      При инфекционном мононуклеозе может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания лактатдегидрогеназы в крови в 5-10 раз.

    41. Кишечные гельминтозы

      При гельминтозах может наблюдаться повышение содержания билирубина в сыворотке крови.

    42. Хронический гломерулонефрит

      При гломерулонефрите может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме; понижение уровня общего белка (гипопротеинемия).

    43. Хроническая почечная недостаточность

      При почечной недостаточности может наблюдаться повышение уровня мочевой кислоты в плазме (гиперурикемия). При хронической почечной недостаточности может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания α-Амилазы в крови менее чем в 5 раз; повышение уровня креатинина; повышение уровня фосфора (гиперфосфатемия).

    44. Хронический гепатит

      При гепатите возможно превышение верхней границы нормы щелочной фосфотазы в крови менее чем в 5 раз; понижение содержания альбумина в сыворотке крови (гипоальбуминемия); понижение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипогликемия). При хроническом гепатите может наблюдаться превышение верхнего предела нормы содержания аминотрансфераз в крови в 5-10 раз; превышение верхнего предела нормы содержания γ-глутамилтрансферазы в крови менее чем в 10 раз; повышение уровня железа (гиперферремия); понижение уровня железа (гипоферремия).

    45. Хронический пиелонефрит

      При пиелонефрите может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме.

    46. Цирроз печени

      При циррозе возможно превышение верхней границы нормы щелочной фосфатазы в крови более чем в 5 раз; снижение активности γ-глутамилтрансферазы; понижение содержания альбумина в сыворотке крови (гипоальбуминемия); повышение уровня триглицеридов; понижение уровня железа (гипоферремия); понижение уровня натрия (гипонатриемия); понижение уровня глюкозы в сыворотке крови (гипогликемия). При портальном циррозе может наблюдаться повышение уровня фосфора (гиперфосфатемия). При компенсированном циррозе — превышение верхнего предела нормы содержания γ-глутамилтрансферазы в крови менее чем в 10 раз. При первичном билиарном циррозе — повышение содержания билирубина в сыворотке крови.

    47. Остеопороз

      При остеопорозе может наблюдаться повышение уровня фосфора (гиперфосфатемия).

    48. Острая почечная недостаточность

      При почечной недостаточности может наблюдаться повышение уровня мочевой кислоты в плазме (гиперурикемия). При острой почечной недостаточности — повышение уровня креатинина, хлора (гиперхлоремия), фосфора (гиперфосфатемия). При острой почечной недостаточности на полиурической стадии — понижение уровня натрия (гипонатриемия). При острой почечной недостаточности с олигурией — превышение верхнего предела нормы содержания α-Амилазы в крови в 5-10 раз. При острой почечой недостаточности с олиго- и анурией — повышение уровня калия (гиперкалиемия).

    49. Артериальная гипертензия

      При гипертонической болезни может наблюдаться повышение уровня триглицеридов.

    50. Туберкулез легких (очаговый и инфильтративный)

    51. Синдром Шегрена

      Выявляются гиперпротеинемия, повышение уровней γ-глобулинов, фибрина, серомукоида, сиаловых кислот, ревматоидного фактора в максимальных титрах.

    52. Системная красная волчанка

      При системной красной волчанке может наблюдаться повышение уровня общего белка (гиперпротеинемия).

    53. Склеродермия

      Характерно повышение показателей фибриногена, серомукоида и С-реактивного белка.

    54. Смешанное заболевание соединительной ткани

      Характерна гипер-γ-глобулинемия, появление РФ.

    55. Аутоиммунный хронический гастрит

      При аутоиммунном хроническом гастрите наблюдаются гипербилирубинемия, гипер-γ-глобулинемия.

    56. Первичный билиарный цирроз печени

      При первичном билиарном циррозе печени отмечаеся повышение уровней ЩФ (более 4-х норм), ГГТ, билирубина, АЛАТ, АСАТ (более 2-х норм), желчных кислот, холестерина, γ-глобулинов, β-липопротеидов, меди; снижение уровня железа, альбумина. Чем выше уровень билирубина, тем ниже ожидаемая продолжительность жизни.

    57. Узелковый периартериит

      Отмечается увеличение показателей фракций альфа2- и γ-глобулинов, серомукоида, фибрина, сиаловых кислот, СРП.