Вильпрафен действие. От чего помогает вильпрафен

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 101 мг, полисорбат 80 - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 14 мг, кармеллоза натрия - 10 мг, магния стеарат - 5 мг, метилцеллюлоза - 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 - 0.3846 мг, тальк - 2.0513 мг, титана диоксид - 0.641 мг, алюминия гидроксид - 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров - 1.15385 мг.

10 шт. - блистеры из алюминия/ПВХ (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. С max достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в составляет 2.41 мг/л.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.

Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. , тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину - сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к и другим антибиотикам группы макролидов.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет - 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет - 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях - повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Аллергические реакции: редко - крапивница.

Прочие: в отдельных случаях - дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении джозамицина с возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.

При одновременном применении джозамицина и возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Особые указания

У пациентов с требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.

Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Форма выпуска

Таблетки

Состав

В 1 таблетке содержится: джозамицина 500 мг, вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, МКЦ, кремния диоксид коллоидный безводный, полисорбат 80, карбоксиметилцеллюлоза натрия, тальк, магния стеарат, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), алюминия гидроксид, поли-(этакрилатметилметакрилат)-30% дисперсия

Фармакологический эффект

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens. Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема. Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма. Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов. Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Показания

Инфекции (в т.ч. хламидийные, микоплазменные и смешанные) дыхательных путей и лор-органов (ангина, фарингит, средний отит, синусит, ларингит, тонзиллит и паратонзиллит, острый бронхит, пневмония, (в т.ч. атипичная форма). кожных покровов и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожистое воспаление (при повышенной чувствительности к пенициллину), угри, лимфангит, лимфаденит, венерическая лимфогранулема). мочеполовой системы (пиелонефрит, простатит, хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, гонорея, сифилис). стоматологические инфекции (гингивит, болезни пародонта). в офтальмологии (блефарит, дакриоцистит). дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином), скарлатина (в случае гиперчувствительности к пенициллину), коклюш, пситтакоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени, недоношенность. С осторожностью следует назначать на фоне почечной недостаточности.

Меры предосторожности

Со стороны пищеварительной системы: редко - отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях - повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Способ применения и дозы

Внутрь, таблетки - не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, суспензию назначают между приемами пищи (содержимое флакона предварительно взбалтывают): 1-2 г в сутки в 2-3 приема. Длительность лечения стрептококковых инфекций не менее 10 дней. Для лечения обыкновенных и шаровидных угрей - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 2-4 нед, далее - 500 мг 1 раз в сутки на протяжении 8 нед. Новорожденным и детям до 14 лет - 30-50 мг/кг в сутки в 3 приема.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ редко - потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота, дисбактериоз, диарея. В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития на фоне антибиотиков опасного для жизни псевдомембранозного колита.Аллергические реакции в крайне редких случаях - крапивница.Со стороны слухового аппарата в редких случаях - дозозависимые преходящие нарушения слуха.Прочие очень редко - кандидоз.

Взаимодействие с другими препаратами

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами). При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов. Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов. Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий. Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина. При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической. При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови. В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.

Особые указания

В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны. У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК. Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени. Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Вильпрафен представляет собой лекарство, подавляющее рост и развитие бактерий. Подобный эффект достигается благодаря наличию в составе джозамицина, который обладает широким спектром действия, активен по отношению к грамположительным, грамотрицательным бактериям, а также внутриклеточным микроорганизмам. Лекарственное средство было открыто около полувека назад, но до сих пор не потеряло своей актуальности из-за природного происхождения.

Отлично распределяется в тканях и органах человека, исключением является головной мозг. Концентрация, необходимая для терапевтического эффекта достигается достаточно быстро благодаря хорошей всасываемости лекарственного средства в желудочно-кишечном тракте. При этом приём пищи никак не влияет на доступность препарата, а необходимое количество действующего вещества в плазме крови обнаруживается уже через час после приёма.

Вильпрафен в организме человека на терапевтическом уровне сохраняется длительное время. Действующее вещество джозамицин обнаруживается в грудном молоке кормящих, легко преодолевает плацентарный барьер у беременных и проникает к плоду. Поэтому применение во время беременности целесообразно только после тщательного взвешивания возможных рисков.

Разложение до менее активных метаболитов происходит в печени. Лекарственное средство выводится из организма преимущественно с жёлчью, по этой причине нарушенная функция печени удлиняет период полувыведения. Десятая часть препарата выводится почками.

Применение

Принимать Вильпрафен не следует маленьким детям (с массой тела меньше 10 кг), пациентам с нарушением функций печени, при повышенной чувствительности к джозамицину или другим составляющим средства, а также, если имеется индивидуальная непереносимость антибиотиков группы макролидов.

Тонзиллит, синусит, фарингит, отит, ларингит, бронхит, пневмония
Дифтерит (в сочетании с другими препаратами)
Пситтакоз
Скарлатина (если терапия пенициллином невозможна)
Периодонтит, гингивит и другие заболевания ротовой полости
Коклюш
Глазные болезни (блефарит)
Абсцессы на коже, фолликулит, фурункулы, акне, сибирская язва, лимфаденит, рожа, панариций и другие воспаления кожи и мягких тканей
Ожоги
Послеоперационная терапия
Недуги мочеполовой системы (хламидиоз, простатит, уретрит, сифилис, гонорея)
Болезни желудочно-кишечного тракта, вызванные Helicobacter pylori.

Период, на который назначается лечение лекарством, а также дозы устанавливаются врачом на основании результатов обследования и выводов о тяжести и природе инфекции. Рекомендованный курс обычно продолжается от 5 дней до 3 недель.

Среди побочных эффектов очень редко наблюдаются нарушения слуха, которые зависят от величины дозы и проходят после отмены терапии Вильпрафеном. Чаще регистрируются неполадки в работе желудочно-кишечного тракта (запор, тошнота, рвота, диарея), нарушения функций печени, желтуха, аллергии.

Вильпрафен можно отнести к лекарствам, которые оказывают двойное действие:

Повреждает клетки микробов, что обуславливает их гибель. Этот эффект достигается при повышении дозы лекарства и его большой концентрированности в районе инфицирования
Обычная терапевтическая дозировка замедляет метаболизм в клетке микроорганизма, тормозит выработку необходимых для жизнедеятельности патогенного микроба белков.

Что такое уреаплазма

Уреаплазма является условно-патогенной микрофлорой, постоянное присутствие которой нетипично для здорового человека. Это бактерии без клеточной оболочки и ДНК, по размеру немного превышающие вирусы. Обитают на слизистых мочеполовой сферы человека. При определённых обстоятельствах они вызывают воспаления. Передаются при половых контактах. Иногда происходит заражение новорождённого во время родов.

В чём опасность

У мужчин уреаплазма чаще всего находится на уретре и крайней плоти полового члена. Если лечение не проводится – инфекция распространяется на семенные пузырьки, простату, ткань яичек (орхоэпидимит). Длительно текущее заболевание приводит к срастанию стенок уретры – мочеиспускание становится затруднительным, к снижению подвижности сперматозоидов (что делает их путь к яйцеклетке практически непреодолимым). В очень редких случаях наблюдается воспаление суставов.

У представительниц слабого пола патогенными бактериями заселяется влагалище, шейка матки, уретра, что чревато появлением цервицита, эндометрита, сальпингита, уретрита, оофорита, камней в мочевом пузыре.

Симптомы

Практически у всех женщин болезнь протекает без каких-либо проявлений, только у 5% можно наблюдать болезненное мочеиспускание, боли внизу живота, обильные выделения из влагалища.

У мужчин по истечении скрытого периода, который может длиться от нескольких дней до месяца, ощущаются зуд и жжение в мочеиспускательном канале, резь при мочеиспускании. Появляются гнойные выделения, моча становится мутной. В редких случаях инкубационный период продолжается месяцами. При этом возбудитель никак себя не проявляет, а человек – носитель инфекции становится источником заражения других людей.

Признаки болезни чаще всего стёрты, поэтому переход в хроническую форму, если отсутствует своевременное лечение, происходит очень быстро. Рецидивы заболевания наблюдаются при снижении иммунитета, переохлаждении, после перенесённых стрессов.

Диагностика

Обнаружить возбудителя можно посредством проведения специальных посевов, полимеразной цепной реакции. Достоверность иммуноферментного анализа и прямой иммунофлюоресценции составляют лишь до 70%.

В настоящее время примерно у половины женского населения наблюдаются уреаплазмы. Иногда представительницы слабого пола являются носителем инфекции. У мужчин подобные микроорганизмы встречаются реже.

В настоящее время взаимодействие уреаплазмы с клетками человеческого тела изучено недостаточно. Ясно одно: патогенные микроорганизмы живут в том месте, где их быть не должно, а продукты их жизнедеятельности токсичны, оказывают пагубное влияние на межклеточное пространство и цитоплазму клеток организма человека.

Лечение уреаплазмы Вильпрафеном

При обнаружении возбудителя у жены целесообразно пройти лечение мужу, так как велика вероятность повторного заражения. Лечение проводится антибиотиками ряда макролидов, так как в последнее время уреаплазмы приобрели устойчивость к тетрациклинам. Более того, макролиды являются лучшим медикаментом в борьбе с микробом Ureaplasma urealyticum.

подобранный препарат и дозировка будут способствовать развитию устойчивости бактерий к антибиотикам.

Дозы и план терапии

Лечение у мужчин и женщин практически идентично. Разница лишь в том, что женщинам дополнительно назначаются лекарства, восстанавливающие микрофлору влагалища. Курс чаще всего продолжается 10 дней и выглядит примерно так:

Вильпрафен 500 мг 3 раза в день или 1000 мг 2 раза в день. Приём таблетки необходим каждые 8 – 12 часов, что позволит поддержать нужную терапевтическую концентрацию препарата в крови. В случае пропуска таблетки удваивать дозу не следует.
В дополнение к антибиотикотерапии женщинам рекомендуют влагалищные свечи Гексикон вечером перед сном, у мужчин – промывание уретры раствором Гексикона. Микрофлору влагалища восстанавливают посредством Вагинорма С или Гинолакта.
В первый и на пятый день женщинам рекомендуются противогрибковые свечи во избежание появления кандидоза (молочницы). Эффективным средством являются свечи .
Из-за пагубного воздействия лекарства на печень назначается Карсил, являющийся гепатопротектором. Принимать его нужно 3 раза в день по одной таблетке.

Вильпрафен имеет ещё одно неоспоримое преимущество перед остальными видами антибиотиков – он оказывает сравнительно небольшое воздействие на микрофлору желудочно-кишечного тракта. Но, как и после любой другой антибиотикотерапии, можно провести двухнедельный курс Линекса или Бифилакса. Он пойдёт только на пользу.

Использование витаминных комплексов и иммуномодуляторов в дополнение к антибиотикам, противогрибковым свечам, пробиотикам и гепатопротекторам ускорит выздоровление, укрепит организм.

Оптимальным будет употребление таблетки между приёмами пищи, не разжёвывая, запивая лекарство небольшим количеством воды. Можно разводить таблетку в 20 мл воды и принимать получившуюся суспензию.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами:

Одновременный приём антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда уменьшает эффективность терапии.
При совместном приёме с Линкомицином терапия не будет результативной
Выведение Теофиллина тормозится, что может привести к отравлению организма
Антигистаминные (противоаллергические) средства также выводятся медленнее при одновременном употреблении с Вильпрафеном, что вызывает аритмию
Циклоспорины могут стать токсичными для почек
Употреблять одновременно с оральными контрацептивами не стоит, так как это заметно снизит противозачаточный эффект.

Лечение подразумевает обязательный отказ от курения, алкогольных напитков, пряной, солёной, острой пищи. От половой жизни также следует воздержаться.

По прошествии двух недель после окончания курса, сдаётся контрольное исследование на наличие возбудителя. Причём анализ необходимо сдать обоим партнерам.

Окончательно вылечить появившуюся инфекцию очень важно. Это избавит от развития более грозных и опасных недугов мочеполовой сферы.

Антибиотик Вильпрафен: описание препарата и показания к применению

При поражении организма болезнетворными бактериями применяется антибактериальная терапия.

Назначение антибиотиков должно быть обоснованным, так как активные вещества, помимо оказания лечебного действия, могут негативно влиять на организм. Различают несколько групп антибактериальных препаратов, среди них наименее токсичные — макролиды.

Антибиотик Вильпрафен относится именно к этой группе, поэтому получил широкое распространение в медицинской практике. Антибиотическое средство подавляет жизнедеятельность грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Его назначают так же в случае, если причиной болезни стали некоторые виды анаэробных бактерий: пептострептококки, клостридии, пептококки, бактероиды. Лечебный эффект антибактериального средства обеспечивает джозамицин.

Антибиотик Вильпрофен можно приобрести в аптеке в трех формах:

Таблетках. Содержат пятьсот миллиграмм активного вещества. Белые, продолговатые таблетки с двухсторонней риской упакованы в блистеры по десять штук и картонную коробку.
Таблетках Солютаб с улучшенной формулой (джозамецина пропионат). Являются быстрорастворимым аналогом предыдущей формы. Имеют увеличенную дозировку джозамицина — одна тысяча миллиграмм. Таблетки Солютаб продолговатые, белые с желтоватым оттенком и надписью IOSA упакованы в блистеры по пять штук и картонную коробку по два блистера.
Суспензии. Содержит триста миллиграмм активного вещества на 10 мл суспензии. Жидкость разливают в стеклянные флаконы по сто миллилитров.

В зависимости от дозировки антибиотика, джозамецин может влиять на бактерии бактериостатически — замедлять их развитие и размножение или бактерицидно — убивать инфекционных агентов. Первый результат достигается при малых терапевтических дозах, а второй — при высоких. Антибиотик Вильпрафен не оказывает действия на энтеробактерии, что позволяет избежать дисбактериоза, зачастую возникающего при антибиотикотерапии.

Джозамецин устойчив к резистентности, поэтому может заменять другие антибиотические вещества из своей группы, к которым бактерии вырабатывают устойчивость. Необходимая концентрация вещества в крови достигается примерно через час после приема лекарства. Биодоступность препарата не снижается от приема пищи. Вещество равномерно распределяется в тканях разных органов, сохраняя активность продолжительный период.

Наиболее высокой концентрации джозамецина подвержены легкие, слезная жидкость, миндалины, пот и слюна. Компонент препарата способен проникать через плаценту и секретироваться в грудное молоко. Антибиотик с джозамецином назначается при патологиях, причиной которых стали болезнетворные микроорганизмы, проявляющие к нему чувствительность. Таким образом, антибактериальное средство может применяться для лечения практически всех органов и систем человека.

В частности, антибиотик назначается пациентам, страдающим:

язвами и эрозиями, возникающими в ЖКТ, гастритом хронической формы;
болезнями мужской репродуктивной системы: уретритом, эпидидимитом, простатитом;
скарлатиной;
воспалительными болезнями глаз;
болезнями органов дыхания: бронхитом, пневмонией;
коклюшем;
половыми инфекциями: хламидиозом, уреаплазмозом и т. д.;
ЛОР-болезнями: синуситами, фарингитом, тонзиллитом, отитом;
кожными инфекциями: фурункулезом, фолликулитом, акне, рожей, панарицием, язвой и другими;
пситтакозом;
вторичным инфицированием после ранения, операции или ожога;
дифтерией;
венерическими болезнями: гонореей, лимфогранулемой, сифилисом;
инфекциями во рту: пародонтитом, перикоронитом, альвеолитом.

Суспензия Вильпрафен и таблетки Солютаб: как принимать препараты взрослым и детям

Прием Вильпрафена осуществляется только по назначению лечащего врача. Самостоятельное лечение антибиотиками недопустимо. Кроме того, для терапии разных патологий дозировка и длительность курса будут различными.

Обычные таблетки принимают вне зависимости от еды. Лекарство следует проглотить и запить водой. Разжевывать таблетки не нужно. Обычная схема лечения для подростков и взрослых состоит из двух или трех приемов таблеток по 500 мг, то есть 1-1,5 грамма на один день. Длительность терапии составляет от десяти до четырнадцати дней. Если лечение происходит таблетками Вильпрафен Солютаб, как принимать препарат зависит от конкретной патологии.

В некоторых случаях однократная доза может составить 1000 мг, но для лечения большинства болезней дозировка не превышает 500 мг на один прием. В этом случае таблетку нужно разделить надвое по риске. Таблетки Солютаб можно принимать двумя способами: проглотить и запить водой или растворить в воде (20 мл) и выпить раствор. Препарат имеет сладкий вкус и приятный клубничный аромат.

Как принимать Вильпрафен Солютаб взрослым при разных патологиях:

Воспалительные процессы лечатся курсовым приемом, составляющим от пяти до двадцати одного дня. Сколько времени следует принимать лекарства, зависит от тяжести патологии. Дозировка может быть назначена от одного до трех граммов в сутки.
При микоплазмозе антибиотик принимают по половинке таблетки (0,5 грамм) трижды в сутки в течение двух недель.
Курс терапии кожных болезней, например, шаровидных или обыкновенных угрей составляет от двух до четырех недель. Однократная доза для приема — половинка Вильпрафена Солютаб. Таблетки принимают два или три раза в сутки.
Лечебный курс пародонтита составляет две недели по 0,5 грамм медикамента на один прием дважды в день.
Стрептококковые инфекции лечатся курсом, составляющим десять суток. Таблетки принимаются два раза в день по 0,5 грамм.
Гнойное поражение кожи требует терапии на протяжение десяти дней, по полтаблетки Солютаб, дважды в сутки.
Антихеликобактериальная терапия проводится в сочетании с другими медикаментами. При этом сочетается от трех до четырех разных средств. Лекарственные препараты, схему приема и дозировку определяет лечащий врач. Терапию проводят на протяжение от одной до двух недель.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Как правильно принимать папазол

Дети не любят пить таблетки, поэтому для них разработана специальная лекарственная форма — суспензия. Она имеет приятный аромат и вкус, поэтому малыши не сопротивляются лечению. Вильпрафен в виде суспензии назначают с трехмесячного возраста до достижения ребенком четырнадцати лет.

Лечебный курс антибиотическим средством определяется строго педиатром, в соответствии с патологией. Суточная дозировка суспензии Вильпрафен различается в зависимости от возраста ребенка. Суспензию делят на три приема.

грудничкам — до 5 мл;
с одного года — до 10 мл;
с шестилетнего возраста — до 15 мл.

Вильпрафен суспензия комплектуется мерным стаканчиком, которым удобно отмерять необходимую дозу лекарства. Препарат в виде таблеток назначают грудничкам, достигшим массы тела десять килограмм. Если вес тела ребенка меньше, то Вильпрафен назначается в крайне редких случаях, с коррекцией дозы. Дозировку рассчитывают, исходя из веса ребенка, по 50 мг на один килограмм.

Вильпрафен Солютаб при беременности, противопоказания к приему и аналоги препарата

В отличии от других антибиотиков, Вильпрафен переносится очень хорошо. Однако при лечении могут возникнуть небольшие побочные эффекты.

Наиболее часто пациенты жалуются на тошноту, диарею или запор, снижение аппетита и дискомфортные ощущения в желудке. На коже может проявиться крапивница. Как и любое антибактериальное средство, Вильпрафен имеет перечень противопоказаний.

К ним относится индивидуальная непереносимость джозамецина и тяжелые функциональные нарушения в печени. Лекарством нельзя лечить детей, вес которых составляет ниже десяти килограмм. Вильпрафен Солютаб при беременности разрешен вне зависимости от триместра. Лекарство может применяться при лактации, однако при выборе препарата врачу необходимо оценивать не только состояние матери, но и ребенка.

Группа макролидов представлена следующими препаратами:

Какой антибиотик выбрать, во многом зависит от тяжести патологии. Однако, выбирая тот или иной препарат, следует обратить внимание на мягкой действие Вильпрафен Солютаб, который разрешен к приему даже при беременности. Поэтому врачи разных специализаций часто выписывают этот антибиотик при ослабленном организме человека.

таблетки 10 шт — 540 рублей;
таблетки Солютаб 10 шт — 680 рублей.

Мнения пациентов и врачей о препарате положительные. Многие отмечают возможность применения антибиотика Вильпрафен Солютаб при беременности, как доказательство безопасности препарата. Пациенты пишут о том, что улучшение состояния наступает через два дня после приема антибиотика. В редких случаях, больные жалуются на расстройство пищеварения. Подробнее о препарате можно почитать на форумах.

Специальность: Врач-оториноларинголог Стаж работы: 29 лет

Специальность: Врач-сурдолог Стаж работы: 7 лет

Источник: http://gajmorit.com/gripp/antibiotik-vilprafen/

Вильпрафен (таблетки, суспензия) — инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Антибиотик Вильпрафен

Формы выпуска

Таблетки белого цвета, продолговатые, покрытые оболочкой, содержащие 500 мг активного вещества джозамицина. В картонной упаковке находится блистер из 10 таблеток.
Диспергируемые (быстродействующие растворимые) таблетки Вильпрафен Солютаб имеют сладкий вкус и запах клубники. Они содержат 1000 мг действующего вещества джозамицина. В упаковке – два блистера с 5 или 6 таблетками.
Суспензия Вильпрафена содержит 300 мг джозамицина в 10 мл. Расфасована в темные стеклянные флаконы по 100 мл.

Инструкция по применению Вильпрафена

Показания к применению

фарингит (воспаление глотки);
ларингит (воспаление гортани);
синусит;
средний отит (воспаление среднего уха);
тонзиллит (воспаление миндалин);
паратонзиллит;
дифтерия (в комплексном лечении вместе с дифтерийным анатоксином);
скарлатина (если у больного наблюдается повышенная чувствительность к препаратам пенициллина).

Инфекционно-воспалительные процессы в нижних дыхательных путях:

коклюш;
острые бронхиты;
обострение хронического бронхита;
пневмонии;
бронхопневмонии;
пситтакоз (орнитоз – инфекционное заболевание, передающееся человеку от больной птицы).

Инфекции ротовой полости (стоматологические):

стоматит;
гингивит (воспаление десен);
перикоронит (воспаление десен вокруг коренных зубов);
периодонтит;
альвеолит (воспаление лунки после удаления зуба);
альвеолярный абсцесс.

Инфекционные процессы в офтальмологии:

блефарит (воспаление век);
дакриоцистит (воспаление слезного мешка из-за нарушения проходимости носослезного протока).

Инфекционные поражения кожи и мягкой ткани:

сибирская язва;
пиодермия;
фурункулез;
венерическая лимфогранулема;
лимфаденит (воспаление лимфатических узлов);
лимфангит (воспаление лимфатических сосудов);
угри (акне);
фолликулит;
панариций (гнойное воспаление пальцев рук или ног);
флегмона;
абсцесс;
рожистое воспаление (если у пациента наблюдается повышенная чувствительность к препаратам пенициллина);
раневые инфекции, которые возникли в результате травм, ожогов и перенесенных операций.

Инфекционные заболевания мочеполовой системы:

Болезни пищеварительного тракта, связанные с Хеликобактер пилори, в том числе язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронические гастриты.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу — джозамицину, или вспомогательным компонентам препарата;
аллергия на прием других антибиотиков из группы макролидов;
заболевания печени, приводящие к тяжелому нарушению ее функций или к нарушению работы желчевыводящих протоков;
недоношенность детей.

Побочные действия

Со стороны желчевыводящих путей и печени:

транзиторное (внезапное и преходящее) повышение активности печеночных ферментов в крови;
нарушение оттока желчи;
желтуха.

отек Квинке;
многоформная экссудативная эритема и злокачественная эритема (синдром Стивенса-Джонсона);
анафилактоидная реакция;
буллезный дерматит (аллергическая реакция, при которой на коже появляются большие пузыри, заполненные жидкостью);
крапивница.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Правильно принимать витамин е планировании

Другие побочные явления, которые возникают редко:

молочница;
преходящее нарушение слуха;
пурпура (мелкие капиллярные кровоизлияния в кожу).

Лечение Вильпрафеном

Препарат принимают внутрь между приемами пищи, не разжевывая, запивая водой.

Дозировка и курс лечения зависят от диагноза. Вильпрафен может назначить только врач.

Вильпрафен детям

Вильпрафен при беременности и лактации

Лекарственное взаимодействие Вильпрафена

Не рекомендуется назначать Вильпрафен одновременно с бактерицидными антибиотиками, например, пенициллинами и цефалоспоринами, так как возможно снижение их эффективности.
Нельзя назначать совместно Линкомицин и Вильпрафен, потому что обоюдно снижается их терапевтический эффект.
Вильпрафен замедляет выведение из организма Теофиллина, что может привести к интоксикации организма.
При совместном назначении Вильпрафена и противоаллергических препаратов, содержащих астемизол или терфенадин, может замедлиться их выведение из организма, что приводит к развитию аритмии.
При одновременном приеме Вильпрафена и алкалоидов спорыньи усиливается вазоконстрикция (сужение просвета кровеносных сосудов).
При приеме Вильпрафена и циклоспоринов возможно повышение уровня последних в крови, что может обернуться токсическим действием на почки. Поэтому необходим постоянный контроль за количеством циклоспоринов в крови.
Во время лечения Вильпрафеном возможно снижение эффективности противозачаточных таблеток. В таких случаях рекомендуется на период лечения прибегнуть к дополнительным негормональным методам контрацепции.
Если принимать Вильпрафен с Дигоксином, возможно повышение концентрации последнего в крови.

Вильпрафен при уреаплазмозе

Вильпрафен при хламидиозе

Вильпрафен и алкоголь

Аналоги Вильпрафена

Синонимов (структурных аналогов) у Вильпрафена нет, так как активное вещество джозамицин не входит больше ни в один препарат.

Отзывы о препарате

Цена препарата в России и Украине

Читать еще:

Оставить отзыв

Вы можете добавить свои комментарии и отзывы к данной статье при условии соблюдения Правил обсуждения.

Источник: http://www.tiensmed.ru/news/vilprafen-ab1.html

Схема лечения уреаплазмы Вильпрафеном — состав, инструкция по применению, побочные действия и противопоказания

Распространенная инфекция уреаплазмоз передается половым путем и провоцируется мельчайшими бактериями уреаплазмами. В большинстве случаев, возбудитель просто находится в организме, но в некоторых обстоятельствах он начинает размножаться и проявляться в форме уретрита у мужчин, мочекаменной болезни и воспалений матки у женщин. Чтобы лечение заболевания было продуктивным, прописывается сильный антибиотик – особенно эффективен препарат Вильпрафен при уреаплазме.

Что такое уреаплазмоз

В современной специализированной литературе болезнь дословно называется «уреаплазменная инфекция». Она охватывает мочеполовую систему, может встречаться как у мужчин, так и у женщин, нередко диагностируется у детей. Уреаплазмы часто живут в организме с другими вредоносными микробами, например, с хламидиями. Излечиваются они одинаковыми препаратами. Особенно продуктивно лечение уреаплазмоза антибиотиками, не относящимися к тетрациклиновому ряду.

Способствовать развитию болезни могут некоторые внутренние и внешние факторы. К ним относят низкий иммунитет у женщин, наличие других болезней или инфекций мочеполовой системы или инфекций. Особенно подвергаются риску заражения микроорганизмами женщины, часто меняющие половых партнеров. Дети, как правило, заражаются во время родов от мамы. Уреаплазмы у юных девочек, не живущих половой жизнью, наблюдаются крайне редко.

Как действует Вильпрафен при уреаплазмозе

Назначение этого антибактериального препарата из группы макролидов (или его аналогов) актуально при наличии многих инфекций, но максимальный эффект можно наблюдать при лечении уреаплазмы. Действие Вильпрафена таково, что его компоненты активно подавляют рост бактерий. Концентрация действующего вещества, требуемая для получения нужного эффекта, достигается быстро. Уже спустя час после приема, вещество появляется в крови и начинает активно действовать.

Действующее вещество

Более 50 лет назад был открыт этот лекарственный препарат. Благодаря натуральному, природному происхождению, продажа медикамента только растет. Он стоит недорого, а главный действующий компонент лекарства – вещество джозамицин, обладающее немалым спектром действия, в том числе, против бактерий, вызывающих инфекции мочеполовой системы. Джозамицин при уреаплазме считается самым эффективным компонентом, он на долгий срок сохраняется в организме и продолжает бороться с вредоносными бактериями.

Схема лечения Вильпрафеном

Вильпрафен солютаб – инструкция по применению

Взрослым пациентам предлагается таблетку не размельчать, не разжевывать, а проглатывать целиком, запивая водой за час до приема пищи или спустя три часа после еды. Между приемами таблеток необходимо соблюдать интервал 12 часов (плюс-минус один час), иначе эффективность лечения будет снижаться. Инструкция по применению Вильпрафена детям предлагает препарат растворить в стакане воды, хорошо перемешать и выпить.

Вильпрафен при беременности

Отечественная медицина не запрещает использование данного бактерицидного средства во время вынашивания малыша, но только если польза от лекарства превысит его вредное воздействие на ребенка. При уреаплазме гинекологи нередко назначают лечение Вильпрафеном, потому что инфекция может навредить матери и малышу сильнее, чем прием антибиотиков. Цена лекарства невысока и доступна каждому.

Прежде чем начать принимать Вильпрафен беременным или молодым мамам во время лактации, необходимо тщательно изучить инструкцию, ознакомиться с побочными действиями препарата. Он может назначаться с первого триместра беременности (с десятой недели), однако многие специалисты считают, что входить в схему лечения препарат должен не раньше, чем сформируется плод (с двадцатой недели беременности). Если пациентка после приема лекарства начинает ощущать тошноту, рвоту, нужно прекратить прием.

Острые и хронические инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами - инфекции верхних дыхательных путей и лор-органов (ангина, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит, дифтерия - дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином, скарлатина в случае повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями, коклюш, пситтакоз); стоматологические инфекции (гингивит и болезни пародонта); инфекции в офтальмологии (дакриоцистит, блефарит); инфекции кожных покровов и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожа - при повышенной чувствительности к пенициллину, угри, лимфангит, лимфаденит, венерическая лимфогранулема); инфекции мочеполовой системы (простатит, уретрит, гонорея, сифилис - при повышенной чувствительности к пенициллину, хламидийные, микоплазменные, в т.ч. уреаплазменные, и смешанные инфекции).

Форма выпуска препарата Вильпрафен

Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг; блистер 10 коробка (коробочка) 1; таблетки, покрытые оболочкой 500 мг; блистер 10 пачка картонная 1.

Фармакодинамика препарата Вильпрафен

Препарат применяется для лечения бактериальных инфекций; бактериостатическая активность джозамицина, как и других антибиотиков-макролидов, обусловлена ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Джозамицин высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), а также против некоторых анаэробных бактерий (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Фармакокинетика препарата Вильпрафен

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax джозамицина в сыворотке достигается через 1–4 ч после приема Вильпрафена. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Особенно высокие концентрации вещества обнаруживаются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Экскреция препарата с мочой - менее 20%.

Использование препарата Вильпрафен во время беременности

Разрешено применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям. Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных женщин. Категория действия на плод по FDA - не определена.

Противопоказания к применению препарата Вильпрафен

гиперчувствительность к антибиотикам-макролидам; тяжелые нарушения функции печени.

Побочные действия препарата Вильпрафен

Со стороны ЖКТ: редко - потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота и диарея. В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития опасного для жизни псевдомембранозного колита, обусловленного антибиотиками. Реакции гиперчувствительности: в крайне редких случаях возможны кожные аллергические реакции (например крапивница). Со стороны печени и желчевыводящих путей: в отдельных случаях наблюдалось транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, в редких случаях сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. Со стороны слухового аппарата: в редких случаях сообщалось о дозозависимых преходящих нарушениях слуха.

Способ применения и дозы препарата Вильпрафен

Внутрь, проглатывая целиком, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет - от 1 до 2 г джозамицина. Суточная доза должна быть разделена на 2–3 приема. Начальная рекомендуемая доза составляет 1 г джозамицина. В случае обыкновенных и шаровидных угрей рекомендуется назначать джозамицин в дозе 500 мг 2 раза в день в течение первых 2–4 нед, далее - 500 мг джозамицииа 1 раз в день в качестве поддерживающего лечения в течение 8 нед. Для достижения оптимальной концентрации в сыворотке крови индивидуальные дозы должны приниматься между приемами пищи. Обычно продолжительность лечения определяется врачом. В соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения по применению антибиотиков, длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 дней. Если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако, если пришло время приема следующей дозы, не надо принимать «забытую» дозу, а следует вернуться к обычному режиму лечения. Не следует принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Передозировка препаратом Вильпрафен

До настоящего времени нет данных о специфических симптомах отравления. В случае передозировки следует предполагать возникновение симптомов, описанных в разделе «Побочные эффекты», особенно со стороны ЖКТ.

Взаимодействия препарата Вильпрафен с другими препаратами

Вильпрафен/другие антибиотики. Так как бактериостатические антибиотики могут снижать бактерицидный эффект других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины, следует избегать совместного назначения джозамицина с данными видами антибиотиков. Джозамицин не следует назначать совместно с линкомицином, т.к. возможно обоюдное снижение их эффективности. Вильпрафен/ксантины. Некоторые представители антибиотиков-макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллин), что может привести к возможной интоксикации. Клинико-экспериментальные исследования указывают на то, что джозамицин оказывает меньшее влияние на выделение теофиллина, чем другие антибиотики-макролиды. Вильпрафен/антигистаминные препараты. После совместного назначения джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, может отмечаться замедление выведения терфенадина и астемизола, что, в свою очередь, может приводить к развитию угрожающих жизни сердечных аритмий. Вильпрафен/алкалоиды спорыньи. Имеются индивидуальные сообщения об усилении вазоконстрикции после совместного назначения алкалоидов спорыньи и антибиотиков-макролидов. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Поэтому сопутствующее применение джозамицина и эрготамина должно сопровождаться соответствующим контролем больных. Вильпрафен/циклоспорин. Совместное назначение джозамицина и циклоспорина может вызывать повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание нефротоксической концентрации циклоспорина в крови. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме. Вильпрафен/дигоксин. При совместном назначении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови. Вильпрафен/гормональные контрацептивы. В редких случаях противозачаточный эффект гормональных контрацептивов может быть недостаточным во время лечения макролидами. В этом случае рекомендуется дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Особые указания при приеме препарата Вильпрафен

У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов. Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам-макролидам (например микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину). Хотя не имеется сведений об эмбриотоксических эффектах, Вильпрафен® следует назначать беременным и кормящим грудью женщинам только после тщательной оценки соотношения риска и преимуществ лечения.

Условия хранения препарата Вильпрафен

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Вильпрафен

Принадлежность препарата Вильпрафен к ATX-классификации:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01F Макролиды и линкозамиды