Легочная гипертензия код мкб. Хроническая посттромбоэмболическая легочная гипертензия
Повышение давления в системе легочных капилляров (легочная гипертензия, гипертония) чаще всего является вторичным заболеванием, не связанным непосредственно с поражением сосудов. Первичные условия недостаточно изучены, но доказана роль сосудосуживающего механизма, утолщения стенки артерий, фиброзирования (уплотнения ткани).
В соответствии с МКБ-10 (Международной классификацией болезней), кодируется только первичная форма патологии как I27.0. Все вторичные признаки присоединяются в качестве осложнений к основной хронической болезни.
Некоторые особенности кровоснабжения легких
Легкие обладают удвоенным кровоснабжением: в газообмен включена система артериол, капилляров и венул. А сама ткань получает питание из бронхиальных артерий.
Легочная артерия делится на правый и левый ствол, затем на ветки и долевые сосуды крупного, среднего и мелкого калибра. Самые мелкие артериолы (часть капиллярной сети) имеют диаметр в 6–7 раз больший, чем в большом круге кровообращения. Их мощная мускулатура способна суживать, полностью закрывать или расширять артериальное русло.
При сужении растет сопротивление кровотоку и повышается внутреннее давление в сосудах, расширение снижает давление, уменьшает силу сопротивления. От этого механизма зависит возникновение легочной гипертензии. Общая сеть легочных капилляров захватывает площадь в 140 м2.
Вены легочного круга шире и короче, чем в периферическом кровообращении. Но они тоже обладают сильным мышечным слоем, способны влиять на перекачивание крови по направлению к левому предсердию.
Как регулируется давление в легочных сосудах?
Величина артериального давления в легочных сосудах регулируется:
- прессорными рецепторами в сосудистой стенке;
- ветками блуждающего нерва;
- симпатическим нервом.
Обширные рецепторные зоны расположены в крупных и средних артериях, в местах разветвления, в венах. Спазм артерий приводит к нарушенному насыщению крови кислородом. А тканевая гипоксия способствует выделению в кровь веществ, повышающих тонус и вызывающих легочную гипертензию.
Раздражение волокон блуждающего нерва усиливает кровоток через легочную ткань. Симпатический нерв, наоборот, вызывает сосудосуживающее действие. В нормальных условиях их взаимодействие уравновешено.
За норму приняты показатели давления в легочной артерии:
- систолический (верхний уровень) - от 23 до 26 мм рт.ст.;
- диастолический - от 7 до 9.
Легочная артериальная гипертензия, по данным международных экспертов, начинается с верхнего уровня – 30 мм рт. ст.
Факторы, вызывающие гипертонию в малом круге
Основные факторы патологии, по классификации В. Парина, делят на 2 подвида. К функциональным факторам относятся:
- сужение артериол в ответ на низкое содержание кислорода и высокую концентрацию углекислоты во вдыхаемом воздухе;
- рост минутного объема проходящей крови;
- повышенное внутрибронхиальное давление;
- увеличение вязкости крови;
- недостаточность левого желудочка.
В анатомические факторы включают:
- полную облитерацию (перекрытие просвета) сосудов тромбом или эмболом;
- нарушенный отток из зональных вен в связи с их сдавлением при аневризме, опухоли, митральном стенозе;
- изменение кровообращения после удаления легкого хирургическим путем.
Какие причины вызывают вторичную легочную гипертензию?
Вторичная легочная гипертензия появляется вследствие известных хронических заболеваний легких и сердца. К ним относятся:
- хронические воспалительные болезни бронхов и легочной ткани (пневмосклероз, эмфизема, туберкулез, саркоидоз);
- торакогенная патология при нарушении строения грудной клетки и позвоночника (болезнь Бехтерева, последствия торакопластики, кифосколиоз, синдром Пиквика у тучных людей);
- митральный стеноз;
- врожденные пороки сердца (например, незаращение боталлова протока, «окна» в межпредсердной и межжелудочковой перегородке);
- опухоли сердца и легких;
- заболевания, сопровождающиеся тромбоэмболией;
- васкулиты в зоне легочных артерии.
Что вызывает первичную гипертензию?
Первичную легочную гипертензию еще называют идиопатической, изолированной. Распространенность патологии - 2 человека на 1 млн жителей. Окончательные причины остаются неясными.
Установлено, что женщины составляют 60% больных. Патологию обнаруживают как в детском, так и в пожилом возрасте, но средний возраст выявленных больных - 35 лет.
В развитии патологии имеют значение 4 фактора:
- первичный атеросклеротический процесс в легочной артерии;
- врожденная неполноценность стенки мелких сосудов;
- повышение тонуса симпатического нерва;
- васкулиты легочных сосудов.
Установлена роль мутирующего гена костного белка, ангиопротеинов, их влияние на синтез серотонина, повышение свертываемости крови в связи с блокированием антисвертывающих факторов.
Особую роль придают заражению вирусом герпеса восьмого типа, который вызывает метаболические изменения, приводящие к разрушению стенок артерий.
Итогом является гипертрофия, затем расширение полости, потеря тонуса правого желудочка и развитие недостаточности.
Другие причины и факторы гипертонии
Существует множество причин и поражений, которые могут вызвать гипертонию в легочном кругу. Некоторые из них необходимо выделить особо.
Среди острых заболеваний:
- респираторный дистресс-синдром у взрослых и новорожденных (токсическое или аутоиммунное повреждение оболочек дыхательных долек легочной ткани, вызывающее недостаток вещества-сурфактанта на ее поверхности);
- тяжелое диффузное воспаление (пневмонит), связанное с развитием массивной аллергической реакции на вдыхаемые запахи краски, духов, цветов.
При этом легочная гипертензия может быть вызвана пищевыми продуктами, лекарственными и народными средствами терапии.
Легочная гипертензия у новорожденных может быть вызвана:
- сохраняющимся кровообращением плода;
- аспирацией мекония;
- диафрагмальной грыжей;
- общей гипоксией.
У детей гипертензии способствуют увеличенные небные миндалины.
Классификация по характеру течения
Клиницистам удобно делить гипертонию в легочных сосудах по срокам развития на острую и хроническую формы. Подобная классификация помогает «совместить» наиболее встречаемые причины и клиническое течение.
Острая гипертензия возникает из-за:
- тромбэмболии легочной артерии;
- выраженного астматического статуса;
- респираторного дистресс-синдрома;
- внезапной левожелудочковой недостаточности (по вине инфаркта миокарда, гипертонического криза).
К хроническому течению легочной гипертензии приводят:
- увеличенный легочный кровоток;
- рост сопротивления в мелких сосудах;
- повышение давления в левом предсердии.
Подобный механизм развития характерен для:
- дефектов межжелудочковой и межпредсердной перегородки;
- открытого артериального протока;
- порока митрального клапана;
- разрастания миксомы или тромба в левом предсердии;
- постепенной декомпенсации хронической левожелудочковой недостаточности, например, при ишемической болезни или кардиомиопатиях.
К хронической легочной гипертензии приводят болезни:
- гипоксической природы - все обструктивные заболевания бронхов и легких, длительная кислородная недостаточность на высоте, синдром гиповентиляции, связанный с ранениями грудной клетки, аппаратным дыханием;
- механического (обструктивного) происхождения, связанные с сужением артерий - реакция на лекарственные средства, все варианты первичной легочной гипертензии, рецидивирующая тромбоэмболия, заболевания соединительной ткани, васкулиты.
Клиническая картина
Симптомы легочной гипертензии проявляются, если давление в легочной артерии увеличено в 2 раза и более. Больные с гипертензией в легочном кругу замечают:
- одышку, усиливающуюся при физической нагрузке (может развиваться приступообразно);
- общую слабость;
- редко потерю сознания (в отличие от неврологических причин без судорог и непроизвольного мочеиспускания);
- приступообразные загрудинные боли, похожие на стенокардию, но сопровождающиеся нарастанием одышки (ученые объясняют их рефлекторной связью легочных и коронарных сосудов);
- примесь крови в мокроте при кашле характерна для значительно повышенного давления (связана с выходом эритроцитов в межтканевое пространство);
- осиплость голоса определяется у 8% пациентов (вызвана механическим сдавливанием расширенной легочной артерией возвратного нерва слева).
Развитие декомпенсации в результате легочно-сердечной недостаточности сопровождается болями в правом подреберье (растяжение печени), отеками на стопах и голенях.
При осмотре пациента врач обращает внимание на следующее:
- синий оттенок губ, пальцев, ушей, который усиливается по мере утяжеления одышки;
- симптом «барабанных» пальцев выявляется только при длительных воспалительных заболеваниях, пороках;
- пульс слабый, аритмии бывают редко;
- артериальное давление нормальное, со склонностью к понижению;
- пальпация в зоне эпигастрия позволяет определить усиленные толчки гипертрофированного правого желудочка;
- аускультативно выслушивается акцентирующий второй тон на легочной артерии, возможен диастолический шум.
Связь легочной гипертензии с постоянными причинами и определенными заболеваниями позволяет выделить в клиническом течении варианты.
Портопульмональная гипертензия
Легочная гипертензия приводит к одновременному повышению давления в воротной вене. При этом у пациента может иметься цирроз печени или отсутствовать. Она сопровождает хронические болезни печени в 3–12% случаев. Симптомы не отличаются от перечисленных. Более выражены отеки и тяжесть в подреберье справа.
Легочная гипертония с митральным стенозом и атеросклерозом
Болезнь отличается тяжестью течения. Митральный стеноз способствует возникновению атеросклеротического поражения пульмональной артерии у 40% пациентов в связи с усилением давления на стенку сосуда. Сочетаются функциональные и органические механизмы гипертензии.
Суженный левый предсердно-желудочковый проход в сердце является «первым барьером» на пути кровотока. При наличии сужения или закупорке мелких сосудов формируется «второй барьер». Это объясняет безрезультатность операции по устранению стеноза при лечении порока сердца.
Путем катетеризации камер сердца выявляется высокое давление внутри легочной артерии (150 мм рт. ст. и выше).
Сосудистые изменения прогрессируют и становятся необратимыми. Атеросклеротические бляшки не вырастают до крупных размеров, но их достаточно для сужения мелких ветвей.
Легочное сердце
Термин «легочное сердце» включает симптомокомплекс, вызванный поражением ткани легких (пульмональная форма) или легочной артерии (васкулярная форма).
Различают варианты течения:
- острый - типичен для эмболизации легочной артерии;
- подострый - развивается при бронхиальной астме, карциноматозе легких;
- хронический - вызывается эмфиземой, функциональным спазмом артерий, переходящим в органическое сужение русла, характерен для хронического бронхита, туберкулеза легких, бронхоэктатической болезни, частых пневмоний.
Рост сопротивления в сосудах дает выраженную нагрузку на правое сердце. Общий недостаток кислорода сказывается и на миокарде. Увеличивается толщина правого желудочка с переходом в дистрофию и дилатацию (стойкое расширение полости). Клинические признаки легочной гипертензии постепенно нарастают.
Гипертонические кризы в сосудах «малого круга»
Кризовое течение чаще сопровождает легочную гипертензию, связанную с пороками сердца. Резкое ухудшение состояния из-за внезапного повышения давления в пульмональных сосудах возможно раз в месяц и чаще.
Пациенты отмечают:
- усиление одышки к вечеру;
- чувство внешнего сжатия грудной клетки;
- сильный кашель, иногда с кровохарканьем;
- боли в межлопаточной области с иррадиации в передние отделы и грудину;
- учащенное сердцебиение.
При осмотре выявляются:
- возбужденное состояние пациента;
- невозможность лежать в постели из-за одышки;
- выраженный цианоз;
- слабый частый пульс;
- в области легочной артерии видимая пульсация;
- набухшие и пульсирующие шейные вены;
- выделение обильного количества светлой мочи;
- возможна непроизвольная дефекация.
Диагностика
Диагностика гипертензии в легочном круге кровообращения основана на выявлении ее признаков. К таковым относятся:
- гипертрофия правых отделов сердца;
- определение увеличенного давления в пульмональной артерии по результатам замеров с помощью катетеризации.
Российские ученые Ф. Углов и А. Попов предложили различать 4 повышенных уровня гипертензии в легочной артерии:
- I степень (легкая) – от 25 до 40 мм рт. ст.;
- II степень (умеренная) – от 42 до 65;
- III - от 76 до 110;
- IV - выше 110.
Методы обследования, применяемые в диагностике гипертрофии правых камер сердца:
- Рентгенография - указывает на расширение правых границ сердечной тени, увеличение дуги легочной артерии, выявляет ее аневризму.
- Ультразвуковые методы (УЗИ) - позволяют точно определить размеры камер сердца, толщину стенок. Разновидность УЗИ - допплерография - показывает нарушение потока крови, скорости течения, наличие препятствий.
- Электрокардиография - выявляет ранние признаки гипертрофии правого желудочка и предсердия по характерному отклонению вправо электрической оси, увеличенному предсердному зубцу «Р».
- Спирография - метод изучения возможности дыхания, устанавливает степень и вид дыхательной недостаточности.
- В целях обнаружения причин легочной гипертензии проводят пульмональную томографию рентгеновскими срезами разной глубины или более современным способом - компьютерной томографией.
Более сложные способы (радионуклидная сцинтиграфия, ангиопульмонография). Биопсию для исследования состояния ткани легких и сосудистых изменений используют только в специализированных клиниках.
При катетеризации полостей сердца не только измеряется давление, но и производятся замеры насыщения крови кислородом. Это помогает при выявлении причин вторичной гипертензии. Во время процедуры прибегают к введению сосудорасширяющих препаратов и проверяют реакцию артерий, что необходимо в выборе средств лечения.
Как проводится лечение?
Лечение легочной гипертензии направлено на исключение основной патологии, вызвавшей повышение давления.
На начальном этапе помощь оказывают противоастматические средства, сосудорасширяющие препараты. Народными средствами можно еще более усилить аллергическую настроенность организма.
Если у пациента выявлена хроническая эмболизация, то единственным средством является оперативное устранение тромба (эмболэктомия) путем его иссечения из легочного ствола. Операция проводится в специализированных центрах, необходим переход на искусственное кровообращение. Летальность доходит до 10%.
Первичная легочная гипертензия лечится препаратами группы блокаторов кальциевых каналов. Их эффективность приводит к снижению давления в легочных артериях у 10–15% пациентов, сопровождается хорошим отзывом тяжелобольных. Это считается благоприятным признаком.
Внутривенно через подключичный катетер вводят аналог Простациклина - Эпопростенол. Применяются ингаляционные формы медикаментов (Илопрост), таблетки Берапроста внутрь. Изучается действие подкожного введения такого препарата, как Трепростинил.
Для блокирования рецепторов, вызывающих спазм сосудов, используется Бозентан.
Одновременно пациентам необходимы препараты для компенсации сердечной недостаточности, диуретики, антикоагулянты.
Временный эффект оказывает применения растворов Эуфиллина, Но-шпы.
Имеются ли народные средства?
Вылечить легочную гипертензию народными средствами невозможно. Очень осторожно применяют рекомендации по использованию мочегонных сборов, средств для успокоения кашля.
Не стоит увлекаться целительством при данной патологии. Упущенное время в диагностике и начале терапии может быть потеряно безвозвратно.
Прогноз
Без лечения средний срок выживаемости пациентов – 2,5 года. Лечение Эпопростенолом увеличивает срок до пяти лет у 54% пациентов. Прогноз легочной гипертензии неблагоприятен. Пациенты погибают от нарастающей правожелудочковой недостаточности или тромбэмболии.
Больные с пульмональной гипертензией на фоне порока сердца и склероза артерии живут до 32–35 -летнего возраста. Кризовое течение усугубляет состояние больного, расценивается как неблагополучный прогноз.
Сложность патологии требует максимального внимания к случаям частых пневмоний, бронхита. Профилактика легочной гипертонии заключается в предупреждении развития пневмосклероза, эмфиземы, раннем выявлении и оперативном лечении врожденных пороков.
Чем опасна легочная гипертензия и как ее вылечить
- Классификация заболевания
- Потенциальные осложнения
- Прогнозы ЛГ
Легочная гипертония (ЛГ) представляет собой синдром разных болезней, объединенных общим характерным симптомом – ростом АД в легочной артерии и повышением нагрузки в правом сердечном желудочке. Внутренний слой сосудов разрастается и препятствует нормальному кровотоку. Чтобы продвинуть в легкие кровь, желудочек вынужден усиленно сокращаться.
Так как анатомически орган не приспособлен к такой нагрузке (при ЛГ давление в системе легочных артерий поднимается до 25-30 мм рт. ст.), она провоцирует его гипертрофию (рост) с последующей декомпенсацией, резким снижением силы сокращений и преждевременной смертью.
Согласно общепринятой классификации для кодирования медицинских диагнозов, разработанной Всемирной организацией здравоохранения, код заболевания по МКБ-10 (последнего пересмотра) – I27.0 – первичная легочная гипертензия.
Протекает заболевание тяжело, с выраженным снижением физических возможностей, сердечной и легочной недостаточностью. ЛГ – заболевание редкое (всего15 случаев на миллион чел.), но выживаемость маловероятна, особенно при первичной форме на поздних этапах, когда человек погибает, как от рака – всего за полгода.
Такие редкие болезни называют «сиротскими»: лечение дорогое, лекарств мало (экономически невыгодно их выпускать, если потребителей – меньше 1 % населения). Но эта статистика мало утешает, если беда коснулась близкого человека.
Диагноз «легочная гипертензия» устанавливают, когда параметры давления в легочных сосудах при нагрузке достигают отметки 35 мм рт. ст. В норме кровяное давление в легких в 5 раз ниже, чем в организме в целом. Это необходимо, чтобы кровь успела насытиться кислородом, освободиться от углекислого газа. При повышении давления в сосудах легких она не успевает получить кислород, и мозг просто голодает и отключается.
ЛГ – сложная, многовариантная патология. В ходе проявления всех ее клинических симптомов происходит поражение и дестабилизация кардиоваскулярной и легочной систем. Особо активные и запущенные формы (идиопатическая ЛГ, ЛГ при аутоимунных повреждениях) приводят к дисфункции систем с неизбежной преждевременной смертью.
ЛГ может быть солирующей (первичной) формой болезни, или формироваться после воздействия другой первопричины.
Причины возникновения ЛГ полностью не исследованы. К примеру, в 60-х годах прошлого века в Европе отмечали рост заболевания, вызванный неконтролируемым приемом оральных контрацептивов и таблеток для похудения.
При нарушении функции эндотелия предпосылкой может служить генетическая предрасположенность или воздействие внешних агрессивных факторов. В каждом случае это приводит к нарушению обменных процессов оксида азота, изменению сосудистого тонуса (появлению спазмов, воспалений), разрастанию внутренних стенок сосудов с одновременным сокращением их просвета.
Повышенная концентрация эндотелина (вещества, сужающего сосуды) объясняется или усиленной секрецией в эндотелии или понижением его распада в легких. Признак характерен для идиопатической ЛГ, врождённых детских пороков сердца, системных болезней.
Нарушается выработка или доступность оксида азота, снижается синтез спростациклина, усиливается выведение калия – любое отклонение провоцирует артериальный спазм, разрастание стенок артерий, нарушение кровотока легочной артерии.
Повышать давление в легочных артериях способны и такие факторы:
- Сердечные патологии разного происхождения;
- Хронические болезни легких (типа туберкулеза или бронхиальной астмы);
- Васкулиты;
- Нарушения обменных процессов;
- ТЭЛА и другие проблемы сосудов легких;
- Продолжительное пребывание в высокогорной местности.
Если точная причина ЛГ не установлена, болезнь диагностирую как первичную (врожденную).
Классификация заболевания
По степени тяжести различают 4 стадии ЛГ:
- Первый этап не сопровождается утратой мышечной активности. Гипертоник выдерживает привычный ритм жизни без ощущения головокружения, обмороков, слабости, болезненных ощущений в грудине, тяжелой одышки.
- На следующей стадии физические возможности больного ограничены. Спокойное состояние нареканий не вызывает, но при стандартной нагрузке появляется одышка, упадок сил, нарушение координации.
- На третьей стадии развития болезни все указанные симптомы проявляются у гипертоника даже при незначительной активности.
- Последняя стадия характеризуется выраженными симптомами одышки, болевых ощущений, слабостью даже в спокойном состоянии.
Первые клинические симптомы ЛГ проявляются только после двукратного превышения давления в легочных сосудах. Ключевой признак заболевания – это одышка со своими особенностями, позволяющими отличить ее от признаков других болезней:
Остальные симптомы ЛГ также присущи большинству пациентов:
- Быстрая утомляемость и слабость;
- Обмороки и нарушения сердечного ритма;
- Бесконечный сухой кашель;
- Отеки ног;
- Болезненные ощущения в печени, связанные с ее ростом;
- Боль в груди от расширения артерии;
- Хриплые нотки в голосе, связанные с ущемлением гортанного нерва.
Чаще всего, гипертоники попадают на консультацию с жалобами на постоянную одышку, усложняющую их привычную жизнь. Так как у первичной ЛГ особых признаков, которые дают возможность диагностировать ЛГ при первичном осмотре, нет, обследование проводится комплексно – с участием пульманолога, кардиолога и терапевта.
Методы диагностики ЛГ:
Чтобы избежать ошибок, ЛГ диагностируется только в результате изучения данных комплексной диагностики сосудов. Поводом для визита в поликлинику могут быть:
- Появление одышки с привычной нагрузкой.
- Болевые ощущения в грудине непонятного происхождения.
- Постоянное ощущение непреходящей усталости.
- Усиливающаяся отечность нижних конечностей.
На первых стадиях заболевание откликается на предлагаемую терапию. Ключевыми ориентирами при выборе схемы лечения должны быть:
- Выявление и ликвидация причины плохого самочувствия пациента;
- Снижение давления в сосудах легких;
- Предупреждение возникновения тромбов в артериях.
Потенциальные осложнения
Из негативных последствий надо отметить:
- Сердечную недостаточность. Правая половина сердца не компенсирует возникшую нагрузку, это усугубляет положение пациента.
- ТЭЛА – тромбоз артерии легкого, когда сосуды перекрываются кровяными сгустками. Это не просто критическое состояние – есть реальная угроза жизни.
- Гипертонический криз и осложнение в форме отека легкого заметно снижает качество жизни больного и часто приводит к летальному исходу. ЛГ провоцирует острую и хроническую форму недостаточности сердца и легких, угрожающие жизни гипертоника.
ЛГ может развиваться как в зрелом возрасте, так и у младенцев. Это объясняется особенностями легких новорожденного. При его появлении на свет в артериях легких происходит сильный перепад давления, обусловленный запуском раскрывающихся легких и притоком крови.
Это фактор и служит предпосылкой ЛГ у новорожденных. Если с первым вдохом кровеносная система не снижает давление в сосудах, возникает декомпенсация легочного кровотока с характерными для ЛГ изменениями.
Диагноз «легочная гипертензия» грудничку устанавливают, если давление в его сосудах достигает 37 мм рт. ст. Клинически этот вид ЛГ характеризуют стремительное развитие цианоза, тяжелая одышка. Для новорожденного – это критическое состояние: смерть обычно наступает за несколько часов.
В развитии ЛГ у детей выделяют 3 стадии:
- На первом этапе повышенное давление в легочных артериях – единственная аномалия, отчетливых симптомов у ребенка нет. При нагрузках может появляться одышка, но даже педиатр не всегда обращает на это внимание, объясняя проблему детренированностью современного детского организма.
- На второй стадии уменьшается сердечный выброс, демонстрируя развернутую клиническую симптоматику: гипоксемию, одышку, синкопе. Давление в сосудах легких стабильно высокое.
- После возникновения правожелудочной недостаточности болезнь переходит в третью стадию. Несмотря на высокое давление в артерии, сердечный выброс, сопровождаемый венозным застоем и периферическими отеками, резко падает.
Каждая стадия может длиться от 6 месяцев до 6 лет – от минимальных гемодинамических изменений до смертельного исхода. И все же лечебные меры для пациентов юного возраста более эффективны, чем для взрослых, так как процессы ремоделирования сосудов легких у детей можно предотвратить и даже реверсировать.
Прогнозы ЛГ
Прогноз при лечении гипертонии легких в большинстве случаев неблагоприятный: 20% зафиксированных случаев ЛГ закончились преждевременной смертью. Важным фактором является и вид ЛГ.
При вторичной форме, развивающейся в результате аутоиммунных сбоев, статистика самая плохая: 15 % пациентов погибают из-за недостаточности за несколько лет после установления диагноза. На продолжительность жизни этой категории гипертоников влияют показатели среднего АД в легких. Если оно удерживается на отметке 30 мм рт. ст. и выше и не отвечает на лечебные мероприятия, продолжительность жизни сокращается до 5 лет.
Важным обстоятельством будет и время присоединения к легочной недостаточности еще и сердечной. Плохой выживаемостью отличается идиопатическая (первичная) гипертония легких. Она крайне сложно поддается лечению, и средняя продолжительность жизни для этой категории больных – 2,5 года.
Свести к минимуму риск развития столь грозного недуга помогут простые меры:
Если ребенок в школе потерял сознание или у бабушки появилась необычная одышка, не откладывайте визит к врачу. Современные препараты и методы лечения позволяют значительно уменьшить клинические проявления заболевания, улучшить качество жизни больно, увеличить ее продолжительность. Чем раньше выявлено заболевание, чем аккуратнее выполняются все указания врача, тем больше шансов победить болезнь.
Вторичная лёгочная гипертензия — повышение давления в лёгочной артерии (приобретённого характера) более 20 мм рт. ст. в покое и более 30 мм рт. ст. при нагрузке.
Код по международной классификации болезней МКБ-10:
- I28. 8 - Другие уточненные болезни легочных сосудов
Гипертензия лёгочная вторичная: Причины
Этиология
Увеличение давления в лёгочных венах. Пороки митрального клапана. Левожелудочковая недостаточность. Миксома левого предсердия. Сдавление лёгочных вен. Усиление лёгочного кровотока. ДМПП. ДМЖП. Открытый артериальный проток. Увеличение сопротивления лёгочных сосудов. Хроническая альвеолярная гипоксия (хронические заболевания лёгких, пребывание в высокогорной местности) . Разрушение лёгочного сосудистого русла (эмфизема лёгких, хронические деструктивные заболевания лёгких) . Воспалительные изменения паренхимы лёгких (васкулиты, фиброзы) . Обструкция лёгочной артерии и её ветвей (тромбоэмболия) . ЛС (снижающие аппетит [фенфлурамин], химиотерапевтические средства).Патогенез
Механизмы лёгочной гипертензии. Гипоксия и ацидоз. Вазоконстрикторный эффект гипоксии (гипоксическая лёгочная вазоконстрикция — рефлекс Эйлера- Лилиестрандта, направленный на выключение из перфузии невентилируемых участков лёгких, что устраняет шунтирование в них крови, уменьшает гипоксемию) — сильный стимул для развития лёгочной гипертензии; он может быть усилен ацидозом, также имеющим прямое, хотя и менее выраженное влияние на лёгочные сосуды. Наиболее важный аспект гипоксической вазоконстрикции — возможность обратного развития при увеличении FiO2 во вдыхаемом воздухе. Облитерация или обструкция лёгочного сосудистого русла — менее распространённый механизм лёгочной гипертензии, встречающийся при повторяющейся эмболии лёгочной артерии, первичной лёгочной гипертензии (редкой болезни неизвестной этиологии) и при лёгочном фиброзе. Существенная обструкция лёгочного сосудистого русла также может возникать при эмфиземе и операциях на лёгких. Развитие лёгочного сердца. Каждый приступ лёгочной гипертензии приводит к прогрессирующему увеличению давления, сохраняющемуся после приступа. Лёгочная гипертензия вызывает гипертрофию ГМК лёгочных артерий, а затем и периферических лёгочных сосудов. В результате лёгочное сосудистое русло становится более ригидным и теряет способность приспосабливаться к изменениям сердечного выброса. Изменения сосудистой стенки нарушают работу правого желудочка, вызывая его гипертрофию и недостаточность правых отделов сердца.Гипертензия лёгочная вторичная: Признаки, Симптомы
Клинические проявления
Жалобы. Одышка, присутствующая в покое, усиливающаяся при незначительной физической нагрузке и сохраняющаяся в положении сидя (отличительный признак от сердечной одышки) . Быстрая утомляемость, сухой кашель, боли в грудной клетке (из - за расширения ствола лёгочной артерии и ишемии миокарда правого желудочка) . Отёки на ногах, боли в правом подреберье (из - за увеличения печени) . Возможна охриплость голоса (сдавление возвратного гортанного нерва расширенным стволом лёгочной артерии) . Возможны синкопальные состояния при физической нагрузке, т. к. правый желудочек неспособен увеличивать сердечный выброс адекватно возросшим при нагрузке потребностям. Осмотр. « Тёплый» цианоз (руки пациентов тёплые, что обусловлено периферической вазодилатацией вследствие гиперкапнии) . Патологические пульсации: в эпигастрального области — гипертрофированного правого желудочка, во II межреберье слева от грудины — ствола лёгочной артерии. Набухание шейных вен, как на вдохе, так и на выдохе (характерный признак правожелудочковой сердечной недостаточности) . Периферические отёки и гепатомегалия. Аускультация сердца. Систолический клик и акцент II тона над лёгочной артерией. Фиксированное (не зависящее от фаз дыхания) расщепление II тона. Во II межреберье слева от грудины выслушивают систолический шум изгнания. Там же возможен мягкий диастолический шум недостаточности клапана лёгочной артерии. Систолический шум выслушивают в проекции трёхстворчатого клапана в результате его недостаточности (шум усиливается на вдохе).Гипертензия лёгочная вторичная: Диагностика
Диагностика
Рентгенография органов грудной клетки. Важна для выявления паренхиматозных заболеваний лёгких. Позволяет выявить расширение ствола лёгочной артерии и корней лёгких. Расширение правой нисходящей ветви лёгочной артерии более 16- 20 мм.
ЭКГ. Нормальная ЭКГ не исключает лёгочной гипертензии. Р - pulmonale . Отклонение ЭОС вправо. Признаки гипертрофии правого желудочка (высокие зубцы R в отведениях V1- 3 и глубокие зубцы S в отведениях V5- 6) . Признаки блокады правой ножки пучка Хиса.
Вентиляционно - перфузионная сцинтиграфия лёгких важна для диагностики ТЭЛА.
Югулярная флебография. Высокоамплитудная волна А при компенсированной гипертрофии правого желудочка. Высокоамплитудная волна V при правожелудочковой недостаточности.
Исследование функций лёгких. Снижение функциональной ёмкости лёгких. Изменение соотношения « вентиляция/перфузия» позволяет предположить эмболию проксимальных отделов лёгочных артерий.
Катетеризация полостей сердца важны для диагностики дисфункции левого желудочка и пороков сердца, а также для непосредственного измерения давления в лёгочных сосудах. Давление в лёгочной артерии (ДЛА) повышено. Давление заклинивания лёгочной артерии (ДЗЛА) в норме или повышено. Сопротивление лёгочных сосудов (СЛС) рассчитывают по формуле Вуда: [СЛС = (ДЛАсредн — ДЗЛА)/СВ], где СВ — сердечный выброс. По СЛС определяют степени тяжести лёгочной гипертензии: лёгкая — 2- 5 ЕД, умеренная — 5- 10 ЕД, тяжёлая — более 10 ЕД.
Биопсия печени — при подозрении на цирроз печени.
Гипертензия лёгочная вторичная: Методы лечения
Лечение
Этиотропное. Следует помнить, что способствовать повышению давления в лёгочной артерии могут переохлаждение, физические нагрузки, пребывание в высокогорной местности, а также беременность. Облегчают состояние больных лёгочной гипертензией ингаляции кислорода (кроме больных с артериальной гипертензией и наличием сброса крови справа налево) . Лечение правожелудочковой недостаточности — диуретики; сердечные гликозиды не оказывают существенного влияния на состояние больных. Оперативное. Эмболэктомия при наличии тромба в лёгочной артерии (сопряжена с высоким риском) . Трансплантация лёгкого показана при неэффективности медикаментозного лечения. Трансплантация лёгочно - сердечного комплекса — при тяжёлых проявлениях лёгочной гипертензии с сопутствующим ВПС или дисфункцией левого желудочка.МКБ-10. I28. 8 Другие уточнённые болезни лёгочных сосудов
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2016
Другие уточненные болезни легочных сосудов (I28.8)
Кардиология
Общая информация
Краткое описание
Одобрено
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан
от «28» июня 2016 года Протокол № 6
Хроническая посттромбоэмболическая легочная гипертензия
- гипертензия, при которой хроническая обструкция средних и крупных ветвей легочных артерий приводят к повышению давления в легочной артерии прогрессирующему и увеличению легочного сосудистого сопротивления с развитием дисфункции правых отделов сердца .
Соотношение кодов МКБ-10 и МКБ-9
Дата
разработки
протокола:
2016 год.
Пользователи протокола : врачи общей практики, терапевты, кардиологи, кардиохирурги, торакальные хирурги, ревматологи, интервенционные кардиологи, пульмонологи, онкологи, фтизиатры, пульмонологи, инфекционисты.
Шкала уровня доказательности
Таблица - 1.
Классы рекомендаций и уровни доказательства
| Класс рекомендаций | |
|
Класс I |
Доказательства и/или единое мнение, что диагностическая процедура или вид лечения являются эффективными и полезными. |
| Класс II | Противоречивые данные и мнения об эффективности/ пользе лечения |
|
Класс II a |
Соотношение данных/мнений в пользу эффективности/ пользы лечения |
| Класс II b | Соотношение данных/мнений в отношении эффективности/ пользы не совсем установлены. |
| Класс III | Данные или единое мнение, что лечение/процедура не является полезным, эффективным, а в ряде случаев может быть даже опасным. |
| Уровни доказательности | |
| Уровень A | Данные получены по результатам множества рандомизированных клинических исследований или мета-анализов. |
| Уровень B | Данные получены по результатам 1-го рандомизированного исследования или масштабных исследований с неопределенными результатами. |
| Уровень C | Единое мнение экспертов и/или небольшие неконтролируемые исследования, ретроспективные исследования, регистры |
Классификация
Таблица - 2. Хирургическая классификация тромботических поражений при ХТЛГ .
Таблица 3. Функциональная классификация легочной гипертензии (ВОЗ, 1993) .
| Класс I | отсутствует ограничение физической активности. Обычная физическая активность не вызывает появление одышки, слабости, боли в грудной клетке, головокружения |
| Класс II | некоторое снижение физической активности. Обычная физическая активность сопровождается появлением одышки, слабости, боли в грудной клетке, головокружения |
| Класс III | выраженное ограничение физической активности. Небольшая физическая активность вызывает появление одышки, слабости, боли в грудной клетке, головокружения |
| Класс IV | неспособность выполнять любую физическую нагрузку без вышеперечисленных клинических симптомов. Одышка или слабость могут присутствовать даже в покое, дискомфорт возрастает при минимальной нагрузке |
Диагностика (амбулатория)
ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ
Диагностические критерии :
Жалобы
(неспецифичны):
· утомляемость, одышка в покое/при физической нагрузке, общая слабость (связанные с гипоксемией);
· охриплость голоса, кардиалгии, кровохарканье (легочной гипертензией и/или компрессией илятированной легочной артерией органов средостения);
· отеки нижних конечностей, субиктеричность, боли и тяжесть в правом подреберье (перегрузкой и дисфункцией правых отделов);
· обмороки, предобморочные состояния (синдромом малого сердечного выброса);
Анамнез:
· большая хирургическая операция/травма (переломы костей нижних конечностей, длительная иммобилизация, протезирование суставов);
· употребление пероральных контрацептивов (лекарственно-индуцированная ЛГ), семейный анамнез ЛГ (наследственная ЛГ);
· клиника глубоких венозных тромбозов нижних конечностей: боль в икроножных мышцах или мышцах бедра, односторонний отек, цианоз дистальной части конечности, болезненность, покраснение при пальпации или гиперэстезия магистральных вен и пр;
· клиника артериальных тромбозов: нарушение мозгового и периферического артериального кровообращения, тромбоз центральной артерии сетчатки, инфаркт миокарда, особенно у лиц молодого и среднего возраста;
· клиника антифосфолипидного синдрома (идиопатического или на фоне системных заболеваний соединительной ткани (СЗСТ)): акушерская патология у женщин (внутриутробная гибель плода, привычное невынашивание), сетчатое ливедо, трофические язвы, гангрены или некрозы пальцев;
· клиника СЗСТ и васкулитов (ревматоидный артрит, системная склеродермия, волчанка и пр.).
25-63% пациентов с ХТЛГ не имеют анамнеза ТЭЛА (плевральные боли, кровохарканье, острый эпизод одышки), в тоже время после острого эпизода ТЭЛА в 0,57-9,1% случаев развивается ХТЛГ. Таким образом, отсутствие ТЭЛА в анамнезе не исключает ХТЛГ, но у пациентов с перенесших ТЭЛА необходим скрининг на ХТЛГ при наличии одышки [ 1 ].
Таблица 3. Факторы риска развития ХТЛГ .
| Факторы связанные с ТЭЛА | Факторы несвязанные с ТЭЛА |
|
· Тип ТЭЛА: идиопатическая, массивная или рецидивирующая. · Систолическое давление в ПЖ >50мм.рт.ст. · Молодой или старческий возраст. |
· Дисфибриногенемия; · Повышение концентрации VIII фактора · Люпус-антикоагулянт или антифосфолипидные антитела. · Нарушения фибринолиза. · Спленэктомия. · Остеомиелит. · Вентрикуло-атриальный шунт · Инфицированный электрокардиостимулятор · Воспалительные заболевания кишечника. · Системная красная волчанка. · Новообразования. · Хронические венозные язвы. · Заместительная терапия тиреоидными гормонами. · II, III, IV группы крови. · HLA- гаплотип. |
При физикальном осмотре
:
· Возможна сатурация менее 95%, акроцианоз при системной гипоксемии, одышка в покое или при незначительной физической нагрузке, субиктеричность склер
· Акцент 2 тона на легочной артерии, раздвоение или расщепление 2 тона, шум трикуспидальной недостаточности, пульсация яремных вен,
· Расширение границ относительной тупости сердца вправо, гепатомегалия, отеки нижних конечностей.
Лабораторные исследования
:
· Общий анализ крови: повышение гемоглобина, эритроцитоз (исключить синдром Эйземенгера, легочную гипертензию на фоне заболеваний легких)
· Общий анализ мочи: протеинурия (исключить васкулит и СЗСТ)
· Биохимический анализ крови: повышение АСТ, АЛТ, общего и прямого билирубина (признаки дисфункции печени на фоне правожелудочковой недостаточности)
· Коагулограмма: удлинение АЧТВ, протромбинового и тромбинового времени, и междуеародного норализованного отношения (МНО) при дисфункции печени; D-димер, - неспецифичный показатель тромбоза, повышается при наличие острых внутрисосудистых тромбозах, воспалении, травме, при ХТЛГ не увеличивается из-за организации тромбов.
Инструментальные исследования
Оценка толернатностик физической нагрузке:
· Использование функциональной классфикации ВОЗ (таб. 2)
· Проведение теста с 6-минутной ходьбой (Т6МХ), в модификации принятой для оцентки толерантности к физической нагрузке при ХСН
· Респираторный тест. Дополнение Т6МХ пульсоксиметрией, в начале и в конце провдения теста. Снижение сатурации кислорода капиллярной крови более 10% во время Т6МХ указывает на повышенный риск летальности.
Спирография: нормальные показатели, или возможно нарушение вентиляционной функции легких по рестриктивному типу.
Электрокардиография (ЭКГ): отклонение электрической оси сердца вправо, полная или неполная блокада правой ножки пучка Гиса, гипертрофию правого желудочка (больше характерно для ВПС); гипертрофию или перегрузку правого предсердия (p-pulmonale).
Рентгенография органов грудной клетки в прямой проекции
:
· Дифференциальный диагноз с заболевания легких и средостения, которые проявляются артериальной гипоксемией и легочнгой гипертензией (ХОБЛ, пневмония, новообразования, интерстициальная болезнь легких и пр.).
· Инфаркт -пневмония.
· Оценка состояния сердца:
удлинение первой дуги правого контура (дилятация правого предсердия),
удлинение второй дуги левого контура (дилятация легочного ствола),
индекс Мура более 30%, - показывает дилятацию легочного ствола Рассчитывается по формуле: (ЛА*100%)/1/2 БД, где ЛА- перпендикуляр опущенный на среднюю линию из наиболее отдаленной точки второй дуги слева, БД - базальный диаметр грудной клетки (Moore et al).
· Оценка состояние легочных сосудов:
«скачок калибра» или «ампутация корня легкого» - несоответствие расширенных долевых артерий (артерии второго порядка) и суженных сегментарных артерий (артерий третьего порядка);
«обеднение» сосудистого рисунка не периферии легких (спазм артериол и уменьшение венозного кровотока)
Трансторакальная эхокардиография
(ЭхоКГ)
- неинвазивный метод диагностики легочной гипертензии и дисфункции правых отделов сердца. Определение расчетного показателя систолического АД в легочной артерии проводится на основании скорости трикуспидальной регургитации; дополнительными критериями ЛГ являются ремоделирование правых отделов сердца и легочной артерии.
В протокле ЭХОКГ у пациентов с легочной гипертензией необходимо отразить следующие показатели:
· Расчетное среднее давление в легочной артерии (РСДЛА), в норме менее 25 мм.рт.ст.;
· Дилятация легочного ствола, в норме менее 25 мм;
· Перикардиальный выпот (плохой прогностический признак);
· Дисфункцию правых отделов сердца.
Дилятация правого желудочка (ПЖ) по следующим критериям:
- Линейные размеры выводного тракта ПЖ > 3 см, в парастернальной позиции по длинной оси, в конце диастолы;
- Линейные размеры ПЖ в апикальной четырехкамерной позиции, в конце систолы (базальный диаметр >2,8 см, средний диаметр >3,3см, продольные размеры верхушка-основание >7,9 см);
- Площадь ПЖ в систолу >16 см 2 , в диастолу >28 см 2 ;
- Отношение базальных размеров ПЖ к ЛЖ (Ratio RV/LV) > 1.
- Гипертрофия стенки ПЖ >5 мм (в конце диастолы, в M-режиме или двухмерной ЭХОКГ, в субкостальной или парастернальной позиции)
Дилятация правого предсердия:
- Линейные размеры >3,8 см (диастола предсердий, парастернальная позиция по длинной оси);
- Линейные размеры >4,4х5,3 см (конец систолы, апикальная 4-х камерная позиция);
- Площадь правого предсердия > 20 см 2 ;
- Снижение сократимости ПЖ;
- Сокращение площади ПЖ (Fractional Area Contraction, FAC RV) < 32%
- Движение плоскости трикуспидального клапана в систолу (Tricuspid Annulus Plane Excursion, TAPSE) < 16 мм;
- Парадоксальное движение МЖП характерное для перегрузки давлением.
Мультиспиральная компьютерно-томографическая (МСКТ) - ангиопульмонография
с контрастным усилением, метод выбора в дифференциальной диагностике ЛГ.
· Показатели легочной гипертензии (независимо от этиологии):
дилятация легочного ствола (≥ 29 мм),
отношения легочной ствол/нисходящая аорта (≥ 1,0),
сегментарные артерии/бронхи (>1) в 3 и более долях.
· «симптом обрыва» - окклюзия просвета легочного ствола и его ветвей эмболом, без непосредственной визуализации тромба,
· Пристеночные тромбы, внутрисосудистые перемычки, неровность контуров и перетяжки артерий (признак ХТЛГ), сопровождающиеся дилятацией ветвей легочной артерии с распространением на долевые, сегментарные и субсегментарные ветви.
· Признаки инфаркт-пневмонии: круглые или овальные уплотнения паренхимы прилежащие к плевре.
· Симптом «матового стекла» - мозаичность, сочетание зон гипо и гиперперфузии легки, неспецифичный признак при заболевании легких.
· Дифференциальный диагноз с интерстициальными заболеваниями легких, органов средостения, ХОБЛ, артерио-венозными мальформациями легких.
· Исключение ВПС: открытый аортальный проток, частичный аномальный дренаж легочных вен, септальные дефекты, легочная вено-окклюзионная болезнь.
Диагностический алгоритм
Первым этапом , на основании анализа жалоб, анамнеза, физикального исследования и рутинных методов диагностики (ЭКГ, спирографии рентгенографии органов грудной клетки) можно предположить наличие легочной гипертензии у пациентов немотивированной одышкой.
Вторым этапом
, необходимо опеределить степень повышения давления в легочной артерии и ее причины. Наиболее доступным методом диагноскти будет являться ЭХОКГ, который позволяет неинвазивно определить среднее давление легочной артерии; выявить заболевания левых отделов сердца, клапанных пороков и врожденных пороков сердца - как причны легочной гипертензии. После их исключения необходимо дифференцировать ЛГ, резвившуюся вследствие ХТЛГ от заболеваний паренхимы легких с ЛГ.
Нативное, без контрастного усиления, МСКТ ОГК обладает высокой разрешающей способностью в выявлении заболеваний паренхимы легких, позволяет оценить размеры аорты и легочного ствола; высокой скоростью проведения исследования (неск. минут), отсутствием риска контраст-индуцированной нефропатии, но не дает информации о состояниях ветвей легочной артерии, за исключением случаев выявления инфаркт-пневмонии или симптома «обрыва».
Поэтому методом выбора в диагностике ХТЛГ и ТЭЛА, является МСКТ с контрастным усилением
(т.е. компьютерно-томографическая ангиопульмонография). Выявление признаков тромбоза легочных артерий позволяет закончить диагностический процесс и выставить диагноз ХТЛГ, за исключением редких случаев опухолевой эмболии ветвей ЛА, ангиосаркомы легочной артерии и тромбоза in situ при идиопатической легочной гипертензии.
Особую группу, представляют пациенты перенесшие ТЭЛА, у которых сохраняется высокий риск развития ХТЛГ, в течении всей жизни (таблица 4).
| Рекомендация | Класс | Уровень |
| Пациентам после перенесенной острой ТЭЛА при появлении одышки рекомендуется проведение диагностических процедур для исключения ХТЛГ. | IIa | С |
| Проведение скрининга ХТЛГ не рекомендуется бессимптомным пациентам после перенесенной острой ТЭЛА. | III | С |
| Стабильным пациентам с признаками выраженной ЛГ в период острой ТЭЛА диагностика ХТЛГ должна проводиться спустя 3 мес. от начала эффективной антикоагулянтной терапии. | III | С |
|
Диагностическими критериями ХТЛЭГ является наличие прекапиллярной ЛГ (среднее ДЛА ≥ 25 мм рт.ст., ДЗЛА ≤ 15 мм рт.ст., ЛСС > 2 ЕД. по Вуду) у больных с сохраняющимися множественными хроническими/организованными окклюзирующими тромбами/ эмболами в легочных артериях эластического типа (основной, долевых, сегментарных, субсегментарных), несмотря на проведение эффективной антикоагулянтной терапии в течение не менее 3 мес. |
I | С |
| Вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия легких рекомендуется пациентам с ЛГ для исключения ХТЭЛГ. | I | C |
| Компьютерная томография/ ангиопульмонография показана для обследования больных с ХТЭЛГ. | I | C |
| В случае невозможности проведения вентиляционно-перфузионной сцинтиграфии существенную роль играет сочетанное исследование перфузионной сцинтиграфии и КТ. Отсутствие изменений легочной ткани - фиброзных и воспалительных изменений, буллезной эмфиземы и др. в областях сниженной перфузии указывает на возможную ХТЛГ. | IIa | С |
| Селективная ангиопульмонография рекомендуется при обследовании всех больных с ХТЛГ. | IIa | C |
Диагностика (стационар)
ДИАГНОСТИКА НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ
Диагностические критерии на стационарном уровне:
Жалобы и анамнез, физикальное обследование, лабораторные исследования смотрите амбулаторный уровень.
Дополнительно, к ранее проведенным исследованиям.
Коагулограмма. Диагностика изменений свертывающей системы крови
У лиц молодого и среднего возраста с идиопатической ТЭЛА или впервые выявленной ХТЛГ необходимо провести скрининг на антифосфолипидный синдром (IgG и M) и тромбофилии. Список приведен в таб. 7
Таблица 8. Диагностические тесты для оценки системы коагуляции при острой ТЭЛА и ХТЛГ
| Лабораторный тест | Патология |
| D-димер | Свежий тромбоз |
| Фактор VIII | ТЭЛА, ХТЛГ |
| Волчаночный антикоагулянт/(антитела к кардиолипину IgG и IgM) | ТЭЛА, ХТЛГ |
| Липопротеин (а) | ХТЛГ? |
| Гомоцистеин | ТЭЛА |
| Плазминоген | ТЭЛА, ХТЛГ? |
| Антитромбин III | ТЭЛА |
| Свободный антиген протеина S | ТЭЛА |
| Активность протеина С | ТЭЛА |
| Резистентность к протеину С | ТЭЛА |
| Генетика протромбина II, мутация G20210A | ТЭЛА, ХТЛГ? |
| Фактор V, мутация G1691A | ТЭЛА, ХТЛГ? |
Инвазивные исследования
Катетеризация правых отделов сердца (КПОС).
Диагностическими критериями ХТЛГ являются:
· среднее давление в легочной артерии (ДЛАср.) ≥ 25 ммрт.ст. по данным катетеризации правых отделов сердца;
· давление заклинивания в легочной артерии (ДЗЛА) ≤ 15 ммрт.ст.;
· величина легочного сосудистого сопротивления (ЛСС) > 3 ЕД. по Вуду;
· наличие хронических/ организованных тромбов/ эмболов в легочных артериях эластического типа (легочный ствол, долевые, сегментарные, субсегментарные лёгочные артерии);
· эффективная антикоагулянтная терапия на протяжении не менее чем 3 месяцев.
В основе информативной и безопасной процедуры КПОС лежат четыре принципа: рациональный выбор венозного доступа, тщательная калибровка датчика давления, соблюдение правил измерения ДЗЛА и расчета сердечного выброса (СВ) (таб. 9).
Таблица 9. Принципы катетеризации правого желудочка и легочных артерий у больных ХТЛГ.
|
· Рациональный выбор венозного доступа:
· наиболее безопасным является локтевой (кубитальный) доступ с использованием ультразвуковой допплерографии при подготовке к пункции вены. |
|
· Тщательная калибровка датчика давления:
· камера давления должна быть расположена на уровне средней подмышечной линии, что соответствует уровню предсердия. Неправильная подготовка датчика может привести к ошибке измерения ДЛА. |
|
· Правила измерения ДЗЛА:
· Для измерения ДЗЛА используется многофункциональный термодилюционный катетер Свана-Ганца. · Рекомендуется трехкратное измерение ДЗЛА в нижнедолевых ветвях легочной артерии на максимальном выдохе. · При тяжелой ХТЭЛГ возможны серьезные технические проблемы при измерении ДЗЛА по причине диффузного тромботического поражения дистальных ветвей ЛА. При невозможности измерения ДЗЛА рекомендуется оценка конечно- диастолического давления.левого желудочка. |
|
· Правила измерения СВ:
· Приоритетным методом измерения СВ является прямой метод по Фику. · При измерении осуществляется забор 2-х проб смешанной венозной крови из правой и левой ЛА. При разнице в пробах более 10% - повторный забор (расчет величины среднего арифметического). · Измерение потребления кислорода в покое (на операционном столе) с помощью калиброванного лицензированного аппарата. · Менее точным, но допустимым для измерения СВ, является метод термодилюции. |
При выборе доступа (подключичный, феморальный, югулярный) следует учитывать возможность развития геморрагических осложнений (гемоторакс, повреждение магистральных артерий, формирование ложной аневризмы и забрюшинной гематомы) на фоне терапии антикоагулянтами, которая является обязательной у больных с ХТЭЛГ. В этой связи наиболее безопасным является локтевой (кубитальный) доступ, единственным недостатком которого является необходимость использования ультразвуковой допплерографии при подготовке к пункции вены.
Перед калибровкой датчика давления (определение референтного “ноля”), камера давления должна быть расположена на уровне средней подмышечной линии, что соответствует уровню предсердия. Неправильная подготовка датчика может привести к ошибке измерения ДЛА.
Измерение ДЗЛА у пациентов с ХТЛГ бывает затруднено вследствие извитости и множественных окклюзий легочных артерий. Определение ДЗЛА необходимо для дальнейшего расчета показателя ЛСС, необходимого для верификации прекапиллярной ЛГ. В связи с тем, что ошибка в измерении ДЗЛА может привести к установке неправильного диагноза, рекомендуется тщательное соблюдение техники определения этого параметра. Для измерения ДЗЛА используется многофункциональный термодилюционный катетер Свана-Ганца с раздуваемым баллоном на конце. Баллон позволяет катетеру “проплывать” с током крови в ЛА до состояния “заклинивания” в мелких ветвях сосудистого русла, после чего через дистальный порт катетера регистрируется посткапиллярное давление. Для того, чтобы свести вероятность погрешности в определении ДЗЛА к минимуму, рекомендуется трехкратное измерение ДЗЛА в нижнедолевых ветвях легочной артерии на максимальном выдохе.
При тяжелой ХТЭЛГ возможны серьезные технические проблемы при измерении ДЗЛА по причине диффузного, в подавляющем большинстве двустороннего, тромботического поражения дистальных ветвей легочной артерии. Если не удается измерить ДЗЛА, рекомендуется выполнить зондирование левого желудочка с измерением конечно - диастолического давления. При ХТЭЛГ давление заклинивания должно быть низким. Для этой категории больных не характерно ДЗЛА>15 мм рт. ст. Иногда возможно провести катетер дистальнее области стеноза и измерить градиент давления. Оценка СВ методом по Фику или термодилюции позволяет определить величину ЛСС, которая является наиболее важным прогностическим фактором при выполнении операции легочной тромбэндартерэктомии.
Приоритетным методом измерения СВ является прямой метод по Фику, который предполагает использование в рентгеноперационной анализатора газов крови и метаболографа для оценки потребления кислорода. Измерение потребления кислорода в покое должно осуществляться на операционном столе с помощью калиброванного лицензированного аппарата. Непрямой метод по Фику не рекомендуется для измерения СВ у больных ХТЛГ. Менее точным, но допустимым для измерения СВ, является метод термодилюции. Острые фармакологические пробы
с введением селективных легочных дилататоров редко бывают положительными у больных ХТЛГ, поэтому не рекомендуется их проведение в рутинном порядке.
Ангиопульмонография
Для получения снимков высокого качества необходимо соблюдать ряд методологических принципов. При выборе скорости и объема вводимого контрастного вещества через инжектор следует ориентироваться на уровень СВ с целью минимизации использования контраста и достижения оптимального заполнения ЛА. Следует выполнять селективную ангиографию поочередно правой и левой легочных артерий в кино-режиме. Используют не менее двух проекций: прямую (передне-заднюю) и боковую.
Для съемки в прямой проекции обязателен выбор режима дигитальной субтракции, что позволяет оценить наличие зон снижения периферической перфузии (субплевральной перфузии) в капиллярную фазу ангиопульмонографии. Получение данной информации в совокупности с величиной ЛСС позволяет оценить риск оперативного вмешательства при планировании тромбоэндартерэктомии. Вследствие того, что тень средостения частично закрывает задние отделы легких, прямую проекцию делают с небольшим латеральным отклонением - 15 - 30°. Для контрастирования требуется введение относительно больших объемов контрастного вещества, поэтому целесообразнее делать охват всей поверхности легких от верхушки до базальных отделов. Прямая проекция дает информацию, главным образом, о функционировании микроциркуляторного русла и верхнедолевых артерий, нижнедолевые ветви в этой проекции нередко накладываются друг на друга.
Важную информацию о состоянии легочных артерий дает боковая проекция, где наложение ветвей значительно меньше, а легочная ткань развернута шире. Боковые проекции позволяют более подробно, посегментарно оценить объем и тип поражения (проксимальный или дистальный), а также детально проанализировать характер поражения каждого сосуда (неровности контуров сосудистой стенки, наличие различных форм дефектов наполнения, стенозов, окклюзий и аневризматических расширений). При выполнении боковой проекции важно, чтобы контрастное вещество не попадало (или практически не попадает) в контралатеральную ЛА. При анализе ангиограмм возможно не только определение стеноза по дефекту наполнения сосуда, но и по скорости распространения контраста до момента заполнения дистального и капиллярного русла. Таким образом, ангиопульмонография может заменить собой и перфузионное исследование легочной ткани. Для улучшения качества изображений и минимизации объема введенного контраста целесообразно использовать технику дигитальной субтракции.
К недостаткам метода следует отнести необходимость введения больших объемов контрастного вещества (200 мл и более), недостаточное контрастирование верхнедолевых ветвей, наложение тени сердца и плечевого пояса в боковых проекциях. Рекомендуется проводить катетеризацию и ангиопульмонографию в условиях специализированного стационара, имеющего соответствующее оборудование и опыт. Тщательность исследования ангиопульмонографии должна быть соотнесена с риском развития осложнений (в т.ч. контраст-индуцированных). Получение качественных изображений легочных артерий не всегда возможно вследствие сложного строения легочного русла и эффектов наложения. У некоторых пациентов, особенно с полной односторонней обструкцией легочной артерии, могут иметь место нормальные гемодинамические показатели в покое, несмотря на наличие симптомов заболевания. Эту группу пациентов следует расценивать как пациентов с ХТЭЛГ с соответствующей тактикой.
Коронароангиография
Проводится всем пациентам, старше 40 лет, возможно, более молодым пациентам при наличии факторов риска и клинической картине ИБС. У больных с ХТЛГ доступом выбора для проведения коронарной ангиографии является радиальный (лучевой), поскольку он позволяет избежать временной отмены антикоагулянтной терапии и свести к минимуму риск развития периферических осложнений
Нижняя кавография
Проводится одномоментно в случае обнаружения тромбов нижней полой вены по данным УЗДГ или КТ брюшной полости.
Перечень основных диагностических мероприятий проводимые на стационарном уровне :
1. Общий анализ крови 6 параметров.
2. Общий анализ мочи.
3. Анализ крови на уровень NT-proBNP.
4. Биохимический анализ крови: АСТ, АЛТ, общий и прямой биллирубин, мочевина и креатинин, с расчетом СКФ (MDRD), электролиты, общий белок, альбумин, электролиты (натрий, калий, хлор).
5. Коагулограмма: АЧТВ, тромбиновое время, протромбиновое время, МНО, Д-димер.
6. ЭКГ
7. ЭхоКГ с оценкой состояния правых отделов
8. Рентгенография органов грудной клетки в прямой в проекции.
9. Шестиминутный тест ходьбы с пульсоксиметрией
10. Катетеризация правых отделов сердца с ангиопульмонографией,
11. КАГ.
12. Спирография
13. МСКТ ОГК
14. Дуплексное сканирование периферических сосудов конечностей и брахицефальных артерий (УЗДГ).
15. УЗИ органов брюшной полости.
Перечень дополнительных диагностических мероприятий, проводимые на стационарном уровне
:
1. КТ брюшной полости с контрастированием.
2. Бактериологическое исследование смывов из носа и мокроты (предоперационные больные).
3. Тромбоэластограмма с гепариназой.
4. Агрегация тромбоцитов спонтанная и с индукторами агрегации.
5. Тропонин плазмы.
6. Молекулярно-генетические и гемостазиологические исследования на тромбофилии:
a. Антифосфолипидные антитела (IgG и M).
b. Гомоцистеин
c. Протеины С и S
d. Антитромбин III
e. Фактор V, VII VIII IX
f. Волчаночный антикоагулянт/(антитела к кардиолипину IgG и IgM)
g. Липопротеин (а)
h. Гомоцистеин
i. Плазминоген
j. Резистентность к протеину С
k. Генетика протромбина II, мутация G20210A
l. Фактор V, мутация G1691A.
7. Анализ на кислотно-щелочное равновесие, газовый состав крови (венозная или артериальная кровь).
8. Рентгенография органов грудной клетки в левой боковой проекции.
9. Нижняя кавография.
10. Компьютерная томография брахицефальных сосудов, панаортография.
11. МРТ головного мозга в ангиорежиме.
12. МРТ органов брюшной полости и малого таза.
13. УЗИ предстательной железы.
14. Онкомаркеры.
Дифференциальный диагноз
ХТЛГ необходимо дифференцировать с другими формами легочной гипретензии характеризующимися повышением давления в артериальном русле легких (т.е. с прекапиллярной ЛГ), смотрите таблицу 5.
Таблица 5. Дифференциальный диагноз прекапиллярной легочной гипертензии.
| Диагноз | Обоснование для дифференциальной диагностики | Обследования | Критерии исключения диагноза | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ТЭЛА |
Прекапиллярная ЛГ. |
Д-димер, клиническая картина, признаки тромбоза глубокой венозной системы. | Острое состояние. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Идиопатическая ЛГ |
Прекапиллярная ЛГ. |
Лечение за рубежом Пройти лечение в Корее, Израиле, Германии, СШАПолучить консультацию по медтуризму ЛечениеПрепараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
Лечение (амбулатория)ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ Тактика лечения
· Диета № 10-10а при наличии правожелудочковой недостаточности и отечного синдрома. · Оксигенотерапия : показана всем пациентам с сатурацией менее 95% в покое, не менее 10-12 часов в сутки, через назальные катетеры. В амбулаторных условиях оптимально использование кислородного концентратора с производительностью до 5 л/мин.
· Физическая активность:
· Беременность, роды, заместительная гормонотерапия в постменопаузальном периоде связаны с повышенным риском ухудшения течения заболевания и смертности. Беременность противопоказана больным с ХТЛГ, так как материнская смертность составляет 30-50%. Всем пациенткам репродуктивного возраста должны быть рекомендованы соответствующие методы контрацепции. Предпочтительно использование эстроген-несодержащих контрацептивов, барьерных методов контрацепции, проведение хирургической стерилизации. При оценке мер контрацепции важно подчеркнуть, что барьерные методы безопасны, но не обеспечивают надежного контрацептивного эффекта. Препараты прогестерона (медроксипрогестерона ацетат, этоногестрел) эффективны и безопасны в связи с отсутствием потенциального риска, связанного с применением эстрогенов, которые ранее применялись в оральных контрацептивах. Бозентан может снижать эффективность оральных контрацептивов, поэтому для достижения надежного эффекта целесообразно сочетать два метода контрацепции. Возможно применение интравагинальных препаратов. В случае беременности больная должна быть предупреждена о высоком риске фатального исхода и необходимости прерывания беременности. - Путешествия. Гипоксия усугубляет вазоконстрикцию, поэтому во время полетов на авиатранспорте больным ХТЛГ с ФК III-IV при парциальном давлении О2 в артериальной крови менее 8кПа (60 мм рт.ст.) необходимо проводить дополнительную кислородотерапию. Скорость 2 л/мин. достаточна для повышения давления кислорода до уровня соответствующего уровню моря. - Психологическая поддержка и помощь
· Профилактика инфекционных заболеваний. Возникновение пневмонии усугубляет течение заболевания, всегда требует проведения быстрой диагностики и немедленного начала эффективного лечения. Следует рекомендовать пациентам вакцинирование от гриппа и пневмококковой инфекции. · Контроль уровня гемоглобина . Пациенты крайне чувствительны к снижению уровня гемоглобина в крови, поэтому даже невыраженная анемия требует быстрого эффективного лечения. Гемоэксфузии больным ХТЛГ не показаны. Медикаментозная терапи я Базисная терапия легочной гипертензии при ХТЛГ Медикаментозная терапия, не является альтернативной хирургическому лечению, и применяется в следующих случаях: Препаратом первого выбора для лечения больных с неоперабельными или резидуальными формами ХТЛГ является стимулятор гуанилатциклазы, риоцигуат. Риоцигуат. Стартовая доза риоцигуата составляла 1 мг три раза в сутки. Каждые 2 недели в зависимости от уровня АД и симптоматики осуществлялась титрация дозы до максимальной- 2,5мг, 3 раза в сутки.
Противопоказания
Простаноиды:
Антагонисты эндотелиновых рецепторов.
Противопоказания
Ингибиторы ФДЭ 5 типа:
Антикоагулянтная терапия Оральные антикоагулянты
составляют основу медикаментозной терапии, назначаются пожизненно, в том числе у оперированных пациентов. При назначении варфарина целевыми уровнями международного нормализованного отношения (МНО) являются 2-3,0. В качестве альтернативы варфарину у ряда пациентов с ЛГ с нестабильным МНО, повышенным риском кровотечений или плохой переносимостью препарата, рекомендовано использовать низкомолекулярные гепарины. Лечение антикоагулянтами пациенты должны получать вплоть до момента ТЭЭ. Правожелудочковая недостаточность. Диуретики.
На амбулаторном этапе рекомендуется применения таблетированных форм петлевых диуретиков фуросемид 80-120 мг/сут, торасемид 5-20 мг/сут. Для усиления эффекта возможна комбинированная терапия с тиазидовыми диуретиками (гидрохлортиазид 50-100 мг/сут), ингибиторами карбоангидразы (ацетозоламид 0,25-0,5 г/сут). С целью уменьшения калийуреза, возможна комбинация с ингибиторами альдостерона (спиролактон 50-200 мг/сут). Инотропные препараты: с ердечные гликозиды. Назначение дигоксина 0,25мг/сутки рекомендуется для урежения желудочкового ритма при наджелудочковых тахиаритмиях. Препараты, улучшающие функцию печени и дезинтоксикационная терапия позволяют уменьшить проявления застойной гепатопатии и улучшить состояние пациента. Перечень основных лекарственных средств Таблица 7. Группы лекарственных препаратов для лечения ХТЛГ на амбулаторном этапе
Показания для консультации специалистов 1. Ангиохирург - тромбозы глубокой венозной системы, постромбофлебитический синдром, осложненная варикозная болезнь. Определение показаний для имплантации кава-фильтров. Профилактические мероприятия:
Мониторинг состояния пациента:
Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне для динамического контроля:
Дополнительные диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне для динамического контроля:
Индикаторы эффективности лечения:
Лечение (скорая помощь) Диагностические мероприятия:
Медикаментозное лечение:
Лечение (стационар)ЛЕЧЕНИЕ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ Тактика медикаментозного лечения
смотрите в пункте 9.4 Таблица 10. Перечень основных лекарственных средств на стационарном этапе
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
