Микроорганизмы, вызывающие внутрибольничные инфекции. Госпитальные инфекции Основные меры профилактики возникновения госпитальных штаммов

Госпитальные, или внутрибольничные инфекции - любое клинически распознаваемое микробное заболевание, которое поражает больного в результате его поступления в больницу или обращения в нее за лечебной помощью, или сотрудника больницы следствие его работы в данном учреждении, независимо от того, проявились симптомы заболевания в стационаре или вне его (М. Паркер, 1978).

Для обозначения этой группы инфекционных заболеваний используют следующие термины:

внутрибольничные инфекции - обозначение инфекционного заболевания в стационаре, вне зависимости от сроков появления симптомов заболевания (во время пребывания в больнице или после выписки); к ним относятся и заболевания сотрудников лечебного учреждения, возникающие в результате заражения в больнице;

госпитальные инфекции - более широкое понятие, объединяющее внутрибольничные заражения и заболевания, которые возникают в стационаре, но обусловлены заражением не только в нем, но и до поступления;

ятрогенные инфекции - прямое следствие медицинских вмешательств.

Распространенность. В нынешнее время в развитых странах внутрибольничные гнойно-септические инфекции (ГСИ) возникают у 5-12 % госпитализированных лиц; каждый 12-й смертный случай в больнице - результат госпитальной инфекции. В США ежегодно регистрируется 2 млн. заболеваний в стационарах, то есть примерно 1 % населения в год страдает от госпитальных инфекций. Значительно число внутрибольничных заболеваний в Германии - 500-700 тыс. в год. В Швеции и Англии они регистрируются еще чаще - 6 % и 7-10 % соответственно. В странах СНГ до 35 % хирургических вмешательств осложняют ГСИ и с этим связано свыше 40 % случаев постоперационного летального исхода.

Особенности внутрибольничных инфекций. Внутрибольничные инфекции имеют следующие характерные черты, отличающие их от остальных инфекционных заболеваний:

возникают у уже больного человека, находящегося на стационарном лечении;

всегда являются инфекционным осложнением основного заболевания, по поводу которого больной поступил в стационар;

возникают в профильных отделениях больниц, то есть у больных, имеющих одинаковое заболевание, а следовательно, получающих однотипное лечение;

проявляются как обычные («классические» - сальмонеллез, дизентерия, грипп и др.) и как гнойно-септические инфекции;

возбудителями выступают все виды микроорганизмов - вирусы, прокариоты, эукариоты, простейшие;

возбудители могут быть и патогенные, и условно-патогенные, и непатогенные микроорганизмы;

источником инфекции являются экзогенные и эндогенные факторы;

для возбудителей госпитальных инфекций характерна особая совокупность свойств, определяемая понятием «госпитальный штамм».

Этиология. Согласно классификации ВОЗ, к микроорганизмам, наиболее часто вызывающим внутрибольничные инфекции, отнесены:

грамположительные кокки: золотистый стафилококк, другие стафилококки и микрококки, стрептококки групп А, В, С, энтерококки, другие негемолитические стрептококки, анаэробные кокки;

анаэробные бактерии: гистотоксические клостридии, возбудитель столбняка, неспорообразующие грамотрицательные бактерии;

грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (саль-монеллы, шигеллы), энтеропатогенные кишечные палочки, протей, клебсиелла, синегнойная палочка и др.;

другие бактерии: возбудители дифтерии, туберкулеза, коклюша, листериоза;

вирусы: гепатитов, ветряной оспы, гриппа, других ОРЗ, герпеса, цитомегалии, кори, краснухи, ротавирусы;

грибы: кандиды, нокардии, плесени, гистоплазмы, кокцидии, криптококки;

прочие: пневмоциста, токсоплазма.

В структуре современных госпитальных инфекций септические инфекции мочевыводящих, дыхательных путей, раневые инфекции и сепсис составляют около 85 %, в то время как на «классические» инфекции - ЦНС, кишечные и прочие - приходится 15-16 %.

Приведенный список далеко не исчерпывает всех возбудителей, наглядно доказывая, что в стационарах могут быть распространены весьма отличные друг от друга микроорганизмы. Это является основанием для их группировки.

Госпитальные штаммы - это отобранные в госпитальных условиях из гетерогенной популяции штаммы возбудителя, характеризующиеся, прежде всего полирезистентностью к антибиотикам. Считается, что госпитальный штамм - это штамм воз-

Адаптация госпитального штамма к условиям определенного стационара приводит к тому, что вне сложившейся экологической системы он оказывается мало жизнеспособным. В связи с этим вынесенные за пределы лечебного учреждения госпитальные штаммы быстро теряют свойства «госпитализма», а занос в другой стационар или отделение может быть только при определенных условиях, сходных с предыдущим стационаром.

Отличительными свойствами госпитальных штаммов являются: устойчивость к антибактериальным препаратам, антисептикам и антибиотикам, применяемым в качестве базовых для лечения больных; устойчивость к дезинфектантам, в том числе хлорсодержащим (хлорамин и др.), к которым у возбудителя устойчивость формируется по хромосомному типу; однотипная фаголизабельность (так, в условиях стационара преобладают стафилококки I и III фагогрупп, а во внебольничных - стафилококки II фагогруппы); наличие в антигенной структуре госпитального штамма антигенов мимикрии, однотипных органам и тканям больных, определяющих клиническую про-филированность отделения или стационара; высокая степень вирулентности, связанная с многократными пассажами через организм больных.

Разнообразие микроорганизмов, выступающих в роли возбудителей внутрибольничных инфекций, предопределяет особенности их эпидемиологических источников (табл. 5).

Таблица 5

Группировка возбудителей внутрибольничных инфекций с учетом эпидемиологического анамнеза (по Р. X. Яфаеву, Л. П. Зуевой, 1989)

Патогенные

прием на стационарное лечение больных, находящихся в инкубационном периоде другой инфекции (для инфекционных больных);

ошибочный диагноз основного заболевания; смешанная инфек-

ция; прием больного-бактерионосителя (невыявленное носительство возбудителя дифтерии, эпидемического менингита, дизентерии и т. д.); наличие невыявленных бактерионосителей патогенных микроорганизмов среди медицинского и обслуживающего персонала; нарушение санитарных норм размещения и обслуживания больных, стерилизация инструментария, несоблюдение асептики при изготовлении лекарственных препаратов (особенно для парентерального введения). По сути этот путь возникновения и эпидемиологического распространения является заносом инфекции - наиболее часто в виде вспышки с одновременным массовым заболеванием пациентов стационара и последующим постепенным снижением вновь регистрируемых заболеваний. Среди наиболее частых возбудителей госпитальных инфекций с экзогенным источником заражения - возбудители инфекций дыхательных путей (источником могут быть как не распознанные больные, так и инфицированный медицинский персонал или посетители): грипп, корь, краснуха, ветряная оспа, аденовирусная инфекция, скарлатина, эпидемический паротит и др. Среди бактериальных инфекций наиболее часто встречаются дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллезы, эшерихиозы. Большую опасность представляет инфекция ятрогенного генеза - вирусный гепатит В, С, СПИД. Возникновение и распространение этих инфекций причинно связано как с некачественной диагностикой, так и с грубыми нарушениями медицинским персоналом нормативных правил асептики и антисептики. Необходимо иметь в виду, что перечисленные микроорганизмы не относятся к истинно госпитальным возбудителям, поскольку они не формируют госпитальных штаммов и способны поражать не только больного, но и здорового человека. Их распространение не ограничено определенным лечебным учреждением, а подчиняется общим эпидемиологическим закономерностям.

Особую эпидемиологическую распространенность, опасность и высокий процент летальных исходов имеют госпитальные гнойно-септические инфекции, возбудителями которых наиболее часто являются условно-патогенные микроорганизмы, представляющие эндогенную и экзогенную микрофлору. В этих случаях реализации патогенного потенциала возбудителей способствует сниженная резистентность больного, высокая адаптационная способность микроорганизма к условиям данного стационара, селекция устойчивых вариантов, эпидемиологическое распространение из эндогенных источников на основе нормальной или транзиторной микрофлоры больного.

Наконец, отчетливая тенденция к росту отмечена для ятрогенных инфекций. Этому способствуют достижения современной фармацевтической промышленности и медицинской техники, приведшие к широкому использованию гормональных препаратов,

цитостатиков и иммунодепрессантов, лечебному применению радио- и рентгенотерапии, ведущих к снижению и так ослабленных в результате заболевания защитных сил организма (искусственное снижение) и повышению уровня возникновения внутри больничного эпидемиологического процесса. Использование трансплантационных медицинских технологий также способствует возникновению госпитальных гнойно-септических инфекций. Наиболее часто они возникают в хирургических, ожоговых, травматологических, урологических отделениях, родильных домах.

Эпидемический процесс госпитальных гнойно-септических инфекций (ГГСИ) в хирургических стационарах отличается рядом особенностей: развитием процесса в замкнутом, ограниченном пространстве стационара среди людей, ослабленных основным заболеванием и оперативным вмешательством; непрерывностью течения эпидемического процесса; прямой зависимостью интенсивности эпидемического процесса от степени агрессивности и инвазивности лечебно-диагностического процесса; зависимостью характера течения эпидемического процесса от типа стационара; существенным значением как источника инфекции внешней среды стационара; формированием помимо широко распространенного контактного, специфических путей передачи инфекции: инструментального, имплантационного; превалированием в этиологической структуре условно-патогенной микрофлоры; участием в эпидемическом процессе одновременно большого числа разных возбудителей; полиморфизмом этиологии и клинических проявлений и выраженной зависимостью клиники от локализации основного заболевания, характера оперативного вмешательства; мощным постоянным воздействием антибиотиков на микробные популяции и иммунную систему больных.

О развитии госпитальной инфекции свидетельствуют: увеличение частоты выделения возбудителей от больных в прямо пропорциональной зависимости от сроков их пребывания в стационаре; обнаружение идентичных госпитальных штаммов у инфицированных больных и в окружающей среде стационара; снижение частоты осложнений от соответствующего возбудителя при проведении соответствующих санитарных и противоэпидемических мероприятий.

Эпидемиологический надзор за ГГСИ включает: регистрацию ГГСИ; выявление ведущих источников инфекции, путей передачи, факторов, групп, времени риска, мест заражения; непрерывное наблюдение за формированием резистентности у основных возбудителей госпитальных инфекций с параллельным анализом поступления, распределения и использования антибиотиков; организацию службы антибактериальной химиотерапии с современными лабораторными методами контроля за применением антибиотиков; организацию соответствующих исследо-

ваний госпитальной флоры с типированием возбудителя, определение плазмидного спектра (без чего совершенно невозможна квалифицированная эпидемиологическая работа); прогнозирование эпидемического процесса; организацию систематического обучения врачей и среднего медицинского персонала основам эпидемиологии и профилактики госпитальных инфекций, антибактериальной химиотерапии; разработку и организацию профилактических и противоэпидемических мер на основе результатов эпидемиологической диагностики в данном конкретном стационаре; контроль за выполнением профилактических, стерилизационно-дезинфек-ционных и противоэпидемических мероприятий; оценку эффективности эпидемиологического надзора.

Принципы борьбы и профилактики ГГСИ. Эффективность борьбы с госпитальными инфекциями определяется сооружением больничных помещений в соответствии с последними научными достижениями, современным оснащением больниц и строгим выполнением требований противоэпидемического режима на всех этапах лечебного обслуживания больных.

Для многопрофильного взрослого или детского соматического стационара проектированием предусматривается сооружение единого многоэтажного здания. Традиционные инфекции среди взрослых возникают очень редко и обычно локализуются в пределах отделения. ГГСИ также не имеют выраженной тенденции к перемещению из отделения в отделение (специфическая флора, свой госпитальный штамм, передача возбудителя только в определенных местах), поэтому эксплуатация большого здания вполне оправдана.

Совершенствование проектирования лечебных учреждений сводится к созданию многопрофильных больниц для взрослых и однопрофильных - для детей; боксированность и маломестность палат.

Соблюдение противоэпидемического режима связано прежде всего с предупреждением заноса инфекции, для чего предусмотрено: осмотр и лабораторное обследование вновь поступающих на работу; периодические осмотры и лабораторный контроль постоянно работающих лиц; смена персоналом уличной одежды на рабочую перед входом в отделение; инструктаж по проведению основных санитарно-эпидемических мероприятий на порученном данному сотруднику участке работы; периодическая сдача норм санитарного минимума; строгое закрепление персонала за отделениями.

Для поступающих больных - комплексное бактериологическое обследование, санация носителей госпитальных штаммов. Кроме того, необходимо строгое соблюдение режима обеззараживания объектов в стационарах, применение физических и химических методов дезинфекции.

Похожая информация.

кафедра инфекционных болезней

Утверждено

на методическом совещании

“____” _____________ в 2009 г.

Зав. кафедры проф. Л.В. Мороз

М Е Т О Д И Ч Е С К А Я Р А З Р А Б О Т К А

для организации самостоятельной работы по инфекционным болезням студентов V курса медицинских факультетов (IX – X семестр)

Тема 19.5:

ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Составила: к.мед.н. Шкондина Е.Ф.

2009

1. Актуальность темы.

Внутрибольничные (нозокомиальные) инфекции – инфекционные заболевания, связанные с пребыванием, лечением, обследованием и обращением за медицинской помощью в лечебно-профилактическое учреждение. Присоединяясь к основному заболеванию, внутрибольничные инфекции ухудшают течение и прогноз болезни.

Проблема ВБИ приобрела еще большее значение в связи с появлением так называемых госпитальных (как правило, полирезистентных к антибиотикам и химиопрепаратам) штаммов стафилококков, сальмонелл, синегнойной палочки и других возбудителей. Они легко распространяются среди детей и ослабленных, особенно пожилых, больных со сниженной иммунологической реактивностью, которые представляют собой группу риска.

Таким образом, актуальность проблемы госпитальных инфекций для теоретической медицины и практического здравоохранения не вызывает сомнения. Она обусловлена, с одной стороны, высоким уровнем заболеваемости, летальности, социально-экономическим и моральным ущербом, наносимым здоровью пациентов, а с другой стороны – внутрибольничные инфекции наносят существенный вред здоровью медицинского персонала.

В качестве ВБИ следует рассматривать любые клинически распознаваемые инфекционные заболевания, возникающие у больных после госпитализации либо посещения лечебного учреждения с целью лечения, а также у медицинского персонала в силу осуществляемой им деятельности, независимо от того, проявляются или не проявляются симптомы этого заболевания во время нахождения данных лиц в медицинском учреждении. Заболевания, связанные с оказанием или получением медицинской помощи, также обозначают терминами "ятрогения" или "нозокомиальные инфекции".

ВБИ считаются одной из основных причин смертности. Летальность при различных нозологических формах колеблется от 3,5% до 60%, а при генерализованных формах достигает такого же уровня, как в доантибиотическую эру.

В литературе широко используется термин "госпитальный штамм" микроорганизма, однако единого определения этого понятия не существует. Некоторые исследователи считают, что госпитальный штамм – это тот, который выделяется от больных, независимо от его свойств. Чаще всего под госпитальными штаммами понимаются культуры, которые выделяются от больных в стационаре и характеризуются ярко выраженной резистентностью к некоторым антибиотикам. Согласно этому пониманию, госпитальный штамм есть результат селективного действия антибиотиков.

Штаммы бактерий, выделенные от пациентов с нозокомиальными инфекциями, как правило, более вирулентны и обладают множественной химиорезистентностью. Широкое использование антибиотиков с лечебной и профилактической целями лишь частично подавляет рост устойчивых бактерий и приводит к селекции устойчивых штаммов. Происходит формирование "порочного круга" – возникающие внутрибольничные инфекции требуют применения высокоактивных антибиотиков, способствующих в свою очередь появлению более устойчивых микроорганизмов. Не менее важным фактором следует считать развитие дисбактериозов, возникающих на фоне антибиотикотерапии и приводящих к колонизации органов и тканей условно-патогенными микроорганизмами.

УЧЕБНЫЕ ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ (с указанием уровня усвоения, что планируется):

^ 2.1. Студент должен знать: а-2

этиологию ВБИ;
эпидемиологию ВБИ;
основные цепи патогенеза;
клинические симптомы;
клинико-эпидемиологические особенности течения заболеваний;
классификации ВБИ;
специфическую и неспецифическую лабораторную диагностику;
принципы лечения;
принципы профилактики;
тактику ведения больных в случае возникновения неотложных состояний;
прогноз болезни;
правила выписки реконвалесцентов из стационара;
правила диспансеризации реконвалесцентов.

^ 2.2. Студент должен уметь: а-3

придерживаться основных правил работы у постели больного;
собрать анамнез заболевания с оценкой эпидемиологических данных;
обследовать больного и обнаружить основные симптомы и синдромы, обосновать клинический диагноз;
провести дифференциальную диагностику;
на основе клинического обследования своевременно распознать возможные осложнения, неотложные состояния;
оформить медицинскую документацию;
составить план лабораторного и инструментального обследования больного;
интерпретировать результаты лабораторного обследования;
анализировать результаты специфических методов диагностики в зависимости от материала и срока болезни;
составить индивидуальный план лечения с учетом эпидемиологических данных, стадии болезни, тяжести состояния, наличия осложнений, аллергологического анамнеза, сопутствующей патологии, оказать неотложную помощь на догоспитальном этапе;
составить план противоэпидемических и профилактических мероприятий в очаге;
дать рекомендации относительно режима, диеты, обследования, диспансерного наблюдения в периоде реконвалесценции.

Материалы для аудиторной самостоятельной работы.

^ 3.1. Междисциплинарная интеграция:

Дисциплина	Знать	Уметь
Микробиология	Свойства м/о, методы специфической диагностики	Интерпретировать результаты специфических методов диагностики
Физиология	Параметры физиологичной нормы органов и систем человека, показатели лабораторного обследования в норме (ОАК, ОАМ, биохимия крови и тому подобное)	Оценить данные лабораторного обследования
Патофизиология	Механизм нарушения функций органов и систем при патологических состояниях разного генеза	Интерпретировать патологические изменения за результатами лабораторного обследования при нарушениях функций органов и систем разного генеза
Эпидемиология	Эпидпроцесс (источник, механизм заражения, пути передачи), распространенность патологии.	Собрать эпидемиологический анамнез, провести противоэпидемические и профилактические мероприятия в очаге инфекции
Иммунология и аллергология	Основные понятия предмета, роль системы иммунитета в инфекционном процессе, влияние на срок элиминации возбудителя из организма человека. Иммунологические аспекты хронического бактериального носительства	Оценить данные иммунологических исследований
Неврология	Патогенез, клинические признаки токсичной энцефалопатии, менингизма, менингита, ОНГМ, эклампсии	Провести клиническое обследование больного с поражением нервной системы
Дерматология	Патогенез, клиническую характеристику экзантем	Распознать сыпь у больного
Хирургия	Клинико-лабораторные признаки желудочно-кишечных кровотечений, тактику неотложной помощи
Нефрология, урология	Клинико-лабораторные признаки ОПН	Своевременно поставить диагноз этих осложнений, назначить соответствующее обследование, оказать неотложную помощь
Пропедевтика внутренних болезней	Основные этапы и методы клинического обследования больного	Собрать анамнез, провести клиническое обследование больного, обнаружить патологические симптомы и синдромы, проанализировать полученные данные
Клиническая фармакология	Фармакокинетику и фармакодинамику препаратов, побочные эффекты средств патогенетической терапии	Назначить лечение в зависимости от возраста, индивидуальных особенностей больного, выбрать оптимальный режим приема и дозу препаратов, выписать рецепты
Реанимация и интенсивная терапия	Неотложные состояния: ИТШ, ДВС-синдром; Инфекционный психоз Дегидратационный шок	Своевременно диагностировать и оказать неотложную помощь при угрожающих жизни состояниях
Семейная медицина	Патогенез, эпидемиологию, динамику клинических проявлений. Особенности клинического течения. Принципы лечения и профилактики.	Проводить дифференциальную диагностику болезней разного генеза. Интерпретировать данные лабораторного обследования. Оказать неотложную помощь в случае необходимости.

^ 3.2. СТРУКТУРНО-ЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ЗАНЯТИЯ.

Основная:

Инфекционные болезни. \ Под ред. Титова М.Б. – Киев, «Высшая школа». -1995. – С.

Руководство по инфекционным болезням \ Под ред. Лобзина Ю.В. – Санкт-Петербург, «Фолиант». – 2003. – С.

Шувалова Е.П. Инфекционные болезни. – Ростов-на-Дону, «Феникс». – 2001. – С.

Дополнительная:

Гавришева Н.А., Антонова Т.В. Инфекционный процесс. Клинические и патофизиологические аспекты. – Спб.: Специальная литература, 1999.- 255 С.

Иммунология инфекционного процесса: Руководство для врачей. / Под ред. Покровского В.И., Гордиенко С.П., Литвинова В.И. – М.: РАМН, 1994. – 305 С.

Клинико-лабораторная диагностика инфекционных болезней: Руководство для врачей.-Санкт-Петербург, «Фолиант». –2001. – 384 С.

М.Д. Машковский. Лекарственные средства.-М., 1998.

Актуальные вопросы эпидемиологии инфекционных болезней. / Н.А. Семина. – М.: Медицина, 1999. – 127 с.

Внутрибольничная инфекция. / Н. Шерертц, У. Хэмптон, А. Ристуцина. – Под ред. Р.П. Венцела. – М.: Медицина, 1990. – 503 с.

Внутрибольничные инфекции в условиях современного стационара. – Прямухина Н.С., Коршунова Г.С., Семина Н.А. и др. // Здоровье населения и среда обитания. – 1994. – № 12/21. – С. 1-5.

Госпитальная инфекция. / Беляков В.Д., Колесов А.П., Остроумов П.Б. и др. – Л.: Воениздат, 1976. – 214 с.

Профилактика внутрибольничных инфекций: Руководство для врачей. / Под ред. Е.П. Ковалевой, Н.А. Семиной. – М.: Медицина, 1993. – 238 с.

Распространенность носительства вирусов гепатитов среди персонала лечебно-профилактических учреждений Горьковской области. – Прозоровский С.В., Генчиков А.А. // Журнал микробиологии. – 1984. – № 7. – С. 21-26.

Сальмонеллезы (Этиология, эпидемиология, клиника, профилактика). / Покровский В.И., Килессо В.А.. Ющук Н.Д. и др. – Ташкент: Узмедиздат, 1989. – 355 с.

Эпидемиология внутрибольничной инфекции. / Яфаев Р.X., Зуева Л.П. – Л.: Медицина, 1989. – 436 с.

^ 3.4. Материалы для самоконтроля.

3.4.1. Контрольные вопросы для индивидуального опроса: а=2

Что такое ВБИ?
Причины развития ВБИ?
Основные возбудители ВБИ?
Какие бактерии являются возбудителями ВБИ?
Какие вирусы являются возбудителями ВБИ?
Какие грибы являются возбудителями ВБИ?
Источники ВБИ.
Механизмы и пути передачи ВБИ.
Факторы передачи ВБИ.
Классификации ВБИ.
Отличия госпитального штамма от обычного.
Принципы лечения больных с учетом предотвращения резистентности м/о.
Что такое дезинфекция?
Что такое стерилизация?
Что такое асептика?
Что такое антисептика?
Контингенты риска ВБИ.
Опасные в плане заражения ВБИ диагностические процедуры.
Опасные в плане заражения ВБИ лечебные процедуры.

^ 3.4.2. Тесты ІІ уровня а=2

Выбрать правильные ответы

ВАРИАНТ 1.

19.1.289.Этиологическими агентами ВБИ могут быть:

А. бактерии;

Б. вирусы;

В. грибы;

Г. простейшие.

^ 19.1.290.Рост заболеваемости ВБИ обусловлен:

А. использованием антибиотиков;

Б. формированием внутригоспитальных штаммов;

Г. увеличение числа инвазивных вмешательств, лечебных и диагностических процедур, использование медицинской аппаратуры;

Д. увеличение количества пациентов групп риска.

^ 19.1.291.Для госпитальных штаммов характерно:

А. множественная медикаментозная стойкость;

Б. стойкость к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды;

^ 19.1.292.В условиях стационара ВБИ наиболее часто передаются следующими путями:

А. контактно-бытовым;

Б. воздушно-капельным;

В. алиментарным;

Г. трансмиссивным.

^ 19.1.293.Среди возбудителей гнойно-септических инфекций в роддомах у новорожденных чаще встречается:

А. золотистый стафилококк;

Б. эшерихии;

В. клебсиеллы;

Г. протей.

^ 19.1.294.Особенности сальмонеллеза как госпитальной инфекции:

А. передача возбудителя воздушно-пылевым путем;

Б. источником возбудителя чаще является человек;

В. ведущий путь передачи инфекции – контактно-бытовой;

Г. очаги сальмонеллеза возникают в основном в детских стационарах.

^ 19.1.295.Ответственность за организацию и проведение мероприятий по профилактике ВБИ в стационаре возложено на:

А. заместителя главного врача по медицинской части;

^ 19.1.296.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. ограничение использования антибиотиков в клинических условиях;

Б. назначение антибиотиков при любом заболевании;

^ 19.1.297.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

Б. обязательное изучение спектра действия антибиотиков и чувствительности возбудителя;

В. отмена антибиотиков сразу, без постепенного снижения дозировки;

Г. отмена антибиотиков после постепенного снижения дозировки.

^ 19.1.298.Контингент риска ВБИ:

А. пожилые пациенты;

Б. пациенты от 18 до 45 лет;

В. дети раннего возраста;

^ 19.1.299.Опасные в плане заражения ВБИ диагностические процедуры:

А. взятие крови;

Б. процедуры зондирования;

В. флюорография ОГК;

Г. ультразвуковое исследование.

^ 19.1.300.Опасные в плане заражения ВБИ лечебные процедуры:

А. интубации;

Б. инъекции;

В. пересадки тканей;

Г. операции.

ВАРИАНТ 2.

^ 19.2.301.Этиологическими агентами ВБИ могут быть:

А. простейшие;

Б. вирусы;

В. грибы;

Г. бактерии.

19.2.302.Рост заболеваемости ВБИ обусловлен:

В. увеличение числа инвазивных вмешательств, лечебных и диагностических процедур, использование медицинской аппаратуры;

Г. созданием крупных многопрофильных больничных комплексов;

Д. использованием антибиотиков.

^ 19.2.303.Для госпитальных штаммов характерно:

А. изменения вирулентности;

В. отличия в биохимической характеристике;

Г. стойкость к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды.

^ 19.2.304.В условиях стационара ВБИ наиболее часто передаются следующими путями:

А. трансмиссивным;

Б. пищевым;

В. контактно-бытовым;

Г. воздушно-капельным.

^ 19.2.305.Среди возбудителей гнойно-септических инфекций в роддомах у новорожденных чаще встречается:

А. протей;

Б. эшерихии;

В. сальмонелла;

Г. шигелла.

^ 19.2.306.Особенности сальмонеллеза как госпитальной инфекции:

А. передача возбудителя контактно-бытовым путем;

Б. источник инфекции – животное;

В. источник инфекции – человек;

Г. передача возбудителя водным путем.

^ 19.2.307.Ответственность за организацию и проведение мероприятий по профилактике ВБИ в стационаре возложено на:

А. главного врача стационара;

Б. заместителя главного врача по медицинской части;

В. главную медицинскую сестру.

^ 19.2.308.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. назначение антибиотиков при любом заболевании;

В. предпочтение антибиотиков широкого спектра действия;

Г. ограничение использования антибиотиков в клинических условиях.

^ 19.2.309.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

Б. отмена антибиотиков сразу, без постепенного снижения дозировки;

В. отмена антибиотиков после постепенного снижения дозировки;

^ 19.2.310.Контингент риска ВБИ:

А. пациенты от 18 до 45 лет;

Б. пациенты из экологически неблагополучных территорий;

В. пожилые пациенты;

Г. дети раннего возраста.

^ 19.2.311.Опасные в плане заражения ВБИ диагностические процедуры:

А. пункции;

Б. венесекции;

В. вагинальные исследования;

Г. компьютерная томография.

^ 19.2.312.Опасные в плане заражения ВБИ лечебные процедуры:

А. ингаляционный наркоз;

Б. гемодиализ;

В. прием таблетированных лекарственных средств;

Г. катетеризация сосудов.

ВАРИАНТ 3.

^ 19.3.313.Этиологическими агентами ВБИ могут быть:

А. грибы;

Б. вирусы;

В. бактерии;

Г. простейшие.

19.3.314.Рост заболеваемости ВБИ обусловлен:

А. формированием внутригоспитальных штаммов;

Б. увеличение количества пациентов групп риска;

В. созданием крупных многопрофильных больничных комплексов;

Г. использованием антибиотиков;

Д. увеличение числа инвазивных вмешательств, лечебных и диагностических процедур, использование медицинской аппаратуры.

^ 19.3.315.Для госпитальных штаммов характерно:

А. стойкость к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды;

Б. стойкость к дезинфектантам;

В. множественная медикаментозная стойкость;

Г. повышение чувствительности к антибиотикам.

^ 19.3.316.Механизм передачи ВБИ:

А. фекально-оральный;

Б. аэрозольный;

В. трансмиссивный;

Г. контактный.

19.3.317.Заражение гнойно-септической инфекцией чаще всего происходит в:

А. палате;

Б. процедурной;

В. операционной;

Г. перевязочной.

^ 19.3.318.В очаге внутрибольничного сальмонеллеза заключительная дезинфекция:

А. не проводится;

Б. проводится только по решению администрации ЛПУ;

В. проводится с камерной обработкой постельного белья;

Г. проводится по усмотрению персонала.

^ 19.3.319.Ответственность за организацию и проведение мероприятий по профилактике ВБИ в стационаре возложено на:

А. главную медицинскую сестру;

Б. главного врача стационара;

В. заместителя главного врача по медицинской части.

^ 19.3.320.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. обязательное изучение спектра действия антибиотиков и чувствительности возбудителя;

Б. при назначении антибиотиков по жизненным показаниям – препарат широкого спектра, с учетом АБ-граммы ведущей микрофлоры стационара;

В. назначение всегда антибиотиков широкого спектра действия;

Г. предпочтение антибиотиков с узким спектром действия.

^ 19.3.321.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. увеличение профилактического использования антибиотиков;

В. не отменять антибиотик даже после выяснения нечувствительности к нему микрофлоры;

Г. периодическая корректива АБ-терапии на основе исследования микрофлоры раны и ее АБ-граммы.

^ 19.3.322.Контингент риска ВБИ:

А. пациенты со сниженной иммунобиологической защитой вследствие онкозаболеваний;

Б. недоношенные дети;

Г. молодые женщины.

^ 19.3.323.Опасные в плане заражения ВБИ диагностические процедуры:

А. ультразвуковое исследование;

Б. процедуры зондирования;

В. флюорография ОГК;

Г. взятие крови.

^ 19.3.324.Опасные в плане заражения ВБИ лечебные процедуры:

А. бальнеологические процедуры;

Б. массаж;

В. ингаляции;

Г. катетеризация мочевыводящих путей.

ВАРИАНТ 4.

^ 19.4.325.К ВБИ относятся:

А. инфицирование пациентов в поликлинике;

В. инфицирование медицинских работников при оказании медицинской помощи в стационаре или поликлинике.

^ 19.4.326.Основные причины развития ВБИ:

А. формирование и селекция госпитальных штаммов м/о, обладающих высокой вирулентностью и множественной лекарственной устойчивостью;

Б. нерациональное проведение антимикробной химиотерапии и отсутствие контроля за циркуляцией штаммов с лекарственной устойчивостью;

В. значительная частота носительства патогенной микрофлоры среди медперсонала;

Г. создание крупных больничных комплексов;

Д. нарушение правил асептики и антисептики.

^ 19.4.327.Отличие госпитального штамма от обычного:

А. способность к длительному выживанию;

Б. повышенная устойчивость;

Г. повышение чувствительности к антибиотикам.

^ 19.4.328.Наиболее частые источники ВБИ:

А. пациенты, находящиеся в стационаре;

Б. все люди;

В. медперсонал;

Д. посетители стационаров.

^ 19.4.329.Заражение гнойно-септической инфекцией чаще всего происходит в:

А. операционной;

Б. приемном покое;

В. перевязочной;

Г. пищеблоке.

^ 19.4.330.В очаге внутрибольничного сальмонеллеза заключительная дезинфекция:

А. проводится с камерной обработкой постельного белья;

Б. не проводится;

В. проводится по усмотрению персонала;

Г. проводится только по решению администрации ЛПУ.

^ 19.4.331.Система эпиднадзора за ВБИ охватывает:

А. учет и регистрацию ВБИ;

Б. расшифровку этиологической структуры ВБИ;

Г. контроль за состоянием здоровья медперсонала.

^ 19.4.332.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. назначение всегда антибиотиков широкого спектра действия;

Б. предпочтение антибиотиков с узким спектром действия;

В. при назначении антибиотиков по жизненным показаниям – препарат широкого спектра, с учетом АБ-граммы ведущей микрофлоры стационара;

Г. обязательное изучение спектра действия антибиотиков и чувствительности возбудителя.

^ 19.4.333.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. периодическая корректива АБ-терапии на основе исследования микрофлоры раны и ее АБ-граммы;

Б. уменьшение профилактического использования антибиотиков;

В. увеличение профилактического использования антибиотиков;

Г. не отменять антибиотик даже после выяснения нечувствительности к нему микрофлоры.

^ 19.4.334.Контингент риска ВБИ:

А. недоношенные дети;

Б. дети раннего возраста;

В. пациенты со сниженной иммунобиологической защитой вследствие заболеваний крови;

Г. молодые женщины.

^ 19.4.335.Опасные в плане заражения ВБИ диагностические процедуры:

А. компьютерная томография;

Б. венесекции;

В. вагинальные исследования;

Г. пункции.

^ 19.4.336.Опасные в плане заражения ВБИ лечебные процедуры:

В. трансфузии;

Г. прием таблетированных лекарственных средств.

ВАРИАНТ 5.

^ 19.5.337.К ВБИ относятся:

А. инфицирование пациентов в домашних условиях;

Б. инфицирование пациентов в стационаре;

В. инфицирование пациентов в поликлинике.

^ 19.5.338.Основные причины развития ВБИ:

А. созданием крупных многопрофильных больничных комплексов;

Б. увеличение числа инвазивных вмешательств, лечебных и диагностических процедур, использование медицинской аппаратуры;

В. формированием внутригоспитальных штаммов;

Г. нарушение правил асептики и антисептики.

^ 19.5.339.Отличие госпитального штамма от обычного:

А. повышенная патогенность;

Б. повышение чувствительности к антибиотикам;

В. постоянная циркуляция среди больных и персонала;

Г. повышенная агрессивность.

^ 19.5.340.Наиболее частые источники ВБИ:

А. медперсонал;

Б. посетители стационаров;

В. пациенты-бактерионосители стационаров;

Г. больные, находящиеся в стационарах.

^ 19.5.341.Риск заражения ВБИ наиболее высокий в:

А. хирургических отделениях;

Б. терапевтических отделениях;

В. гинекологических отделениях;

Г. ожоговых отделениях.

^ 19.5.342.На 12-й день пребывания в соматическом отделении у больного появился жидкий стул, выделена Sh. sonne. Заражение могло произойти:

А. до поступления в стационар;

Б. в стационаре;

^ 19.5.343.Система эпиднадзора за ВБИ охватывает:

А. изучение культуральных, биохимических, серологических и других свойств выделенных м/о;

Б. надзор за выполнением санитарно-гигиенического и противоэпидемического режима ЛПУ;

В. проведение эпидемического анализа заболеваемости ВБИ;

Г. расшифровку этиологической структуры ВБИ.

^ 19.5.344.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. назначение антибиотика только при условии чувствительности к нему;

Г. назначение антибиотиков без АБ-граммы.

^ 19.5.345.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. назначение антибиотиков в такой дозе, чтобы максимально ограничить его повреждающее действие;

Б. назначение антибиотиков таким путем, чтобы максимально ограничить его повреждающее действие;

В. предпочтение препарата с узким спектром действия;

Г. предпочтение препарата широкого спектра действия.

^ 19.5.346.Контингент риска ВБИ:

А. пациенты со сниженной иммунобиологической защитой вследствие заболеваний крови;

Б. пациенты со сниженной иммунобиологической защитой вследствие онкозаболеваний;

В. пациенты со сниженной иммунобиологической защитой вследствие аутоиммунных заболеваний;

Г. пожилые пациенты.

^ 19.5.347.Опасные в плане заражения ВБИ диагностические процедуры:

А. ректальные исследования;

Б. флюорография;

В. эндоскопии;

Г. взятие крови.

^ 19.5.348.Опасные в плане заражения ВБИ лечебные процедуры:

А. пересадки тканей и органов;

Б. инъекции;

В. гемодиализ;

Г. трансфузии.

ВАРИАНТ 6.

^ 19.6.349.К ВБИ относятся:

А. инфицирование медицинских работников при оказании медицинской помощи в стационаре или поликлинике;

Б. инфицирование пациентов в домашних условиях;

В. инфицирование пациентов в поликлинике и стационаре.

^ 19.6.350.Основные причины развития ВБИ:

А. формированием внутригоспитальных штаммов;

Б. увеличение количества пациентов групп риска;

В. созданием крупных многопрофильных больничных комплексов;

Г. увеличение числа инвазивных вмешательств, лечебных и диагностических процедур, использование медицинской аппаратуры.

^ 19.6.351.Отличие госпитального штамма от обычного:

А. повышение чувствительности к антибиотикам;

Б. изменения вирулентности;

В. стойкость к дезинфектантам;

Г. повышенная агрессивность.

^ 19.6.352.Наиболее частые источники ВБИ:

А. посетители стационаров;

Б. больные, находящиеся в стационарах;

В. медперсонал;

Г. все люди.

^ 19.6.353.Риск заражения ВБИ наиболее высокий в:

А. терапевтических отделениях;

Б. неврологических отделениях;

В. урологических отделениях;

Г. ожоговых отделениях.

^ 19.6.354.На 12-й день пребывания в соматическом отделении у больного появился жидкий стул, выделена Sh. sonne. Заражение могло произойти:

А. в стационаре;

Б. до поступления в стационар;

В. возможно, как до поступления в стационар, так и в стационаре.

^ 19.6.355.Система эпиднадзора за ВБИ охватывает:

А. расшифровку этиологической структуры ВБИ;

Б. изучение культуральных, биохимических, серологических и других свойств выделенных м/о;

В. надзор за уровнем и характером циркуляции патогенных и у/п м/о в условиях больницы;

Г. учет и регистрацию ВБИ;

^ 19.6.356.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. назначение антибиотиков без АБ-граммы;

Б. предпочтение всегда антибиотиков широкого спектра действия;

В. обеспечение эффективной концентрации антибиотиков в очаге инфекции;

Г. назначение антибиотика только при условии чувствительности к нему.

^ 19.6.357.Для предупреждения развития резистентности м/о рекомендовано:

А. предпочтение препарата широкого спектра действия;

Б. предпочтение препарата с узким спектром действия;

В. назначение антибиотиков в такой дозе, чтобы максимально ограничить его повреждающее действие;

Г. назначение антибиотиков таким путем, чтобы максимально ограничить его повреждающее действие.

^ 19.6.358.Контингент риска ВБИ:

А. пациенты от 18 до 45 лет;

Б. пациенты со сниженной иммунобиологической защитой вследствие длительных операций;

В. недоношенные дети;

Г. пациенты из экологически неблагополучных территорий.

^ 19.6.359.Опасные в плане заражения ВБИ диагностические процедуры:

А. эндоскопии;

Б. взятие крови;

В. ультразвуковое исследование;

Г. венесекции.

^ 19.6.360.Опасные в плане заражения ВБИ лечебные процедуры:

А. катетеризация сосудов;

Б. прием таблетированных лекарственных средств;

В. массаж;

^ 3.4.3. Ситуационные задачи ІІ уровня а=2

Задача 1.

Больной С. Находился на стационарном лечении в хирургическом отделении по поводу аппендицита. Через 5 дней после операции повысилась Т° тела до 38°С, появилась рвота и диарея до 4-6 раз в сутки. Испражнения жидкие, пенистые, зловонные, зеленоватого цвета, сопровождаются болями в эпигастрии и области пупка. Накануне вечером ел продукты, принесенные родственниками, несмотря на запрет медперсонала.

Объективно: Т° 38,1°С. Кожа бледная. Язык суховат, обложен сероватым налетом. Живот болезненный при пальпации в области пупка и в эпигастрии. Печень, селезенка не пальпируются. Симптом Пастернацкого (отр.) с обеих сторон.

^ 1. Предварительный диагноз.

2. План обследования.

3. План лечения.

3.5. Перечень учебно-практических заданий, которые нужно выполнить на занятии:

Дать определение ВБИ.
Причины развития ВБИ.
Назвать основных возбудителей ВБИ (бактерии, вирусы, грибы и т.п.).
Назвать источники ВБИ.
Назвать механизмы и пути передачи ВБИ.
Назвать факторы передачи ВБИ.
Классификации ВБИ.
Определить отличия госпитального штамма от обычного.
Принципы лечения больных с учетом предупреждения резистентности м/о.
Дать определение дезинфекции?
Какие есть группы дезинфектантов?
Какие требования к дезинфектантам?
Какие факторы влияют на эффективность дезинфекции?
Дать определение стерилизации?
Дать определение асептики?
Дать определение антисептики?
Профилактика формирования бактерионосительства.
Контингенты риска ВБИ.
Назвать опасные в плане заражения ВБИ диагностические процедуры.
Назвать опасные в плане заражения ВБИ лечебные процедуры.

^ 3.6. Профессиональный алгоритм относительно формирования навыков и умений диагностики ВБИ.

№

Задание

Последовательность выполнения

Замечание, предупреждение относительно самоконтроля

Овладеть методикой клинического обследования больного

Провести курацию

больного

I. Выяснить жалобы больного.

II.Выяснить анамнез:

1.Анамнез болезни

2. Анамнез жизни

3. Эпиданамнез

II.Провести объективное обследование.

1. Общий осмотр:

Общее состояние больного;

Кожа, слизистые ротоглотки;

2Нервная система:

Нарушение сна;

Патологические симптомы;

3.Сердечно - сосудистая система:

Артериальное давление;

Аускультация сердца.

4.Дыхательная система:

Аускультация легких.

5.Выделительная система:

6. Пищеварительная система:

Отделить жалобы, которые характеризуют синдромы:

Общей интоксикации;

Органных поражений.

Обратить внимание на начало; срок, последовательность возникновения, динамику симптомов.

Выяснить перенесенные болезни.

Выяснить данные относительно реализации механизма передачи, обратить внимание на пребывание больного в местах с повышенным риском заражения.

Помнить: наличие, выраженность, динамика симптомов предопределенные сроком и тяжестью течения болезни, зависят от возраста больного, сопутствующей патологии.

Обратить внимание на:

Психоэмоциональное состояние больного;

Температуру тела;

Изменения на коже (цвет, сыпь);

Наличие, локализацию, характер сыпи на коже и слизистых;

Обратить внимание на:

формулу сна;

- наличие менингеальных знаков, нарушение сознания;

Появление патологических рефлексов;

Обратить внимание на:

ЧСС, аритмию, экстрасистолию;

Гипотонию

Умеренную глухость тонов сердца.

Обратить внимание на:

Наличие признаков бронхита, пневмонии у части больных.

Обратить внимание на:

Уменьшение диуреза;

Цвет мочи;

Обратить внимание на:

Гепатолиенальный синдром;
диарею.

Назначить лабораторные и дополнительные исследования, интерпретировать результаты.

1. ОАК

3. УЗД ОБП

4. Ликворограмма

5.Биохимическое исследование крови

Бактериологические методы.

6. Серологические методы (РМА, РНГА, ELISA).

Обратить внимание на типичные изменения: лейкоцитоз со сдвигом влево, повышение СОЭ.

Олигурия, альбуминурия, цилиндрурия, гипо(изо)стенурия, микро- или макрогематурия.

Гепатолиенальний синдром.

Нейтрофильный, или- лимфоцитарный плеоцитоз.

Метаболический ацидоз, снижение уровня электролитов, повышение мочевины, креатинина, АЛТ, АСТ, ЩФ, КФК, гипогликемия, нарушение свертывания крови.

Посев на питательные среды.

Назначаются в парных сыворотках крови с интервалом 10 сут.

Материалы внеаудиторной самостоятельной работы.

Тематика УИРС та НИРС:

Особенности течения ВБИ в современных условиях.
Современные методы специфической диагностики ВБИ.
Проблемы этиотропного лечения ВБИ сегодня.

Владельцы патента RU 2404254:

Изобретение относится к выявлению госпитальных штаммов микроорганизмов в лечебно-профилактических учреждениях и проведению соответствующих противоэпидемических мероприятий в них. Способ включает определение генотипических характеристик вирулентности исследуемых штаммов и сопоставление их с генотипическими характеристиками вирулентности штаммов, выделенных в лечебно-профилактическом учреждении от больных и окружающих предметов. Штаммы относят к госпитальным при соответствии генотипической характеристики вирулентности исследуемых штаммов генотипическим характеристикам вирулентности хотя бы одного из штаммов, выделенных в лечебно-профилактическом учреждении от больных и окружающих предметов. Использование способа упрощает выявление госпитальных штаммов и позволяет сократить время выявления госпитальных штаммов. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эпидемиологии, и может быть использовано для выявления циркуляции госпитальных штаммов и для проведения противоэпидемических мероприятий в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ).

Актуальность проблемы внутрибольничных инфекций определяется широким распространением их в медицинских учреждениях различного профиля и значительным ущербом, наносимым этими заболеваниями здоровью населения .

Для выявления циркуляции госпитальных штаммов в микробиологической практике используют методы эпидемиологического маркирования, суть которых состоит в том, что выделенные культуры идентифицируют до рода и вида, а затем проводят внутривидовую идентификацию с целью установления биовара, серовара, эковара, устойчивости к антибактериальным веществам, генотипа . Предлагаемые методы требуют значительных материальных затрат и длительного времени на проведение лабораторных исследований.

Известен способ выявления госпитальных штаммов по определению чувствительности штаммов к антибиотикам, составлению антибиотикограмм и сопоставлению антибиотикограмм культур бактерий, выделенных от больных и из окружающей среды .

Недостатком предложенного способа является недостаточная специфичность ввиду широкого распространения устойчивости к антибиотикам, в том числе у негоспитальных штаммов возбудителей, а также сложность интерпретации результатов ввиду высокой степени гетерогенности госпитальной популяции возбудителя по устойчивости к антибиотикам.

Известен способ идентификации госпитальных штаммов, включающий в себя определение биоритмов бактерий, выделенных от больных, и сравнение полученных биоритмов с биоритмами эталонных негоспитальных штаммов данного вида бактерий . Анализ биоритмов проводят по периоду репродуктивной активности бактерий, частоте ритма, мезору, амплитуде репродуктивной активности бактерий и акрофазе. При несовпадении биоритмов выделенного штамма бактерий с биоритмами эталонного негоспитального штамма выделенный штамм относят к госпитальному.

К недостаткам данного способа относится сложность интерпретации результатов, низкая специфичность ввиду значительного разнообразия госпитальных и негоспитальных генотипов, обладающих различными биоритмами. Кроме того, при осуществлении данного способа требуется круглосуточная работа врача-микробиолога, проводящего измерения через 8, 12, и 24 часа от начала исследований.

В качестве прототипа по наиболее близкой технической сущности нами выбран способ диагностики госпитального штамма синегнойной палочки PSEUDOMONAS AERUGIOSA, включающий определение чувствительности штамма к антибиотикам, его фаготипа и серотипа, устойчивости к дезинфицирующим веществам, плазмидного профиля, коэффициента адгезии к эпителиальным клеткам, штамм PSEUDOMONAS AERUGIOSA диагностируют как госпитальный при отсутствии его чувствительности к девяти и более антибиотикам, одинаковом фагосеротипе, устойчивости к пяти дезинфицирующим веществам, сходном плазмидном профиле и коэффициенте адгезии 15±0,2 и более .

К недостаткам способа, принятого за прототип, относится то, что способ является трудоемким и длительным, так как требует определения многих характеристик исследуемых штаммов, до получения окончательного результата исследования необходимо 10-15 дней. Выполнение способа требует также значительных материальных затрат.

Техническим результатом изобретения является упрощение способа выявления госпитальных штаммов и сокращение времени его проведения.

Указанный технический результат достигается тем, что определяют генотипические характеристики вирулентности исследуемых штаммов и сопоставляют их с генотипическими характеристиками вирулентности штаммов, выделенных в лечебно-профилактическом учреждении от больных и окружающих предметов. Штаммы относят к госпитальным при соответствии генотипической характеристики вирулентности исследуемых штаммов генотипическим характеристикам вирулентности хотя бы одного из штаммов, выделенных в лечебно-профилактическом учреждении от больных и окружающих предметов.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Проводят видовую идентификацию выделенной культуры, выделяют ДНК и определяют методом полимеразно-цепной реакции или любым другим экспресс-методом наличие нуклеотидных последовательностей, соответствующих участкам генов факторов патогенности, наиболее типичных для клинически значимых изолятов данного вида.

На основании наличия тех или иных генов определяют генотипические характеристики вирулентности или патовары исследуемых штаммов и сопоставляют их с генотипическими характеристиками вирулентности или патоварами штаммов, выделенных в лечебно-профилактическом учреждении от больных и окружающих предметов и имеющих предполагаемую эпидемиологическую связь с исследуемыми штаммами. Штамм относят к госпитальным при соответствии генотипической характеристики вирулентности исследуемых штаммов генотипическим характеристикам вирулентности хотя бы одного из штаммов, выделенных от больных и окружающих предметов в лечебно-профилактическом учреждении.

Отличительными существенными признаками заявляемого способа является:

Определение генотипических характеристик вирулентности исследуемых штаммов и их сопоставление с генотипическими характеристиками вирулентности штаммов, выделенных в лечебно-профилактическом учреждении от больных и окружающих предметов;

Отнесение штамма к госпитальным при соответствии генотипической характеристики вирулентности исследуемых штаммов генотипическим характеристикам вирулентности хотя бы одного из штаммов, выделенных от больных и окружающих предметов в лечебно-профилактическом учреждении.

Причинно-следственная связь между отличительными существенными признаками и достигаемым результатом

Выбор данных генотипических характеристик в качестве основных отличительных признаков заявляемого изобретения основан на обоснованном авторами теоретическом положении о том, что именно вирулентность является основной характеристикой госпитального штамма. Так, например, отмечено возрастание уровня вирулентности в процессе формирования госпитального штамма синегнойной палочки в урологическом стационаре , Serratia marcesens в отделении реанимации новорожденных . При этом другие биологические характеристики госпитальных штаммов, такие как устойчивость к антибиотикам, являются второстепенными. Показано, в частности, что множественная устойчивость к антибактериальным препаратам может быть в равной степени свойственна как госпитальным, так и негоспитальным штаммам энтерококков . Таким образом, с нашей точки зрения, методы выявления госпитальных штаммов, основанные на определении антибиотикограмм, не являются достаточно специфичными и требуют обязательного потверждения с использованием других методов внутривидового типирования. В то же время известно, что госпитальные популяции возбудителей внутрибольничных инфекций отличаются от негоспитальных содержанием большего количества генов факторов патогенности, обуславливающих повышенную вирулентность . При этом эпидемиологически связанные культуры будут обладать одним и тем же набором факторов патогенности, представляя собой один штамм. Данное обстоятельство позволяет использовать наличие генов факторов патогенности (хотя бы одного, т.к. штаммы, не обладающие ими, не имеют клинического и эпидемического значения) и их сочетание (т.е. генотипическую характеристику вирулентности) в качестве отличительного признака госпитального штамма при условии, что другие штаммы, выделенные в лечебно-профилактическом учреждении, имеют сходную генотипическую характеристику, т.е. имеются доказательства их эпидемиологической связи.

Таким образом, использование заявляемого нами способа позволяет в кратчайшие сроки выявить основные неотъемлемые свойства госпитального штамма (вирулентность и определяющие ее генетические детерминанты) и идентифицировать на основании наличия этих свойств госпитальный штамм.

Совокупность отличительных существенных признаков является новой и позволяет, в отличие от прототипа, упростить способ выявления госпитальных штаммов и сократить время его проведения.

Примеры использования способа

В процессе эпидемиологического наблюдения в гинекологическом стационаре осуществляли определение генетических характеристик штаммов Enterococcus spp. по заявляемому способу с помощью полимеразно-цепной реакции (ПЦР) по 5 генам вирулентности - gelE, sprE, fsrB, esp u asal. Для выделения ДНК штаммы энтерококков выращивались в триптозо-соевом бульоне ("BioMerieux"), после чего ДНК выделялась методом экспресс-ПЦР.

ПЦР проводили, начиная с предварительной инкубации проб при 94°С в течение 2 мин, а затем в течение 30 циклов при следующих условиях: денатурация (94°С) - 30 сек, отжиг (47°С-65°С, в зависимости от Г-Ц состава праймеров) - 60 сек, синтез (72°С) - 60 сек, конечный синтез 10 мин при 72°С. Для амплификации были использованы праймеры, приведенные в таблице. Эксперимент выполняли на приборе MJ Research.

Результаты ПЦР оценивались после электрофореза в 1% агарозном геле в ультафиолетовом освещении.

В процессе эпидемиологического наблюдения в гинекологическом стационаре было выявлено, что у больной Л., поступившей 09.07.2005 года с диагнозом метроэндометрит (и/б №25230), на пятые сутки пребывания в отделении был выделен Е. faecium №429. На основании определения генов вирулентности данный штамм был отнесен к генотипу 2 (присутствие гена esp при отсутствии генов gelE, sprE, fsrB, asal). В тот же день этот возбудитель соответствующего генотипа был выделен из смыва с перчаток (штамм 138 вс). При эпидемиологическом обследовании выявлено, что 11.07.05 г. при осмотре больной Л. из заднего свода влагалища и цервикального канала был выделен штамм №421, сходный по генотипическим характеристикам с вышеуказанными штаммами.

В данном случае фактором передачи могли служить считающиеся стерильными перчатки, взятые для осмотра из общего бикса, который был уже вскрыт.

Таким образом, культуры №421, 429 и 138 вс имели одинаковую генотипическую характеристику, ген фактора патогенности esp и имели очевидную эпидемиологическую связь; на основании вышеперчисленных признаков они были отнесены к госпитальному штамму.

В отделении гнойной остеологии проводилось эпидемиологическое наблюдение за внутрибольничными инфекциями, обусловленными метициллин-резистентными штаммами золотистого стафилококка (MRSA). В октябре 2008 года у четырех пациентов стационара был идентифицирован MRSA с генотипом 1 (наличие гена sea, при отсутствии генов seb, sec, pvl, tst). В связи с тем, что было предположено эпидемическое распространение госпитального штамма MRSA в стационаре, было решено провести бактериологическое обследование объектов окружающей среды стационара с целью выявления факторов передачи данного штамма. В результате данного обследования было выделено 4 культуры стафилококка: 139 вс (из смыва с ручки перевязочного столика), 140 вс (из смыва с ручки крана в перевязочной), 148 вс (смыв с рук медицинской сестры А.Н.), 1а (из воздуха перевязочной). Заявляемый способ был применен для отнесения данных культур к госпитальному штамму. Определение генов вирулентности (энтеротоксины А, В, С, ген токсического шока и ген токсина Пантона-Валлентайна) проводилось по методике M.Mehrortra и Lina G

В результате проведенных исследований культуры 139 вс и 140 вс были отнесены к генотипу 1 (наличие гена sea, при отсутствии генов seb, sec, pvl, tst), культура 148 вс была отнесена к генотипу 2 (наличие генов sea, seb, при отсутствии генов sec, pvl, tst), a при исследовании культуры 1а оказалось, что она не содержит исследуемых генов факторов патогенности. Таким образом, при сопоставлении генетических характеристик исследуемых культур с генетическими характеристиками штаммов, ранее обнаруженных в стационаре, культуры 139 вс и 140 вс были отнесены к госпитальному штамму, а культуры 148 вс и 1а не были отнесены к госпитальным.

Заявляемый способ апробирован при организации эпидемиологического наблюдения за внутрибольничными инфекциями в стационарах Санкт-Петербурга (гинекологическое отделение ГУЗ "Мариинская больница", отделение гнойной остеологии больницы им. Петра Великого, стационар городского центра профилактики СПИД и инфекцонных заболеваний). Всего было исследовано 105 штаммов энтерококков, 61 штамм золотистого стафилококка. В первых двух стационарах апробация заявляемого способа позволила выявить формирование госпитальных штаммов энтерококков и золотистого стафилококка. В связи с тем, что традиционно применяемый метод отнесения культур к госпитальному штамму, основанный на определении антибиотикограммы, обладает недостаточной специфичностью, для верификации правильности отнесения исследуемых культур к госпитальному штамму был использован метод эпидемиологического маркирования . Для определения принадлежности выделяемых культур к одному штамму (клональному типу) использована комбинацию нескольких методов внутривидового типирования, являющихся независимыми по отношению друг к другу (фаготип и антибиотикограмма для энтерококков, типирование методом электрофореза ДНК в пульсирующем поле, spa-сиквенстип и антибиотикограмма для стафилококков), а для доказательства того, что данный штамм вызывал связанные случаи заболеваний в стационаре, использован метод эпидемиологического наблюдения. Использование комбинации методов внутривидового типирования в сопоставлении с эпидемиологическими данными позволяет надежно идентифицировать госпитальный штамм . Всего с использованием заявляемого способа и метода сравнения было протестировано 38 культур микроорганизмов. Во всех случаях применение указанного методического приема позволило подтвердить правильность отнесения исследуемых культур к госпитальному штамму.

Таким образом, заявляемый способ позволяет идентифицировать госпитальные штаммы.

В отличие от способа, выбранного в качестве прототипа, заявляемый способ выявления госпитальных штаммов позволяет существенно сократить затраты времени на идентификацию госпитального штамма.

По нашим наблюдениям затраты времени по выявлению 5 генов факторов патогенности в 10 бактериальных штаммах составляют от 7 до 12 часов (от момента получения чистой культуры микрорганизма), таким образом, процесс отнесения исследуемого штамма к госпитальным составляет не более двух рабочих дней, в отличие от 10-15 дней при идентификации госпитального штамма способом, выбранным в качестве прототипа.

Для выполнения данного способа, в отличие от прототипа, не требуется высокой квалификации медицинского персонала, предполагающей овладение сложными молекулярно-генетическими (выделение и рестрикция плазмид) и микробиологическими (определение адгезии микроорганизма к эпителию) методиками. Кроме того, процесс идентификации генов методом ПЦР в отличие от характеристик, определяемых по способу, выбранному в качестве прототипа, может быть частично или полностью автоматизирован при использовании робототехники, что существенно сокращает затраты времени и трудовые затраты.

К особенностям предлагаемого способа относится также легкость интерпретации результатов, поскольку отнесение исследуемой культуры к госпитальным штаммам производится на основании всего лишь одного критерия - соответствии генотипической характеристики вирулентности исследуемого штамма генотипическим характеристикам вирулентности хотя бы одного из штаммов, выделенных от больных и окружающих предметов в лечебно-профилактическом учреждении.

Таким образом, заявляемый способ позволяет упростить выявление госпитальных штаммов и сократить время проведения способа.

Литература

1. Семина Н.А. Внутрибольничные инфекции как проблема биобезопасности. /Н.А.Семина. //Вестник Российской АМН. - 2002. - №10. - С.48-50.

2. Зуева Л.П., Яфаев Р.Х. Эпидемиология: Учебник. - СПб, 2006. - 752 с.

3. Пфаллер М.А., Кормикан М.Дж. Микробиологические аспекты проблемы внутрибольничных инфекций: роль клинической лаборатории. В кн. Р.П.Венцель. Внутрибольничные инфеции. М. 2004. - 840 с.

4. RU 2245922, 10.02.2005.

5. RU 2285258, 10.10.2006.

6. RU 2110579, 10.05.1998.

7. Яфаев Р.Х., Зуева Л.П. Эпидемиология внутрибольничной инфеции. Л.: Медицина, 1989. - 168 с.

8. Любимова А.В., Зуева Л.П., Еремин С.Р., Хрусталева Н.М., Любименко В.А., Пулин A.M., Шулаева С.В., Лещинская В.Н. Успехи внедрения системы инфекционного контроля в отделениях реанимации новорожденных. В кн.: Л.П. Зуева. Опыт внедрения инфекционного контроля в лечебно-профилактических учреждениях. СПб. 2003, с.91-129.

9. Яфаев Р.Х., Колоджиева В.В., Ермоленко Е.И., Суворов А.Н. Энтерококковые инфекции урогенитального тракта в условиях стационара и поликлиники. Стационарзамещающие технологии. Амбулаторная хирургия. №3 (23), 2006 г.

10. Becker К., A.W.Friedrich, G.Lubritz, M.Weilert, G.Peters, and C. von Eiff. 2003. Prevalence of genes encoding pyrogenic toxin superantigens and exfoliative toxins among strains of Staphylococcus aureus isolated from blood and nasal specimens. J. Clin. Microbiol. 41:1434-1439.

11. Schmidt, H. and Hensel, M. (2004) Pathogenicity islands in bacterial pathogenesis. Clin. Microbiol. Rev., 17, 14-56. 12, 656-664.

12. Mehrotra M., Wang G. and Johnson W.M. Multiplex PCR for detection of genes for Staphylococcus aureus enterotoxins, exfoliative toxins, toxic shock syndrome toxin 1, and methicillin resistance.// J. Clin. Microbiol. - 2000, 38, 3: 1032-1035.

13. Lina G., Piemont Y., et al. Involvement of Panton-Valentine leukocidin-producing Staphylococcus aureus in primary skin infections and pneumonia. Clin Infect Dis 1999; 29:1128-1132.

14. Шагинян И.А. Роль и место молекулярно-генетических методов в эпидемиологическом анализе внутрибольничных инфекций. Клин. микробиология и антимикробная химиотерапия." 2000. - Т2, №3, с.82-95.

Гены и праймеры	Последовательность нуклеотидов 5′-3′	Ожидаемый размер продукта амплификации н.п.
gelE	gelE 1	ACCCCGTATCATTGGTTT	419
gelE 2	ACGCATTGCTTTTCCATC
esp	esp 1	TTGCTAATGCTAGTCCACGACC	933
esp 2	GCGTCAACACTTGCATTGCCGAA
sprE	spr 1	GCGTCAATCGGAAGAATCAT	233
spr 2	CGGGGAAAAAGCTACATCAA
fsrB	fsr 1	TTTATTGGTATGCGCCACAA	316
fsr 2	TCATCAGACCTTGGATGACG
asal	asa 1	CCAGCCAACTATGGCGGAATC	529
asa 2	CCTGTCGCAAGATCGACTGTA

Способ выявления госпитальных штаммов, включающий определение генотипа штамма, отличающийся тем, что определяют генотипические характеристики вирулентности исследуемых штаммов и сопоставляют их с генотипическими характеристиками вирулентности штаммов, выделенных в лечебно-профилактическом учреждении, от больных и окружающих предметов, штаммы относят к госпитальным при соответствии генотипической характеристики вирулентности исследуемых штаммов генотипическим характеристикам вирулентности хотя бы одного из штаммов, выделенных в лечебно-профилактическом учреждении, от больных и окружающих предметов.

Циркулирующие в стационарах возбудители внутрибольничных инфекций постепенно формируют так называемые госпитальные штаммы , т. е. штаммы наиболее эффективно адаптированные к местным особенностям того или иного отделения.

Главной особенностью госпитальных штаммов является повышенная вирулентность (во всех случаях это первая и главная особенность госпитального штамма), а также специфическая адаптация к используемым лечебным препаратам (антибиотики, антисептики, дезинфектанты и т. п.). В настоящее время сложилась система, по которой о госпитальном штамме судят по спектру устойчивости к антибиотикам.

Условия, в которых условно-патогенные микроорганизмы способны вызвать заболевание, и особенности госпитальной среды, которые способствуют реализации этих условий

Это удобная и доступная в практических условиях система контроля формирования госпитального штамма возбудителями внутрибольничных инфекций, поскольку имеются неопровержимые данные о связи между используемыми антибиотиками в стационаре и спектром резистентности возбудителей. Но при этом надо иметь в виду, что такие штаммы оказываются чрезвычайно опасными не только из-за устойчивости к лечебным препаратам, но и в связи с их повышенной (причем иногда значительно) вирулентностью (у них меньшая инфицирующая доза, приобретены дополнительные факторы патогенности и т. д.).

Госпитальные штаммы в результате устойчивой циркуляции в лечебном учреждении приобретают дополнительные внутривидовые характеристики, позволяющие эпидемиологам устанавливать эпидемиологические связи между пациентами, определять пути и факторы передачи.

Условно-патогенные микроорганизмы вызывают основную часть внутрибольничных инфекций . В отечественной литературе для обозначения внутрибольничных инфекций, вызываемых УПМ, часто используется термин «гнойно-септические инфекции» (ГСИ), хотя этот термин иногда вызывает недоумение клиницистов (гнойное отделяемое не всегда сопровождает течение инфекции, вызванной УПМ). Причина доминирования условно-патогенных микроорганизмов в этиологической структуре ВБИ заключается в том, что именно в госпитальных условиях условно-патогенные микроорганизмы встречают те самые условия, которые обеспечивают их способность вызывать клинически выраженные заболевания.

Формирование госпитальных штаммов. В литературе широко используется термин госпитальный штамм микроба, однако единого понимания этого понятия не существует. Некоторые считают, что госпитальный штамм это тот, который выделяется от больных независимо от его свойств.

Чаще всего под госпитальными штаммами понимаются культуры, которые выделяются от больных в стационаре и характеризуются ярко выраженный резистентностью к некоторому количеству антибиотиков, т.е согласно этому пониманию, госпитальный штамм есть результат селективного действия антибиотиков. Именно такое понимание вложено в первое, имеющееся в литературе, определение госпитальных штаммов, данное В.Д. Беляковым и соавторами.

Штаммы бактерий, выделенные от пациентов с нозокоминальными инфекциями, как правило, более вирулентны и обладают множественной химиорезистентностью. Широкое использование антибиотиков с лечебной и профилактической целями лишь частично подавляет рост устойчивых бактерий и приводит к селекции устойчивых штаммов. Происходит формирование порочного круга - возникающие внутрибольничные инфекции требуют применения высокоактивных антибиотиков, способствующих в свою очередь появлению более устойчивых микроорганизмов. Не менее важным фактором следует считать развитие дизбактериозов, возникающих на фоне антибиотикотерапии и приводящих к колонизации органов и тканей условно-патагенными микроорганизмами Таб. 1. Факторы, предрасполагающие к развитию инфекций.

Внешние факторы специфичны для любого стационараМикрофлора пациентаИнвазивные медицинские манипуляции, проводимые в стационареМедицинский персоналАппаратура и инструментарийКожные покровыДлительная катетеризация вен и мочевого пузыряПостоянное носительство патогенных микроорганизмовПищевые продуктыЖКТИнтубацияВременное носительство патогенных микроорганизмовВоздухМочеполовая системаХирургические нарушение целостности анатомических барьеровБольные или инфицированные сотрудникиЛекарственное средствоДыхательные путиЭндоскопияТаб.2. Основные возбудители внутрибольничных инфекции БактерииВирусыПростейшиеГрибыСтафилококк иHBV, HCV,HDVПневмоцистыКандидаСтрептококкиHIV АспиргиллыСинегнойная палочкаВирусы гриппа и другие ОРВИКриптоспоридииЭторобактерииВирус кориЭшерихииВирус краснухиСальмонеллыВирус эпидемиоло-гичесокго паротитаШигеллыИерсинииРотавирусМистерия КамбилобактерииЭнтеробактерииЛегионеллыВ ирус герпесаКлостридииЦитомегаловирусНеспороо бразую-щие анаэробные бактерииМикоплазмыХломидииМикобактерииБо рдетеллыТаб.3. Основные источники госпитальных инфекций ИсточникРоль источника в распространенииБольныеОсновной источник роль в распространении при различных нозологических формах и в различных стационарах варьируетНосителиИмеет большое значение в распространении стафилококковых инфекций, гепатитов B, C и D, сальмонеллез, шигеллез и др. Медицинские работникиЧаще бессимптомые носители преимущественно госпитальных штаммов играют важную роль в распространении возбудителей респираторных инфекций пневмоцитозов, пневмоний, бронхитов и ОРВИ. Частота носительства могу достигать 50.Лица, привлекаемые к уходу за больнымиБольшого значения не имеют, могут быть носителями стрептококков, стафилококков, энтеро - и камбилобактерий, возбудителей венерических болезней, ротавирусов, цитомегаловирусов и прочих герпетовирусов, возбудителей гепатитов и дифтерии, пневмоцист. Посетители, навещающие больныхРоль очень ограничена, могу быть носителями стафилококков, энтеробактерий либо болеть ОРВИ. Таб.4. Передача инфекции больничному персоналу и от больничного персонала ЗаболеванияПуть передачиОт больного к медицинскому персоналуОт медицинского персонала к больномуСПИД Ветреная оспа диссемированный опоясывающий лишайВысокий ВысокийЛокализованный опоясывающий лишайНизкий НизкийВирусный коньюктивитВысокийВысокийЦитомегаловирус ная инфекцияНизкий-Гепатит АНизкийРедко Гепатит ВНизкийРедкоГепатит ни А ни ВНизкий-Простой герпесНизкийРедко ГриппУмеренныйУмеренныйКорьВысокийВысоки йМенингококковая инфекцияРедко-Эпидемиологический паротитУмеренныйУмеренныйКоклюшУмеренный УмеренныйРеспираторный синцитиальный вирусУмеренныйУмеренныйРотавирусУмеренны йУмеренныйКраснухаУмеренныйУмеренныйSalm onellaShigellaНизкийНизкийЧесоткаНизкийН изкийS. aureus-РедкоСтрептококк, группа А-РедкоСифилисНизкий-ТуберкулезОт низкого до высокогоОт низкого до высокого 3 Объекты, материалы и методы исследования Объектами исследования при проведении бактериологического контроля являются - воздушная среда - различные объекты внешней среды - хирургический инструментарий - шприцы, иглы - системы переливания крови многократного использования зонды, катетеры, бужи, резиновые перчатки и др.изделия из резины и пластикатов - хирургический шовный материал, подготовленный к использованию - руки хирургов и кожа операционного поля. Изучение санитарно-гигиенических условий включает определение температуры воздуха в основных помещениях больничные палаты, процедурные, перевязочные, операционные и другие помещения с применением ртутных и спиртовых термометров, относительную влажность измеряется с помощью психрометра Ассмана, скорость движения воздуха шаровым кататерометром, освещенность люксиметром Ю-16. Замеры проводится по общепринятым методам согласно современных нормативных документов.

В понятия микробиологический контроль стационара включается бактериологическое обследование объектов окружающей среды на наличие патогенных микроорганизмов, способных вызвать внутрибольничные инфекции.

Плановый бактериологический контроль основывается на определении общего микробного обсеменения и определения санитарно-показательных микроорганизмов стафилококки, бактерии группы кишечной палочки и др При проведении бактериологических исследований набор помещений, в которых производится отбор проб, и перечень предметов окружающей среды, подвергающихся обследованию, определяется в соответствии с приказом МЗ СССР 720 от 31.07.1978 г. 3.1

Конец работы -

Эта тема принадлежит разделу:

Санитарно-микробиологические исследования и контроль в лечебно-профилактических учреждении за внутрибольничными инфекциями

Присоединяясь к основному заболеванию, В. и. ухудшает течение и прогноз болезни. Проблемы В. и. приобрели большую актуальность в связи с появлением так.. Они легко распространяются среди детей и ослабленных, особенно пожилых, больных со сниженной иммунологической..

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях: